thymoxyacetyl chloride | 31339-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: thymoxyacetyl chloride
• 英文别名: 2-(5-Methyl-2-propan-2-ylphenoxy)acetyl chloride
• CAS: 31339-06-7
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: IWQSWLRFNVLBJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thymoxyacetyl chloride 在 二硫化碳 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 乙醇 作用下， 生成 2-((Ξ)-4-dimethylamino-benzylidene)-7-isopropyl-4-methyl-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Bisagni; Royer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 521,526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-异丙基-5-甲基苯氧基)乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 thymoxyacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDES, COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING SOX9 DIMERIZATION
  [FR] PEPTIDES, COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER LA DIMÉRISATION DE SOX9

  摘要：

  本申请提供SOX9二聚体化抑制剂化合物、组合物及其使用方法。在某些方面，SOX9二聚体化抑制剂是一种肽，包括SOX9二聚体化基序的一部分和一个TAT蛋白，用于支持细胞进入，该TAT蛋白位于SOX9二聚体化基序的C端，如序列号为3的SEQ ID中所述。在其他方面，SOX9二聚体化抑制剂是一种符合一般式I的化合物（申请人请在此处插入化学结构），其中一个A为H，另一个为：（请在此处插入第二个化学结构），其余取代基如申请中所定义。

  公开号：

  WO2021097552A1

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
  申请人：Priest Chad

  公开号：US20130324557A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention includes compounds useful as modulators of TRPM8, such as compounds of Formula (I) and the subgenus and species thereof; personal products containing those compounds; and the use of those compounds and the personal products, particularly the use of increasing or inducing chemesthetic sensations, such as cooling or cold sensations.

  本发明包括作为TRPM8调节剂有用的化合物，例如公式（I）的化合物及其亚属和种类；含有这些化合物的个人产品；以及这些化合物和个人产品的使用，特别是增加或诱导化学感受，例如冷却或寒冷感受的使用。
• Design and Synthesis of Menthol and Thymol Derived Ciprofloxacin: Influence of Structural Modifications on the Antibacterial Activity and Anticancer Properties
  作者：Tomasz Szostek、Daniel Szulczyk、Jolanta Szymańska-Majchrzak、Michał Koliński、Sebastian Kmiecik、Dagmara Otto-Ślusarczyk、Aleksandra Zawodnik、Eliza Rajkowska、Kinga Chaniewicz、Marta Struga、Piotr Roszkowski

  DOI：10.3390/ijms23126600

  日期：——

  Sixteen new Ciprofloxacin derivatives were designed and successfully synthesized. In an in silico experiment, lipophilicity was established for obtained compounds. All compounds were screened for antimicrobial activity using standard and clinical strains. As for Gram-positive hospital microorganisms, all tested derivatives were active. Measured MICs were in the range 1–16 µg/mL, confirming high antimicrobial potency. Derivative 12 demonstrated activity against all standard Gram-positive Staphylococci, within the range of 0.8–1.6 µg/mL and was confirmed as the leading structure with MICs 1 µg/mL for S. pasteuri KR 4358 and S. aureus T 5591 (clinical strains). All compounds were screened for their in vitro cytotoxic properties via the MTT method. Three of the examined compounds (3, 11 and 16) showed good activity against cancer cells, and in parallel were found not to be cytotoxic toward normal cells. Doxorubicin SI ranged 0.14–1.11 while the mentioned three ranged 1.9–3.4. Selected Ciprofloxacin derivatives were docked into the crystal structure of topoisomerase II (DNA gyrase) in complex with DNA (PDB ID: 5BTC). In summary, leading structures were established (3, 11, 12 and 16). We have observed poor results in preformed studies for disubstituted derivatives, suggesting that 3-oxo-4-carboxylic acid core is the active DNA-gyrase binding site, and when structural changes were made in this fragment, there was an observed decrease in antibacterial potency.

  我们设计并成功合成了十六种新的环丙沙星衍生物。在一项硅学实验中，确定了所获化合物的亲脂性。利用标准菌株和临床菌株对所有化合物进行了抗菌活性筛选。对于革兰氏阳性医院微生物，所有测试的衍生物都具有活性。测得的 MIC 在 1-16 µg/mL 范围内，证实了很高的抗菌效力。衍生物 12 对所有标准革兰氏阳性金黄色葡萄球菌都有活性，范围在 0.8-1.6 µg/mL 之间，并被确认为主要结构，对巴氏杆菌 KR 4358 和金黄色葡萄球菌 T 5591（临床菌株）的 MIC 为 1 µg/mL。所有化合物都通过 MTT 法进行了体外细胞毒性筛选。其中三种化合物（3、11 和 16）对癌细胞表现出良好的活性，同时发现它们对正常细胞没有细胞毒性。多柔比星的 SI 值为 0.14-1.11，而上述三种化合物的 SI 值为 1.9-3.4。选定的环丙沙星衍生物与拓扑异构酶 II（DNA 回旋酶）与 DNA 复合物的晶体结构对接（PDB ID：5BTC）。总之，建立了主要结构（3、11、12 和 16）。我们观察到二取代衍生物的预成型研究结果不佳，这表明 3-氧代-4-羧酸核心是 DNA-gyrase 的活性结合位点，当对该片段进行结构改变时，抗菌效力会下降。
• Compounds useful as modulators of TRPM8
  申请人：Senomyx, Inc.

  公开号：US10016418B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention includes compounds useful as modulators of TRPM8, such as compounds of Formula (I) and the subgenus and species thereof; personal products containing those compounds; and the use of those compounds and the personal products, particularly the use of increasing or inducing chemesthetic sensations, such as cooling or cold sensations.

  本发明包括可用作 TRPM8 调节剂的化合物，如式（I）化合物及其亚属和种化合物；含有这些化合物的个人用品；以及这些化合物和个人用品的用途，特别是增加或诱导化学麻醉感觉的用途，如冷却或冷感。
• CONTI, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1961, vol. 100, p. 572 - 575
  作者：CONTI

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPM8
  申请人：SENOMYX INC

  公开号：WO2012061698A9

  公开（公告）日：2013-01-10