头孢孟多 | 34444-01-4

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 头孢菌素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 头孢孟多
• 中文别名: 7-[(2-羟基-2-苯基乙酰)氨基]-3-[(1-甲基四唑-5-基)硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸；羟苄四唑头孢菌素；7-[(2-羟基-2-苯基乙酰)氨基]-3-[(1-甲基四唑-5-基)硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2
• 英文名称: cefamandole
• 英文别名: (6R,7R)-7-[[(2R)-hydroxyphenylacetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid；cephamandole；cefamandol；mandol；(6R)-7t-((R)-2-hydroxy-2-phenyl-acetylamino)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid；(6R,7R)-7-[[(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetyl]amino]-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 34444-01-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₆O₅S₂
• mdl: MFCD00056872
• 分子量: 462.51
• InChiKey: OLVCFLKTBJRLHI-AXAPSJFSSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-109oC
• 密度：
  1.3806 (rough estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  197.9 Ų [M+Na]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with Waters Major Mix]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

ADMET

毒理性

• 蛋白质结合

百分之七十五

75%

来源:DrugBank

安全信息

• 储存条件：
  库房应保持低温、通风和干燥。

制备方法与用途

生物活性

Cefamandole 是一种第二代广谱头孢菌素类抗生素，能够在体内分解并释放游离 NMTT，可能导致低凝血酶原血症。

用途

Cefamandole 属于抗生素类药物。

类别

有毒物质

可燃性危险特性

热分解时会排出有毒的氮氧化物和硫氧化物烟雾。

储运特性

应存放在低温、通风干燥的库房中。

灭火剂

可使用水、二氧化碳、泡沫或干粉进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  头孢孟多 在 咪唑 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 cefamandole nafate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE FORMYLATION OF CEFAMANDOLE
  [FR] PROCÉDÉ DE FORMYLATION DU CÉFAMANDOLE

  摘要：

  本发明涉及一种制备O-甲酰基头孢曼多尔的方法，该方法是通过对头孢曼多尔进行甲酰化反应来制备头孢曼多尔纳法特的中间体。

  公开号：

  WO2013057197A1
• 作为产物：
  描述：

  cefamandole nafate 在 sodium carbonate 作用下， 生成 头孢孟多
  参考文献：
  名称：

  头孢曼多夫萘酸盐转化为头孢曼多钠。

  摘要：

  根据pH，温度和加入的碳酸钠或三甲胺的浓度来确定头孢曼陀烷萘甲酸酯的甲酰基部分的水解速率。反应速率对pH 5.5-8.0范围内的氢氧根离子敏感，半衰期为数小时至数分钟。加入碳酸钠或氨丁三醇后，水解迅速。7-D-曼德拉米多侧链中的手性不受水解影响。

  DOI：

  10.1002/jps.2600650811

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2019199979A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present application provides compounds of formula: Methods of using these compounds for killing bacterial growth and treating bacterial infections are also provided.

  本申请提供了以下化合物的公式：还提供了使用这些化合物杀灭细菌生长和治疗细菌感染的方法。
• [EN] FUSED POLYCYCLIC 2-PYRIDINONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS DE 2-PYRIDINONE POLYCYCLIQUE
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016109706A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present description relates to fused polycyclic 2-pyridinone compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds, forms or compositions thereof for treating or ameliorating a wild-type or drug-resistant form of N. gonorrhoeae or N. meningitides. A compound of Formula (la), Formula (lb) or Formula (Ic), or a form thereof, wherein the dashed lines represent one or more double bonds optionally present where allowed by available valences.

  本描述涉及融合的多环2-吡啶酮化合物及其形式和药物组合物，以及使用这些化合物、形式或组合物治疗或改善N. gonorrhoeae或N. meningitides的野生型或耐药型的方法。其中，化合物的化学式为（la）、（lb）或（Ic），或其形式，其中虚线代表一个或多个双键，根据可用的价键允许的情况下可选择地存在。