2-Hydrazino-4-methyl-5-nitro-pyridin | 15367-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-Hydrazino-4-methyl-5-nitro-pyridin
• 英文别名: 2-Hydrazinyl-4-methyl-5-nitropyridine；(4-methyl-5-nitropyridin-2-yl)hydrazine
• CAS: 15367-24-5
• 化学式: C₆H₈N₄O₂
• 分子量: 168.155
• InChiKey: LCBASHANKPYGSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydrazino-4-methyl-5-nitro-pyridin 在 铁粉 、 氯化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDOIMIDAZOLE COMPOUNDS USED AS DNA-PK INHIBITORS

  摘要：

  一类DNA-PK抑制剂，特别是由公式（IV）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及其在制备与DNA-PK抑制剂相关的药物中的应用。

  公开号：

  EP4067359A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基-4-甲基吡啶 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-Hydrazino-4-methyl-5-nitro-pyridin
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRF ET PROCEDES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明揭示了可能在治疗各种疾病中发挥作用的CRF受体拮抗剂，包括治疗哺乳动物中CRF高分泌表现的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构(a)，包括其中定义的药用盐、酯、溶剂合物、立体异构体和前药，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het如本文所定义。还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药用载体的组合物，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2005063756A1

文献信息

• [EN] PHENYL-SUBSTITUTED DIHYDRONAPHTHYRIDINE COMPOUNDS, AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDRONAPHTYRIDINE À SUBSTITUTION PHÉNYLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 苯基取代的二氢萘啶类化合物及其制备与用途
  申请人：[en]SUZHONG PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.;[zh]苏中药业集团股份有限公司

  公开号：WO2024022481A1

  公开（公告）日：2024-02-01

  本发明公开了苯基取代的二氢萘啶类化合物及其制备与用途，属于医药技术领域。本发明公开的化合物如式I所示，其可用作盐皮质激素受体拮抗剂，用于治疗、预防或减轻患者醛甾酮过多症、糖尿病肾病、高血压、心力衰竭(包括慢性心力衰竭等)、心肌梗死的后遗症、肝硬化、肾衰竭和中风等疾病。
• [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRF ET PROCEDES CORRESPONDANTS
  申请人：SB PHARMCO INC

  公开号：WO2005063755A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm-blooded animals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure (I), including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, Y, Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明披露了具有治疗多种疾病的效用的CRF受体拮抗剂，包括用于治疗表现为CRF高分泌的温血动物（如中风）的疾病。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构（I），包括立体异构体、前药和其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het如本文所定义。本发明还披露了含有CRF受体拮抗剂的组合物，以及其与药用可接受载体结合的方法。
• PYRIMIDOIMIDAZOLE COMPOUNDS USED AS DNA-PK INHIBITORS
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP4067359A1

  公开（公告）日：2022-10-05

  A class of DNA-PK inhibitors, in particular a compound represented by formula (IV) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an application thereof in the preparation of a drug relating to a DNA-PK inhibitor.

  一类DNA-PK抑制剂，特别是由公式（IV）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及其在制备与DNA-PK抑制剂相关的药物中的应用。