2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-ol | 501917-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-ol
• CAS: 501917-22-2
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• mdl: MFCD08692080
• 分子量: 183.637
• InChiKey: GSFRRRRSKPUSHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-ol 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(1-(5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-yl)cyclopropyl)-4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  本文披露了式(I)的化合物，这些化合物是IDO酶的抑制剂。本文还披露了这些化合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含这些化合物的组合物。此外，本文还披露了这些组合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2020036837A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7,8-二氢-6H-喹啉-5-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  本文披露了式(I)的化合物，这些化合物是IDO酶的抑制剂。本文还披露了这些化合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含这些化合物的组合物。此外，本文还披露了这些组合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2020036837A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS
  申请人：Turner Sean Colm

  公开号：US20120077840A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，可用于抑制糖原合成酶激酶3（GSK-3），制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Heterocyclic compounds and their use as glycogen synthase kinase-3 inhibitors
  申请人：Turner Sean Colm

  公开号：US09266855B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及新颖的杂环化合物，其可用于抑制糖原合酶激酶3（GSK-3），制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的治疗方法。
• NOVEL SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3836928A1

  公开（公告）日：2021-06-23
• US9266855B2
  申请人：——

  公开号：US9266855B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE-3
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2012041814A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.