stigmasterol acetate | 4651-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: stigmasterol acetate
• 英文别名: stigmasterol 3-O-acetate；acetic acid stigmasteryl ester；(10R)-3c-Acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R:4S)-1.5-dimethyl-4-aethyl-hexen-(2t)-yl)-(8cH.9tH.14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]ophenanthren；3β-Acetoxy-24α_F-aethyl-cholestadien-(5.22t)；Essigsaeure-(stigmastadien-(5.22t)-yl-(3β)-ester)；Stigmastadien-(5.22t)-yl-(3β)-acetat；3β-Acetoxy-stigmastadien-(5.22t)；Essigsaeure-stigmasterylester
• CAS: 4651-48-3；4651-49-4；54482-54-1；75082-06-3；80735-62-2
• 化学式: C₃₁H₅₀O₂
• 分子量: 454.737
• InChiKey: IZEUIYYDWBKERE-XHFRWZBPSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-143°C
• 沸点：
  513.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.37
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  stigmasterol acetate 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 amalgamated zinc 、 乙醚 、 氯仿 、 溴 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 23.24-dinor-5α-cholanoic acid-(22)
  参考文献：
  名称：

  Fernholz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 507, p. 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 stigmasterol acetate
  参考文献：
  名称：

  Sandqvist; Gorton, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 1935,1936

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of producing unsaturated compounds containing the aetiocholane ring
  申请人：SOC OF CHEMICAL IND

  公开号：US02128622A1

  公开（公告）日：1938-08-30
• Dehydro-sterol compounds and manufacture thereof
  申请人：WINTHROP CHEM CO INC

  公开号：US02098984A1

  公开（公告）日：1937-11-16
• Nitration of Unsaturated Steroids
  作者：Constantine E. Anagnostopoulos、Louis F. Fieser

  DOI：10.1021/ja01631a059

  日期：1954.1
• DE701601
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Sexualhormone IX. �ber das ?4,5-trans-Dehydro-androsteron und die Bereitung des ?5,6-trans-Dehydro-androsterons aus Stigmasterin
  作者：L. Ruzicka、W. Fischer、Jul. Meyer

  DOI：10.1002/hlca.193501801202

  日期：——