2-氯-7,8-二氢-5H-吡喃并[4,3-B]吡啶 | 1260663-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 中文名称: 2-氯-7,8-二氢-5H-吡喃并[4,3-B]吡啶
• 英文名称: 2-chloro-5H,7H,8H-pyrano(4,3-b)pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-B]pyridine；2-chloro-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridine
• CAS: 1260663-71-5
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: VMIZASNDJVIUFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-7,8-二氢-5H-吡喃并[4,3-B]吡啶 在 N-甲基咪唑 、 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 25.5h， 生成 2'-chloro-5'-methoxy-6-methyl-N-(5-(5H,7H,8H-pyrano(4,3-b)pyridin-2-ylmethoxy)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-(4,4'-bipyridine)-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  本文披露了某些Formula (I), (II), (III), 或 (IV)的噻二唑衍生物：(I), (II), (III), (IV)，它们抑制DNA聚合酶Theta (Polθ)的活性，特别是通过抑制Polθ的ATP依赖的解旋酶结构域活性来抑制Polθ的活性。此外，还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制Polθ可治疗的疾病的方法，例如癌症，包括同源重组 (HR) 缺陷癌症。

  公开号：

  WO2022118210A1

文献信息

• [EN] MAP4K1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K1
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2021146370A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  One embodiment of the disclosure is a compound represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables in Formula I are defined herein. Compounds of Formula I are selective MAP4K1 inhibitors, which can be used to treat a diseases or disorders in a subject that benefits from control of MAP4K1 activity.

  本公开的一种实施例是由化学式I表示的化合物或其药用盐。化学式I中的变量在此定义。化学式I的化合物是选择性MAP4K1抑制剂，可用于治疗需要控制MAP4K1活性的受试者的疾病或疾病。
• MAP4K1 inhibitors
  申请人：Blueprint Medicines Corporation

  公开号：US11534441B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  One embodiment of the disclosure is a compound represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables in Formula I are defined herein. Compounds of Formula I are selective MAP4K1 inhibitors, which can be used to treat a diseases or disorders in a subject that benefits from control of MAP4K1 activity.

  本公开的一个实施方案是由式 I 代表的化合物或其药学上可接受的盐。式 I 中的变量在本文中定义。式 I 的化合物是选择性 MAP4K1 抑制剂，可用于治疗受益于 MAP4K1 活性控制的受试者的疾病或失调。
• [EN] SUBSTITUTED THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022118210A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives of Formula (I), (II), (III), or (IV): (I), (II), (III), (IV) that inhibit DNA Polymerase Theta (Polθ) activity, in particular inhibit Polθ activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Polθ. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些Formula (I), (II), (III), 或 (IV)的噻二唑衍生物：(I), (II), (III), (IV)，它们抑制DNA聚合酶Theta (Polθ)的活性，特别是通过抑制Polθ的ATP依赖的解旋酶结构域活性来抑制Polθ的活性。此外，还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制Polθ可治疗的疾病的方法，例如癌症，包括同源重组 (HR) 缺陷癌症。