阿立必利D5 | 1426173-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 阿立必利D5
• 英文名称: ampicillin-d5
• 英文别名: Ampicillin-d5；(2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-amino-2-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 1426173-65-0
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 354.371
• InChiKey: AVKUERGKIZMTKX-IEEUEUFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 阿立必利D5
  参考文献：
  名称：

  Method of using deuterated calcium channel blockers

  摘要：

  一种增强药物效率和延长作用时间的方法（例如二氢吡啶和抗生素），特别是对于硝苯地平和青霉素，其中一个或多个氢原子被氘代替，氘代药物的性能比未经修改的药物在使用更低浓度时有意想不到的改善。还公开了一种确定新药物的身份和生物等效性的方法，其中通过同位素比质谱法确定新药物的分子和同位素结构，并与已知人用药物的分子和同位素结构进行比较。

  公开号：

  US06334997B1

文献信息

• Method of using deuterated calcium channel blockers
  申请人：Isotechnika, Inc.

  公开号：US06334997B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  A method of enhancing the efficiency and increasing the duration of action of drugs (e.g. dihydropyridines and anti-bacterials) and particularly of nifedipine and penicillins wherein one or more hydrogen atoms are deuterated and wherein the deuterated drug has unexpectedly improved properties when used in much lower concentrations than unmodified drug. A method for determining the identity and bioequivalency of a new drug is also disclosed wherein the molecular and isotope structure of a new drug is determined by isotope ratio mass spectrometry and compared with the molecular and isotope structure of a known human drug.

  一种增强药物效率和延长作用时间的方法（例如二氢吡啶和抗生素），特别是对于硝苯地平和青霉素，其中一个或多个氢原子被氘代替，氘代药物的性能比未经修改的药物在使用更低浓度时有意想不到的改善。还公开了一种确定新药物的身份和生物等效性的方法，其中通过同位素比质谱法确定新药物的分子和同位素结构，并与已知人用药物的分子和同位素结构进行比较。