2-(1-溴甲基环丙烷)乙酸甲酯 | 855473-50-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-(1-溴甲基环丙烷)乙酸甲酯
• 中文别名: 2-[1-(溴甲基)环丙基]乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(1-(bromomethyl)cyclopropyl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-[1-(bromomethyl)cyclopropyl]acetate
• CAS: 855473-50-6
• 化学式: C₇H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD24458913
• 分子量: 207.067
• InChiKey: PNDWPPJIBOBEOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211℃
• 密度：
  1.443
• 闪点：
  103℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-溴甲基环丙烷)乙酸甲酯 在 甲醇 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-羟甲基环丙基乙腈
  参考文献：
  名称：

  一种孟鲁司特钠侧链中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，具体涉及一种孟鲁司特钠侧链中间体及其制备方法。本发明提供的中间体化合物为6‑卤甲基‑5,7‑二氧杂螺[2.5]辛烷，其由1,1‑环丙基二甲醇为起始原料与2‑卤代‑1,1‑二甲氧基乙烷在固体酸催化下进行缩醛交换反应得到，该中间体用有机碱进行处理，然后用含有乙酸的水溶液进行水解，得到单乙酰基保护的二醇。本发明避免了单酰基保护的二醇的选择性差，二醇损失严重等问题，提高了原料的利用度，可以经济、方便的合成孟鲁司特钠侧链中间体。

  公开号：

  CN105541786B
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基甲基环丙烷乙酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N'-二甲基硫脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91.4 %的产率得到2-(1-溴甲基环丙烷)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种2(1-(巯基)环丙基)乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种2(1‑(巯基)环丙基)乙酸的制备方法，属于药物合成技术领域。为了解决提高产物纯度的问题，提供一种2(1‑(巯基)环丙基)乙酸的制备方法，该方法包括将式4化合物溶于有机溶剂中，加入N,N′‑二甲基硫脲与N‑溴代丁二酰亚胺，生成产物式3化合物，将式3化合物溶于有机溶剂中，加入硫脲，调节溶液pH为5，真空脱去溶剂后得到式2化合物，将式2化合物溶于有机溶剂中，加入水和无机碱，在氮气保护下加热反应，反应完成后调节pH为3.5，浓缩后得到最终产物式1化合物；本发明整体上具有产物生成率高，生产过程简单，操作安全性高，产物纯度高的优点。

  公开号：

  CN115819300A

文献信息

• [EN] SPIRO-FUSED TRICYCLIC MAP4K1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K1 TRICYCLIQUES SPIRO FUSIONNÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021074279A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to Map4K1 inhibitors of formula (I) to pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use of the inventive compounds, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for neoplastic disorders, repectively cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant MAP4K1 signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients. The present invention further relates to the use, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of protein inhibitors in benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory disorders, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及式(I)的Map4K1抑制剂，以及包含根据本发明的化合物的药物组合物和组合物，以及创新化合物的预防性和治疗性用途，分别用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用于肿瘤性疾病，癌症或与异常MAP4K1信号相关的其他紊乱免疫反应或其他紊乱的疾病，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。本发明还涉及使用，分别用于制造用于治疗或预防良性增生、动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育控制的蛋白抑制剂的药物组合物的用途。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：C4X DISCOVERY LTD

  公开号：WO2020084300A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to compounds that are Nrf2 activators. The compounds have the structural formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with Nrf2 activation.

  本发明涉及一类能激活Nrf2的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与Nrf2激活相关的疾病或疾病中的应用。
• Camphorsulfonic salt of a key Montelukast intermediate
  申请人：Laboratorios Lesvi, S.L.

  公开号：EP2502910A1

  公开（公告）日：2012-09-26

  The present invention is directed to a novel salt of a montelukast intermediate, the process of preparation thereof, and use of such salt in the preparation of sodium montelukast via a new amine salt of montelukast.

  本发明涉及一种蒙特卢卡斯特中间体的新型盐、其制备过程以及利用这种盐在制备蒙特卢卡斯特钠时的用途，通过蒙特卢卡斯特的新胺盐。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLINE DERIVATIVES AS DENGUE VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA DENGUE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018215315A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention concerns substituted indoline derivatives, methods to prevent or treat dengue viral infections by using said compounds and also relates to said compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent dengue viral infections. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of dengue viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及替代吲哚啉衍生物，通过使用这些化合物来预防或治疗登革病毒感染的方法，并且还涉及将这些化合物用作药物，更好地用于治疗或预防登革病毒感染。本发明还涉及药物组合制剂或混合制剂，以及将这些化合物用作药物的组合物或制剂，更好地用于预防或治疗登革病毒感染。该发明还涉及制备这些化合物的方法。
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS NRF2 ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DE NRF2
  申请人：C4X DISCOVERY LTD

  公开号：WO2021214470A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present invention relates to compounds that are Nrf2 activators. The compounds have the structural formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with Nrf2 activation.

  本发明涉及一类具有Nrf2激活剂作用的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在与Nrf2激活相关的疾病或疾病的治疗中的用途。