[6R-[6alpha,7beta(R*)]]-7-[(甲酰氧基)苯基乙酰氨基]-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫代]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 | 57268-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: [6R-[6alpha,7beta(R*)]]-7-[(甲酰氧基)苯基乙酰氨基]-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫代]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
• 英文名称: Cefamandole nafate
• 英文别名: cefamandole formate；O-formylcefamandol；cefamandole；O-formylcefamandole；(6R)-7t-((R)-2-formyloxy-2-phenyl-acetylamino)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid；(6R,7R)-7-[[(2R)-2-formyloxy-2-phenylacetyl]amino]-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 57268-80-1
• 化学式: C₁₉H₁₈N₆O₆S₂
• 分子量: 490.521
• InChiKey: RRJHESVQVSRQEX-SUYBPPKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6R-[6alpha,7beta(R*)]]-7-[(甲酰氧基)苯基乙酰氨基]-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫代]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 在 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 cefamandole nafate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CEFAMANDOLE NAFATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE NAFATE DE CÉFAMANDOLE

  摘要：

  本发明涉及一种从头孢曼多酯制备头孢曼多酯纳法酯的方法，以及其在制造治疗细菌性疾病药物中的使用。

  公开号：

  WO2013057196A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫代甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [6R-[6alpha,7beta(R*)]]-7-[(甲酰氧基)苯基乙酰氨基]-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫代]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE FORMYLATION OF CEFAMANDOLE
  [FR] PROCÉDÉ DE FORMYLATION DU CÉFAMANDOLE

  摘要：

  本发明涉及一种制备O-甲酰基头孢曼多尔的方法，该方法是通过对头孢曼多尔进行甲酰化反应来制备头孢曼多尔纳法特的中间体。

  公开号：

  WO2013057197A1

文献信息

• 一种减少过敏反应的头孢孟多酯钠及其制剂
  申请人：重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司

  公开号：CN105646540B

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明涉及一种抗生素药物，具体涉及一种减少过敏反应的头孢孟多酯钠，该化合物具有产率高、纯度高等优点，适合工业化生产，在产品的稳定性、制剂的减少过敏反应方面以及临床应用方面都有明显的改善。
• 利用立体塔板纯化溶剂提升头孢孟多酯钠质 量的方法
  申请人：华北制药河北华民药业有限责任公司

  公开号：CN106565749B

  公开（公告）日：2018-10-09

  本发明公开了利用立体塔板纯化溶剂提升头孢孟多酯钠质量的方法，包括以下步骤：提纯溶剂、烷化反应、头孢孟多酸酯的合成、萃取、头孢孟多酯钠的合成、无菌分装。本发明在头孢孟多酯钠制备过程中，采用大通量高效立体传质塔板技术对于反应体系溶剂的纯化，最终提升了头孢孟多酯钠的产品质量，保证了注射用头孢孟多酯钠粉针制剂的质量。本发明提供了一种利用立体塔板传质技术纯化有机溶媒来提高注射用头孢孟多酯钠粉针制剂产品质量的方法。
• Production of sodium cephamandole derivatives
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0007689A1

  公开（公告）日：1980-02-06

  A process for preparing the methanolate crystalline form of sodium cefamandole which comprisesthe step of mixing at a temperature between about 20°C. and about 30°C. a suspension of sodium O-formylcefamandole in methyl alcohol having a ratio of about one gram of sodium 0-formylcefamandole for between about 2.5 ml. and about 3.5 ml. of methyl alcohol, said suspension containing between about 1.5 percent and about 3 percent by volume of water, with a concentrated solution of sodium hydroxide in methyl alcohol in an amount corresponding to about 1 ml. of said concentrated solution per gram of sodium O-formylcefamandole in said suspension. The crystalline sodium cefamandole methanolate can be separated from the suspension and converted to sodium cefamandole anhydrate for pharmaceutical use.

  一种制备头孢孟多钠甲醇溶液结晶形式的工艺，包括以下步骤：在约 20°C 至约 30°C 的温度下，将 O-甲酰基头孢孟多钠在甲醇中的悬浮液与 0-甲酰基头孢孟多钠在约 2.5 毫升至约 3.5 毫升甲醇中的混合比例为约 1 克 0-甲酰基头孢孟多钠。所述悬浮液含有约1.5%至约3%体积的水，以及氢氧化钠在甲醇中的浓溶液，其用量相当于所述悬浮液中每克O-甲酰头孢孟多钠含有约1毫升所述浓溶液。结晶的头孢孟多甲醇钠可以从悬浮液中分离出来，并转化为头孢孟多钠水合物用于制药。
• A method for the preparation of the sodium salt of O-formyl cefamandole
  申请人：TECHNOLOGITSCHEN KOMBINAT SA PROMISCHLENA MIKROBIOLOGIA

  公开号：EP0432297A1

  公开（公告）日：1991-06-19

  This invention refers to a method for the preparation of the broad spectrum antibiotic, sodium cefamandole naph­thate. The object is to provide a technological method warranting a high yield, high purity and stability of the product. The method comprises the following stages: silylation of the initial product 7-amino-3-(1-methyl-1H-­tetrazol-5-yl-thiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid, acylation and then desilylation. In the method of this invention the desilylation is accompanied by the removal of the solvent. The obtained product is further dissolved in ethylacetate, decolourized, the solvent is removed and the obtained oily product is dissolved in dry methylene chlor­ide, crystallized, separated and dissolved in a non-aqueous medium of two organic solvents and precipitated as sodium salt with sodium acetate or sodium-2-ethylhexanoate.

  本发明涉及一种制备广谱抗生素头孢孟多萘酸钠的方法。 其目的是提供一种技术方法，保证产品的高产率、高纯度和稳定性。 该方法包括以下几个阶段： 初始产物 7-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-基硫甲基)-3-头孢-4-羧酸的硅烷化、酰化，然后脱硅。在本发明的方法中，脱硅过程伴随着去除溶剂。得到的产物进一步溶解在乙酸乙酯中，脱溶剂，除去溶剂，得到的油状产物溶解在干二氯甲烷中，结晶，分离，溶解在两种有机溶剂的非水介质中，用乙酸钠或 2-乙基己酸钠沉淀为钠盐。
• Agent for preventing and/or treating Alzheimer's disease
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US11026942B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present invention provides a prophylactic or therapeutic agent for Alzheimer's disease (AD) containing a combination of two or more compounds selected from the group consisting of compounds shown by compound Nos. 1 to 130. Since these compounds are existing drugs that have already been confirmed actually for safety and pharmacokinetics in human, they can be a means for a pre-emptive treatment of people at risk of AD and in a stage before developing mild cognitive impairment (MCI).

  本发明提供了一种阿尔茨海默病（AD）的预防或治疗药物，该药物含有两种或两种以上选自化合物编号 1 至 130 所示化合物组成的化合物组的组合。由于这些化合物都是现有的药物，在人体中的安全性和药代动力学已经得到了实际证实，因此它们可以作为一种手段，对有可能患阿尔茨海默病的人和处于轻度认知障碍（MCI）发展前阶段的人进行先期治疗。