1-溴-5-氟-4-甲氧基-2-硝基苯 | 661463-13-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-5-氟-4-甲氧基-2-硝基苯
• 中文别名: 4-溴-2-氟-5-硝基苯甲醚；2-氟-4-溴-5-硝基苯甲醚
• 英文名称: 1-bromo-5-fluoro-4-methoxy-2-nitrobenzene
• 英文别名: 1‐bromo‐5‐fluoro‐4‐methoxy‐2‐nitrobenzene
• CAS: 661463-13-4
• 化学式: C₇H₅BrFNO₃
• 分子量: 250.024
• InChiKey: BSSKDKZDQARXEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.716±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于室温、干燥环境中，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-5-氟-4-甲氧基-2-硝基苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl (Z)-4-(5-cyano-4-(((dimethylamino)methylene)amino)-2-methoxyphenoxy)-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUND HAVING BLOOD-BRAIN BARRIER PENETRATION CAPABILITY

  摘要：

  公开号：

  EP3438107B1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-fluorophenyl ethyl carbonate 在 甲醇 、 硫酸 、 硝酸 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-溴-5-氟-4-甲氧基-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉衍生物盐型晶型及制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种喹唑啉衍生物盐型晶型及制备方法和应用；具体为式(I)所示的喹唑啉衍生物的盐酸盐晶型A,B,C,D,F,H,I,硫酸盐晶型A,马来酸盐晶型A,琥珀酸盐晶型A,己二酸盐晶型A,乙醇酸盐晶型A,苹果酸盐晶型A,富马酸盐晶型A,苯磺酸盐晶型A,B,C,苯甲酸盐晶型A,马尿酸盐晶型A及草酸盐晶型A。本发明提供的盐型晶型具有良好的稳定性，可以在治疗非小细胞肺癌脑转移，脑膜转移，原发性脑癌或脑胶质瘤等的药物中应用，并且具有较好的生物利用度，对进一步研究此类固体药物的疗效具有重要意义。

  公开号：

  CN110343090B

文献信息

• [EN] AMINOCYCLOHEXENE QUINOLINES AND THEIR AZAISOSTERIC ANALOGUES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] MEDICAMENTS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004014361A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烯衍生物及其在哺乳动物，特别是人类细菌感染治疗方法中有用的药用可接受衍生物。
• A general synthesis of arylindoles and (1-arylvinyl)carbazoles via a one-pot reaction from N-tosylhydrazones and 2-nitro-haloarenes and their potential application to colon cancer
  作者：Tourin Bzeih、Timothée Naret、Ali Hachem、Nada Jaber、Ali Khalaf、Jerome Bignon、Jean-Daniel Brion、Mouad Alami、Abdallah Hamze

  DOI：10.1039/c6cc07666a

  日期：——

  A synthesis of aryl-indoles, and carbazoles from a one-pot sequence involving the coupling of hydrazones with nitro-haloarenes has been developed.

  已开发了一种从酰肼与硝基卤代芳烃偶联的一锅法序列中合成芳基吲哚和咔唑。
• [EN] COUMARIN DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE COUMARINE ET UTILISATION DE CELLE-CI
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005082879A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention relates to an alkaline earth metal salt or an organic amine salt of a compound represented by the formula [I]: wherein R1 and R2 are each a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted linear hydrocarbon group; ring A is an optionally further substituted benzene ring; B is an optionally substituted benzene ring; R is a carboxyl group or a linear hydrocarbon group substituted with a carboxyl group and the like.

  本发明涉及一种由式[I]所表示的化合物的碱土金属盐或有机胺盐，其中R1和R2分别是氢原子、卤原子或可选择取代的线性碳氢基团；环A是可选择进一步取代的苯环；B是可选取代的苯环；R是羧基或用羧基取代的线性碳氢基团等。
• Antibacterial agents
  申请人：Axten MICHAEL Jeffrey

  公开号：US20060041123A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.

  喹啉和萘啶衍生物可用于治疗哺乳动物（尤其是人类）的细菌感染。
• Aminocyclohexene quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterial activity
  申请人：Davies Thomas David

  公开号：US20060040925A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烯衍生物及其药学上可接受的衍生物，适用于哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗方法。