摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

苯唑西林杂质1 | 36231-30-8

中文名称
苯唑西林杂质1
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethyl-6-{[(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)carbonyl]amino}-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4-oxide
英文别名
(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-6-[(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carbonyl)amino]-4,7-dioxo-4lambda4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid;(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-6-[(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carbonyl)amino]-4,7-dioxo-4λ4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
苯唑西林杂质1化学式
CAS
36231-30-8
化学式
C19H19N3O6S
mdl
——
分子量
417.442
InChiKey
UKMQXNCOIIDGAH-VEBJZMRLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    774.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯唑西林 反应 6.0h, 生成 2-(carboxy{[(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)carbonyl]amino}methyl)-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid5-甲基-3-苯基-1,2-恶唑-4-甲酰胺苯唑西林杂质1 、 2-(carboxy{[(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)carbonyl]amino}methyl)-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    高频超声是一种选择性的高级氧化工艺,可去除青霉素类抗生素并消除水中的抗菌活性。
    摘要:
    这项工作研究了在模拟制药废水中青霉素抗生素(奥沙西林)的声化学降解。高频超声应用于含有抗生素与甘露醇或碳酸钙结合的水中。在存在添加剂的情况下,通过声化学作用有效地除去了奥沙西林。为了进行比较,还测试了光芬顿,TiO2光催化和电化学氧化过程。因此,监测了抗生素的演变及其相关的抗菌活性(AA)。在消除添加剂引起的抗菌活性方面,发现对其他三个氧化过程的抑制作用很高。而对于超声波处理,观察到的影响可忽略不计。声化学过程能够完全降解抗生素,生成没有AA的解决方案。实际上,抗菌活性的消除显示了根据指数动力学型衰减进行调节的优异性能。通过HPLC-MS测定主要的声产生的有机副产物。确定了四个中间物,它们已经修饰了青霉素结构,该结构是负责抗菌活性的部分。此外,根据副产物的演变及其化学结构,提出了可能的奥沙西林钠离子沉缓机理。此外,在120分钟内进行的高频超声作用可轻松清除奥沙西林并消除其抗菌活性。但是,即
    DOI:
    10.1016/j.ultsonch.2016.01.007
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • High frequency ultrasound as a selective advanced oxidation process to remove penicillinic antibiotics and eliminate its antimicrobial activity from water
    作者:Efraim A. Serna-Galvis、Javier Silva-Agredo、Ana L. Giraldo-Aguirre、Oscar A. Flórez-Acosta、Ricardo A. Torres-Palma
    DOI:10.1016/j.ultsonch.2016.01.007
    日期:2016.7
    This work studies the sonochemical degradation of a penicillinic antibiotic (oxacillin) in simulated pharmaceutical wastewater. High frequency ultrasound was applied to water containing the antibiotic combined with mannitol or calcium carbonate. In the presence of additives, oxacillin was efficiently removed through sonochemical action. For comparative purposes, the photo-Fenton, TiO2 photocatalysis
    这项工作研究了在模拟制药废水中青霉素抗生素(奥沙西林)的声化学降解。高频超声应用于含有抗生素与甘露醇或碳酸钙结合的水中。在存在添加剂的情况下,通过声化学作用有效地除去了奥沙西林。为了进行比较,还测试了光芬顿,TiO2光催化和电化学氧化过程。因此,监测了抗生素的演变及其相关的抗菌活性(AA)。在消除添加剂引起的抗菌活性方面,发现对其他三个氧化过程的抑制作用很高。而对于超声波处理,观察到的影响可忽略不计。声化学过程能够完全降解抗生素,生成没有AA的解决方案。实际上,抗菌活性的消除显示了根据指数动力学型衰减进行调节的优异性能。通过HPLC-MS测定主要的声产生的有机副产物。确定了四个中间物,它们已经修饰了青霉素结构,该结构是负责抗菌活性的部分。此外,根据副产物的演变及其化学结构,提出了可能的奥沙西林钠离子沉缓机理。此外,在120分钟内进行的高频超声作用可轻松清除奥沙西林并消除其抗菌活性。但是,即
查看更多

同类化合物

(6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 顺式-4-(2,2-二甲氧基乙基)-3-邻苯二甲酰-2-氮杂环丁酮 顺式-1-(对甲苯基)-3-苄氧基-4-(对茴香基)-氮杂环丁烷-2-酮 青霉酰聚赖氨酸 青霉素钾 青霉素钠 青霉素酶液体 青霉素杂质C 青霉素G衍生物 青霉素G甲酯 青霉素G甲酯 青霉素G-D7 青霉素 V 钠 阿那白滞素 阿莫西林钠 阿莫西林三水合物 阿莫西林 阿立必利D5 阿度西林 铜(2+)酞菁-29,30-二负离子-2-(二甲氨基)乙醇(1:1:1) 钾(2S,5R,6R)-6-[[2-[(E)-3-氯丁-2-烯基]巯基乙酰基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸酯 钠(6S,7R)-3-(羟基甲基)-7-甲氧基-8-氧代-7-[(2-噻吩基乙酰基)氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯 酞氨西林 萘夫西林杂质 苯磺酸,2-[(2-羟基-1-萘基)偶氮]-5-甲基-,盐(2:1)钡 苯氧乙基青霉素钾 苯唑西林钠 苯唑西林杂质1 舒巴坦杂质19 舒他西林 脱乙酰基戊二酰 7-氨基头孢烷酸 脱乙酰基头孢噻肟 肟莫南 羰苄西林苯酯钠 美罗培南钠盐 美罗培南 美洛培南 缩酮氨苄青霉素 紫杉醇侧链2 硫霉素 硫霉素 硫酸氢3-{[(6R,7R)-7-{[(2E)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰基]氨基}-2-羧基-8-羰基-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基}-1,3-噻唑-3-正离子 硫酸头孢噻利 硫酸头孢喹诺 盐酸巴氨西林 盐酸头孢唑兰 盐酸头孢吡肟 盐酸头孢他美酯 盐酸头孢他美 癸二酸与六氢-2H-氮杂卓-2-酮,1,6-己烷二胺和己二酸的聚合物