头孢妥仑钠盐 | 104146-53-4

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 头孢菌素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 头孢妥仑钠盐
• 中文别名: 头孢妥仑钠
• CAS: 104146-53-4
• 化学式: C19H18N6NaO5S3
• 分子量: 529.6
• InChiKey: YZHABJAZXAOLGE-WSWQWPGSSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO：31.25 mg/mL（59.12 mM；超声加热至 60°C）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  242
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

文献信息

• [EN] HIGHLY PURE CEFDITOREN PIVOXIL<br/>[FR] CEFDITOREN PIVOXIL DE GRANDE PURETE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006024900A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to a highly pure cefditoren pivoxil having purity above about 98.5% and total impurity content less than about 3.0% when measured by HPLC.

  本发明涉及一种纯度高达约98.5％以上，总杂质含量在HPLC测量时低于约3.0％的高纯度头孢地诺酯氧化钠。
• [EN] DEPLETION OF E-ISOMERS IN PREPARATION OF Z-ENRICHED 3-(2-SUBSTITUTED VINYL) CEPHALOSPORINS<br/>[FR] DEPLETION D'E-ISOMERES DANS LA PREPARATION DE CEPHALOSPORINES (VINYLE SUSBSTITUE EN 2)-3 ENRICHIES EN Z
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005100369A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to depleting E-isomers of 3-(2-substituted vinyl) cephalosporins from a Z/E mixture of the same by selective crystallization techniques. The present invention to Z-enriched compounds comprising less than 5 % E-isomer.

  本发明涉及通过选择性结晶技术从同种Z/E混合物中消耗3-(2-取代乙烯基)头孢菌素的E异构体。本发明涉及含量低于5% E异构体的Z富集化合物。
• Process for the preparation of cefditoren
  申请人：Prabhat Sahoo Kumar

  公开号：US20060173175A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Cefditoren of formula (I), the said process comprising the steps of: i) converting the compound of formula (II) to a compound of the formula (III) using TPP and sodium iodide in the presence of THF, water, and base; ii) reacting the compound of formula (III) with 4-methyl-5-formyl-thiazole to produce a compound of formula (IV); iii) deesterifying the compound of the formula (IV) to yield compound of formula (V); iv) converting the compound of formula (V) to compound of formula (VI) in the presence of a base and solvent; v) converting the compound of formula (VI) into compound of formula (VII) by enzymatic hydrolysis; and vi) reacting compound of formula (VII) with compound of formula (VIII) in the presence of solvent and base to produce compound of formula (I).

  本发明涉及一种改进的制备Cefditoren（式（I））的方法，该方法包括以下步骤：i）使用TPP和碘化钠在THF、水和碱的存在下将式（II）的化合物转化为式（III）的化合物；ii）将式（III）的化合物与4-甲基-5-甲醛噻唑反应，得到式（IV）的化合物；iii）脱酯化式（IV）的化合物，得到式（V）的化合物；iv）在碱和溶剂的存在下将式（V）的化合物转化为式（VI）的化合物；v）通过酶解将式（VI）的化合物转化为式（VII）的化合物；vi）在溶剂和碱的存在下将式（VII）的化合物与式（VIII）的化合物反应，得到式（I）的化合物。
• 3-ALKENYLCEPHEM COMPOUNDS AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：Otsuka Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP1752460B1

  公开（公告）日：2012-02-29
• PROCESS FOR SELECTIVE PREPARATION OF Z-ISOMER OF CEFDITOREN AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS AND ESTERS THEREOF
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP1660505A2

  公开（公告）日：2006-05-31