2-溴-2-甲基丁酸 | 41242-50-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-溴-2-甲基丁酸
• 英文名称: 2-bromo-2-methyl-butyric acid
• 英文别名: 2-Brom-2-methyl-buttersaeure；2-Bromo-2-methylbutanoic acid
• CAS: 41242-50-6
• 化学式: C₅H₉BrO₂
• 分子量: 181.029
• InChiKey: QNNBTWOPPCYKOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96.5 °C
• 沸点：
  223 °C
• 密度：
  1.522
• 闪点：
  89 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丁酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-bromo-2-methyl-butyric acid propylamide
  参考文献：
  名称：

  A 37-year-old woman with systemic lupus erythematosus and acute allograft failure

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0272-6386(00)70066-7
• 作为产物：
  描述：

  异戊酸 在 溴 作用下， 生成 2-溴-2-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Boecking, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1880, vol. 204, p. 23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2017214505A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶（CGT）相关的疾病或紊乱的方法，例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。
• Synthesis, enantioresolution, and activity profile of chiral 6-methyl-2,4-disubstituted pyridazin-3(2H)-ones as potent N-formyl peptide receptor agonists
  作者：Agostino Cilibrizzi、Igor A. Schepetkin、Gianluca Bartolucci、Letizia Crocetti、Vittorio Dal Piaz、Maria Paola Giovannoni、Alessia Graziano、Liliya N. Kirpotina、Mark T. Quinn、Claudia Vergelli

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.04.043

  日期：2012.6

  A series of chiral pyridazin-3(2H)-ones was synthesized, separated as pure enantiomers, and evaluated for N-formyl peptide receptor (FPR) agonist activity. Characterization of the purified enantiomers using combined chiral HPLC and chiroptical studies (circular dichroism, allowed unambiguous assignment of the absolute configuration for each pair of enantiomers). Evaluation of the ability of racemic

  合成了一系列手性哒嗪-3(2 H )-ones，将其分离为纯对映异构体，并评估了N-甲酰肽受体 (FPR) 激动剂活性。使用组合的手性 HPLC 和手性研究（圆二色性，允许明确指定每对对映异构体的绝对构型）表征纯化的对映异构体。评价外消旋混合物和纯化的对映异构体刺激细胞内 Ca 2+ 的能力FPR 转染的 HL-60 细胞和人中性粒细胞中的通量以及在 FPR 转染的 CHO-K1 细胞中诱导 β-抑制蛋白募集表明许多对映异构体是有效的激动剂，诱导亚微摩尔至纳摩尔范围的反应。此外，FPR 表现出对映异构体的选择性，通常更喜欢R -(-)-形式而不是S -(+)-对映异构体。最后，我们发现活性化合物手性中心碳链的延长通常会增加生物活性。因此，这些研究提供了与 FPR 配体偏好相关的分子特征的重要新信息，并报告了一系列新型 FPR 激动剂的鉴定。
• Hypolipidemic arylthioalkanoic acids
  作者：Eugene R. Wagner、Robert G. Dull、Larry G. Mueller、Bobbie J. Allen、Alfred A. Renzi、Darrel J. Rytter、James W. Barnhart、Carol Byers

  DOI：10.1021/jm00218a004

  日期：1977.8

  A series of arylthioalkanoic acids related to probucol was studied for hypolipidemic activity. Homologation of the alkyl side chain led to marked changes in the serum cholesterol and serum triglyceride lowering activity in rats with the best combination of properties appearing in compound 7, 2-[3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)thio]hexanoic acid. Modification of the ring substitution failed to improve

  研究了与普罗布考有关的一系列芳硫基链烷酸的降血脂活性。烷基侧链的同源性导致大鼠血清胆固醇和血清甘油三酯降低活性的明显变化，其中化合物7、2- [3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）硫基化合物具有最佳的特性组合己酸。尽管经验观察到亲脂取代是必要的，但是环取代的修饰不能提高活性。除去酚羟基可制得性质类似于7但活性稍低的化合物23。用氧气代替硫增加了该系列的毒性。外消旋体7的拆分并没有改变该化合物的活性。
• Cephalosporin compounds
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04474779A1

  公开（公告）日：1984-10-02

  Cephalosporin compounds represented by the general formula ##STR1## wherein R represents a group shown by formula ##STR2## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group of 1-3 carbon atoms and R.sup.2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group of 1-3 carbon atoms, a phenyl group which may be substituted by an amino or hydroxy group, a cyano group, a carboxy group, or a carboxymethyl group; said R.sup.1 and R.sup.2 may form a cycloalkylidene group of 4-6 carbon atoms together with the carbon atom to which they are bonded) or a group shown by formula --CH.sub.2 --R.sup.3 (wherein R.sup.3 represents a hydrogen atom, a halogenomethyl group, a carbamoyl group, a carboxymethyl group, .alpha.4-carboxy-3-hydroxyisothiazol-5-yl-thiomethyl group, or .alpha.2-carboxyphenylthiomethyl group); R' represents a group shown by formula ##STR3## (wherein R.sub.a represents a carboxy group, a cyano group, or a carbamoyl group which may be substituted by a lower alkyl group of 1-3 carbon atoms and R.sub.b represents a hydrogen atom or an amino group) or a group shown by formula ##STR4## (wherein R.sub.a and R.sub.b have the same significance as above); and the waveline .about. shows an anti-form or syn-form bond and the salts thereof. They possess excellent antibacterial activities against gram positive bacteria and gram negative bacteria, in particular, pseudomonas aeruginosa and are useful as anti-bacterial agents.

  该专利描述了头孢菌素类化合物的通用公式，其中R表示由公式所示的基团，其中R1表示氢原子或1-3个碳原子的较低烷基基团，R2表示氢原子、1-3个碳原子的较低烷基基团、苯基，该苯基可能被氨基或羟基取代、氰基、羧基或羧甲基基团；其中R1和R2可以与它们所连接的碳原子一起形成4-6个碳原子的环烷基亚基基团，或者是由公式—CH2—R3所示的基团（其中R3表示氢原子、卤代甲基基团、氨基甲酰基团、羧甲基基团、α-4-羧基-3-羟基异噻唑-5-基硫甲基基团或α-2-羧基苯基硫甲基基团）；R'表示由公式所示的基团，其中Ra表示羧基、氰基或者可以被1-3个碳原子的较低烷基基团取代的氨基甲酰基团，Rb表示氢原子或氨基基团；或者是由公式所示的基团（其中Ra和Rb具有与上述相同的意义）；波浪线表示反式键或顺式键，以及它们的盐。这些化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，尤其是铜绿假单胞菌具有出色的抗菌活性，并可用作抗菌剂。
• Backer; van der Veen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 897
  作者：Backer、van der Veen

  DOI：——

  日期：——