2α-bromo-3β-hydroxy-5α-H,4,6,11β-H-eudesman-6,13-olide | 77704-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2α-bromo-3β-hydroxy-5α-H,4,6,11β-H-eudesman-6,13-olide
• 英文别名: 2α-Bromo-3β-hydroxy-5αH-4.6.11βH-endesman-6.13-olid
• CAS: 77704-35-9
• 化学式: C₁₅H₂₃BrO₃
• 分子量: 331.25
• InChiKey: GLWBJCZNRUDWON-ZYKCVKLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α-bromo-3β-hydroxy-5α-H,4,6,11β-H-eudesman-6,13-olide 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 六甲基磷酰三胺 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 2α-bromo-3-oxoeudesm-11(13)-eno-12,6α-lactone
  参考文献：
  名称：

  Rossi, Carlo; Papi, Concetta; Barbetti, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 3/4, p. 107 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 Pd/SrCO₃ sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2α-bromo-3β-hydroxy-5α-H,4,6,11β-H-eudesman-6,13-olide
  参考文献：
  名称：

  Rossi, Carlo; Papi, Concetta; Barbetti, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 3/4, p. 107 - 110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jorapur, V. S.; Shaligram, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 906 - 908
  作者：Jorapur, V. S.、Shaligram, A. M.

  DOI：——

  日期：——