5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carbonitrile | 1471468-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-Oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carbonitrile；5-oxo-7,8-dihydro-6H-quinoline-2-carbonitrile
• CAS: 1471468-84-4
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: DRUKTSLDCFAWHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carbonitrile 在 水 、 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 rac-5-{[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]amino}-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-aminotetrahydroquinoline-2-carboxylic acids and their use

  摘要：

  本申请涉及新颖的5-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉-2-羧酸，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管和心肺疾病。

  公开号：

  US20140031391A1
• 作为产物：
  描述：

  7,8-二氢-1H,6H-喹啉-2,5-二酮 在 四(三苯基膦)钯 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-aminotetrahydroquinoline-2-carboxylic acids and their use

  摘要：

  本申请涉及新颖的5-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉-2-羧酸，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管和心肺疾病。

  公开号：

  US20140031391A1

文献信息

• [EN] TDO2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TDO2
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017107979A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.

  目前提供了细胞表达的TDO2的抑制剂及其药物组合物，用于调节色氨酸2,3双氧酶的活性；治疗免疫抑制；治疗受益于色氨酸降解抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。
• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2021178780A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention is directed to indazole and azaindazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种抑制LRRK2的吲唑和杂氮吲唑化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• NOVEL 5-AMINOTETRAHYDROQUINOLINE-2-CARBOXYLIC ACIDS AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150148376A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present application relates to novel 5-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acids, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular and cardiopulmonary disorders.

  本申请涉及新型5-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉-2-羧酸的制备方法、其用于治疗和/或预防疾病的用途以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管和心肺疾病的用途。
• 5-aminotetrahydroquinoline-2-carboxylic acids and their use
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US08981104B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  The present application relates to novel 5-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acids, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular and cardiopulmonary disorders.

  本申请涉及到新型的5-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉-2-羧酸，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制造治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管和心肺疾病。
• CRYSTAL FORM OF COMPOUND USED AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONIST AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：KBP BIOSCIENCES CO., LTD.

  公开号：US20150336950A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention belongs to the technical field of medicines, and relates to a crystal form of a compound used as a mineralocorticoid receptor antagonist and a preparation method therefor, and in particular, to a method for preparing a compound 2-chloro-4-[(3S,3aR)-3-cyclopentyl-7-(4-hydroxypiperidin-1-carbonyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-f]quinolin-2-yl]benzonitrile of formula (1); a crystal form thereof, a preparation method for the crystal form, and the use of the crystal form in the preparation of drugs for the treatment and/or prevention of renal injury or cardiovascular diseases.

  本发明属于医药技术领域，涉及一种用作矿物质皮质激素受体拮抗剂的化合物的晶体形式及其制备方法，特别是一种化合物2-氯-4-[(3S,3aR)-3-环戊基-7-(4-羟基哌啶-1-羧酰基)-3,3a,4,5-四氢-2H-吡唑并[3,4-f]喹啉-2-基]苯甲腈的制备方法；其晶体形式，晶体形式的制备方法，以及晶体形式在制备用于治疗和/或预防肾损伤或心血管疾病的药物中的应用。