苯唑西林杂质1 | 36231-30-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 苯唑西林杂质1
• 英文名称: 3,3-dimethyl-6-{[(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)carbonyl]amino}-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4-oxide
• 英文别名: (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-6-[(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carbonyl)amino]-4,7-dioxo-4lambda4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid；(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-6-[(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carbonyl)amino]-4,7-dioxo-4λ4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 36231-30-8
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₆S
• 分子量: 417.442
• InChiKey: UKMQXNCOIIDGAH-VEBJZMRLSA-N

物化性质

• 沸点：
  774.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯唑西林 反应 6.0h， 生成 2-(carboxy{[(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)carbonyl]amino}methyl)-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid 、 5-甲基-3-苯基-1,2-恶唑-4-甲酰胺 、 苯唑西林杂质1 、 2-(carboxy{[(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)carbonyl]amino}methyl)-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  高频超声是一种选择性的高级氧化工艺，可去除青霉素类抗生素并消除水中的抗菌活性。

  摘要：

  这项工作研究了在模拟制药废水中青霉素抗生素（奥沙西林）的声化学降解。高频超声应用于含有抗生素与甘露醇或碳酸钙结合的水中。在存在添加剂的情况下，通过声化学作用有效地除去了奥沙西林。为了进行比较，还测试了光芬顿，TiO2光催化和电化学氧化过程。因此，监测了抗生素的演变及其相关的抗菌活性（AA）。在消除添加剂引起的抗菌活性方面，发现对其他三个氧化过程的抑制作用很高。而对于超声波处理，观察到的影响可忽略不计。声化学过程能够完全降解抗生素，生成没有AA的解决方案。实际上，抗菌活性的消除显示了根据指数动力学型衰减进行调节的优异性能。通过HPLC-MS测定主要的声产生的有机副产物。确定了四个中间物，它们已经修饰了青霉素结构，该结构是负责抗菌活性的部分。此外，根据副产物的演变及其化学结构，提出了可能的奥沙西林钠离子沉缓机理。此外，在120分钟内进行的高频超声作用可轻松清除奥沙西林并消除其抗菌活性。但是，即

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2016.01.007