1-(2-氯-5-硝基吡啶-4-基)乙醇 | 1214241-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-(2-氯-5-硝基吡啶-4-基)乙醇
• 英文名称: 1-(2-chloro-5-nitropyridin-4-yl)ethanol
• CAS: 1214241-89-0
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₃
• 分子量: 202.597
• InChiKey: QKWBTURYNRHJDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯-5-硝基吡啶-4-基)乙醇 在 吡啶 、 铁粉 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-(4-acetyl-6-chloropyridin-3-yl)-4-nitro-N-(4-nitrophenylsulfonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Kinase Inhibitors

  摘要：

  提供了用于抑制与人类或动物主体中的肿瘤发生相关的PIM激酶（PIM kinase）活性的新化合物、组合物和抑制方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效抑制至少一种PIM激酶的活性。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20110195980A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基-4-甲基吡啶 在 sodium periodate 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(2-氯-5-硝基吡啶-4-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Kinase Inhibitors

  摘要：

  提供了用于抑制与人类或动物主体中的肿瘤发生相关的PIM激酶（PIM kinase）活性的新化合物、组合物和抑制方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效抑制至少一种PIM激酶的活性。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20110195980A1

文献信息

• Bicyclic kinase inhibitors
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US08735424B2

  公开（公告）日：2014-05-27

  New compounds, compositions and methods of inhibition of Provirus Integration of Maloney Kinase (PIM kinase) activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one PIM kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  本发明提供了一种用于抑制与人类或动物体内的肿瘤发生相关的PIM激酶活性的新化合物、组合物和抑制方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效地抑制至少一种PIM激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，例如癌症。
• BICYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2342190A1

  公开（公告）日：2011-07-13
• US8735424B2
  申请人：——

  公开号：US8735424B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• [EN] BICYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DES KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010026121A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  New compounds, compositions and methods of inhibition of Provirus Integration of Maloney Kinase (PIM kinase) activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one PIM kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase- mediated disorder, such as cancer.
• [EN] NOVEL BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS SOS1:KRAS PROTEINPROTEIN INTERACTION INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES HÉTÉROARYLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE SOS1 : KRAS
  申请人：[en]SATYARX PHARMA INNOVATIONS PVT LTD

  公开号：WO2023067546A1

  公开（公告）日：2023-04-27

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) which are inhibitors of SOS1:KRAS interaction, their pharmaceutically acceptable esters, salts, solvates, isomers thereof. The present invention specifically relates to novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or a pharmaceutically acceptable regioisomer thereof and processes for their preparation.