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3β-chloro-stigmastadiene-(5.22t)
3β-chloro-stigmastadiene-(5.22t) | 102491-98-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3β-chloro-stigmastadiene-(5.22t)
英文别名
3β-chloro-stigmastadiene-(5.22
t
);3β-Chlor-stigmastadien-(5.22
t
)
CAS
102491-98-5
化学式
C
29
H
47
Cl
mdl
——
分子量
431.145
InChiKey
CWRKLTLDSODKIL-WAYZHTCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
499.2±14.0 °C(Predicted)
密度:
0.99±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.05
重原子数:
30.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Chloro-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
897-01-8
C
19
H
27
ClO
306.876
——
stigmasterol acetate
4651-48-3
C
31
H
50
O
2
454.737
反应信息
作为反应物:
描述:
3β-chloro-stigmastadiene-(5.22t)
在
乙醚
、
magnesium
、
溶剂黄146
、
铂
作用下, 生成
24α
F
-ethyl-5α-cholestanol-(3α)
参考文献:
名称:
Sterols. XXVII. epi-Sitosterol and epi-Stigmasterol
摘要:
DOI:
10.1021/ja01291a071
作为产物:
描述:
stigmasterol 在
五氯化磷
作用下, 生成
3β-chloro-stigmastadiene-(5.22t)
参考文献:
名称:
Windaus; Hauth, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 4378,4383
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DE698910
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
Sterols. XXVI. Sitosteryl Chloride, Stigmasteryl Chloride and Related Compounds
作者:
Russell E. Marker、Elmer J. Lawson
DOI:
10.1021/ja01291a070
日期:
1937.12
Turfitt, Biochemical Journal, 1948, vol. 42, p. 376,377
作者:
Turfitt
DOI:
——
日期:
——
Turfitt, Biochemical Journal, 1946, vol. 40, p. 79,80
作者:
Turfitt
DOI:
——
日期:
——
Lu, Yu; Hu, Jizhi; Wu, Zibin, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2018, vol. 40, # 4, p. 715 - 721
作者:
Lu, Yu、Hu, Jizhi、Wu, Zibin、Zeng, Li、Yu, Bo
DOI:
——
日期:
——
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