5-amino-2-chloroisonicotinaldehyde | 1060804-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-2-chloroisonicotinaldehyde
• 英文别名: 5-amino-2-chloropyridine-4-carbaldehyde
• CAS: 1060804-23-0
• 化学式: C₆H₅ClN₂O
• 分子量: 156.572
• InChiKey: KDFYRFSJTMGUEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-chloroisonicotinaldehyde 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 肼 作用下， 反应 5.0h， 以76%的产率得到6-chloropyrido[3,4-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  FGFR4抑制剂、其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及FGFR4抑制剂、其制备方法和用途，具体涉及一种含有具有式(I)结构的FGFR4抑制剂的药物组合物。本发明所开发药物组合物对FGFR4激酶活性具有很强的抑制作用，可广泛应用于制备治疗癌症特别是肝癌、胃癌、前列腺癌、皮肤癌、卵巢癌、肺癌、乳腺癌或结肠癌的药物。

  公开号：

  CN109745325B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-羧酸甲酯-5-硝基吡啶 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 5-amino-2-chloroisonicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  FGFR4抑制剂、其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及FGFR4抑制剂、其制备方法和用途，具体涉及一种含有具有式(I)结构的FGFR4抑制剂的药物组合物。本发明所开发药物组合物对FGFR4激酶活性具有很强的抑制作用，可广泛应用于制备治疗癌症特别是肝癌、胃癌、前列腺癌、皮肤癌、卵巢癌、肺癌、乳腺癌或结肠癌的药物。

  公开号：

  CN109745325B

文献信息

• An efficient synthesis of 2-amino-5-chloro-3-pyridinecarbox-aldehyde and 5-amino-2-chloro-4-pyridinecarboxaldehyde
  作者：Chuan-Jin Hou、Wei-Lei Guo、Xiao-Ning Liu、Da-Wei Yang

  DOI：10.1515/hc.2011.004

  日期：2011.1.1

  Efficient synthetic routes to the title compounds 2-amino-5-chloro-3-pyridinecarboxaldehyde (1a) and 5-amino-2-chloro-4-pyridinecarboxaldehyde (1b) are reported. Both compounds are important substrates in the synthesis of naphthyridine derivatives.
• Discovery of Selective Small Molecule Type III Phosphatidylinositol 4-Kinase Alpha (PI4KIIIα) Inhibitors as Anti Hepatitis C (HCV) Agents
  作者：Anna L. Leivers、Matthew Tallant、J. Brad Shotwell、Scott Dickerson、Martin R. Leivers、Octerloney B. McDonald、Jeff Gobel、Katrina L. Creech、Susan L. Strum、Amanda Mathis、Sabrinia Rogers、Chris B. Moore、Janos Botyanszki

  DOI：10.1021/jm400781h

  日期：2014.3.13

  Hepatitis C virus (HCV) assembles many host cellular proteins into unique membranous replication structures as a prerequisite for viral replication, and PI4KIII alpha is an essential component of these replication organelles. RNA interference of PI4KIII alpha results in a breakdown of this replication complex and cessation of HCV replication in Huh-7 cells. PI4KIII alpha is a lipid kinase that interacts with the HCV nonstructural SA protein (NS5A) and enriches the HCV replication complex with its product, phosphoinositol 4-phosphate (PI4P). Elevated levels of PI4P at the endoplasmic reticulum have been linked to HCV infection in the liver of HCV infected patients.(1) We investigated if small molecule inhibitors of PI4KIII alpha could inhibit HCV replication in vitro. The synthesis and structure activity relationships associated with the biological inhibition of PI4KIII alpha and HCV replication are described. These efforts quinazolinone 28 that displays high selectivity for PI4KIII alpha and potently inhibits HCV replication in vitro. led directly to identification of quinazolinone 28 that displays high selectivity for PI4KIII alpha and potently inhibits HCV replication in vitro.
• WO2021014415A5
  申请人：——

  公开号：WO2021014415A5

  公开（公告）日：2023-07-28
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINOLÉINE
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2011096461A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  　本発明は、気分障害、不安障害、統合失調症、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン舞踏病、摂食障害、高血圧、消化器疾患、薬物依存症、てんかん、脳梗塞、脳虚血、脳浮腫、頭部外傷、炎症、免疫関連疾患、脱毛症等の疾患において良好な体内動態を示す治療又は予防剤を提供する。具体的には、アルギニン－バソプレッシン１ｂ受容体拮抗作用を有する、一般式（１Ａ）で表されるキノリン誘導体、又はその医薬上許容される塩を提供する。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF ACETYL COENZYME A SYNTHETASE SHORT CHAIN 2 (ACSS2)<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'ACÉTYL-COENZYME A SYNTHÉTASE À CHAÎNE COURTE 2 (ACSS2)
  申请人：CURADEV PHARMA PVT LTD

  公开号：WO2021014415A2

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention relates to compounds of formula (I). The compounds may be used to modulate the acetyl coenzyme A synthetase short chain 2 (ACSS2) protein and may thereby treat, ameliorate or prevent a disease selected from cancer, bacterial infection, viral infection, parasitic infection, fungal infection, neurodegenerative disease, neurological disorder, cerebrovascular disease, cardiovascular disease, non- alcoholic fatty liver disease and obesity. Alternatively, or additionally, the compounds maybe used to promote healthy ageing.