4-溴-2-氟-5-硝基苯酚 | 661463-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-溴-2-氟-5-硝基苯酚
• 英文名称: 4-bromo-2-fluoro-5-nitrophenol
• CAS: 661463-12-3
• 化学式: C₆H₃BrFNO₃
• 分子量: 235.997
• InChiKey: FCGBLTVXZYYMCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H318,H410
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-氟-5-硝基苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-bromo-5-fluoro-4-[(phenylmethyl)oxy]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-HYDROXY-N- (4-HYDROXYPHENYL) INDOLES AS ESTROGENIC AGENTS
  [FR] 4-HYDROXY-N-(4-HYDROXYPHÉNYL)INDOLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS OETROGÈNES

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型吲哚衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及这些化合物在治疗雌激素受体β介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2009103710A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-fluorophenyl ethyl carbonate 在 甲醇 、 硫酸 、 硝酸 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-溴-2-氟-5-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉衍生物盐型晶型及制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种喹唑啉衍生物盐型晶型及制备方法和应用；具体为式(I)所示的喹唑啉衍生物的盐酸盐晶型A,B,C,D,F,H,I,硫酸盐晶型A,马来酸盐晶型A,琥珀酸盐晶型A,己二酸盐晶型A,乙醇酸盐晶型A,苹果酸盐晶型A,富马酸盐晶型A,苯磺酸盐晶型A,B,C,苯甲酸盐晶型A,马尿酸盐晶型A及草酸盐晶型A。本发明提供的盐型晶型具有良好的稳定性，可以在治疗非小细胞肺癌脑转移，脑膜转移，原发性脑癌或脑胶质瘤等的药物中应用，并且具有较好的生物利用度，对进一步研究此类固体药物的疗效具有重要意义。

  公开号：

  CN110343090B

文献信息

• [EN] AMINOCYCLOHEXENE QUINOLINES AND THEIR AZAISOSTERIC ANALOGUES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] MEDICAMENTS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004014361A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烯衍生物及其在哺乳动物，特别是人类细菌感染治疗方法中有用的药用可接受衍生物。
• Conformational Constrained 4-(1-Sulfonyl-3-indol)yl-2-phenylaminopyrimidine Derivatives as New Fourth-Generation Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitors Targeting T790M/C797S Mutations
  作者：Hao Chen、Mengzhen Lai、Tao Zhang、Yuqing Chen、Linjiang Tong、Sujie Zhu、Yang Zhou、Xiaomei Ren、Jian Ding、Hua Xie、Xiaoyun Lu、Ke Ding

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00168

  日期：2022.5.12

  adenosine 5′-triphosphate-competitive or allosteric EGFRT790M/C797S inhibitors and degraders have been developed, but none of them have received approval from the regulatory agencies. Herein, we report the structure-based design of conformational constrained 4-(1-ethylsufonyl-3-indolyl)-2-phenylaminopyrimidines as new EGFRT790M/C797S inhibitors by using a macrocyclization strategy. Representative compound

  非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中表皮生长因子受体 (EGFR) 介导的耐药性的三级 C797S 突变仍是未满足的临床需求。已开发出几类 5'-三磷酸腺苷竞争性或变构 EGFR T790M/C797S抑制剂和降解剂，但均未获得监管机构的批准。在此，我们通过使用大环化策略报告了构象受限的 4-(1-ethylsufonyl-3-indolyl)-2-苯基氨基嘧啶作为新型 EGFR T790M/C797S抑制剂的基于结构的设计。代表性化合物18j有效抑制 EGFR 19del/T790M/C797S和 EGFR L858R/T790M/C797S突变体，IC 50值分别为 15.8 和 23.6 nM，抑制 Ba/F3-EGFR L858R/T790M/C797S和 Ba/F3-EGFR 19del/T790M/C797S细胞，IC 50值分别为 0.036 和 0.052 μM，高出 10-20
• Antibacterial agents
  申请人：Axten MICHAEL Jeffrey

  公开号：US20060041123A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.

  喹啉和萘啶衍生物可用于治疗哺乳动物（尤其是人类）的细菌感染。
• Aminocyclohexene quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterial activity
  申请人：Davies Thomas David

  公开号：US20060040925A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烯衍生物及其药学上可接受的衍生物，适用于哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗方法。
• Antibacterial Agents
  申请人：Miller Henry William

  公开号：US20070287701A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文揭示了在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗中有用的萘、喹啉、喹喔啉和萘啶衍生物。