8-氯-1-辛醇 | 23144-52-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 8-氯-1-辛醇
• 中文别名: 8-氯辛醇；8-氯-1-正辛醇
• 英文名称: 8-chlorooctan-1-ol
• 英文别名: 8-chloro-1-octanol；8-chlorooctanol；8-chloro-1-n-octanol；1-Octanol, 8-chloro-
• CAS: 23144-52-7
• 化学式: C₈H₁₇ClO
• mdl: MFCD00040005
• 分子量: 164.675
• InChiKey: YDFAJMDFCCJZSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129-130 °C/11 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.976 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 保留指数：
  1351.7
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2905590090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  将物品存放在阴凉、干燥的紧密容器中保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 8-Chloro-1-octanol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H17ClO
分子式
: 164.67 g/mol
分子量
成分 浓度
8-Chlorooctan-1-ol
-
化学文摘编号(CAS No.) 23144-52-7
EC-编号 245-451-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
129 - 130 °C 在 15 hPa
g) 闪点
> 113.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.976 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

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用途

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反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-1-辛醇 在 三乙基硅烷 、 2,6-双(2-苯并咪唑基)吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 作用下， 反应 12.0h， 以41%的产率得到辛醇
  参考文献：
  名称：

  使用铱/双（苯并咪唑-2'-基）吡啶催化剂和三乙基硅烷催化还原烷基氯的新方案

  摘要：

  研究了使用三乙基硅烷还原烷基氯。使用 [IrCl(cod)]2/2,6-双（苯并咪唑-2'-基）吡啶催化剂体系，一级、二级、三级和苄基 C-Cl 键可有效转化为 C-H 键。这种催化剂体系非常简单，因为三齿 N-配体可以很容易地从市售试剂一步制备。

  DOI：

  10.1055/a-1527-4526
• 作为产物：
  描述：

  8-氯-1-辛炔 在 bromodi-n-pentylborane 、 alkaline H₂O₂ 、 bromodicyclopentylborane 、 水 、 sodium hydride 作用下， 反应 13.0h， 生成 8-氯-1-辛醇
  参考文献：
  名称：

  Reactions of dialkylbromoboranes with alkali metal hydrides in the presence of alkenes. Synthesis of ‘mixed’ trialkylboranes (R^A₂R^BB) in solution

  摘要：

  DOI：

  10.1039/p19810000653

文献信息

• Discovery of Multicomponent Heterogeneous Catalysts via Admixture Screening: PdBiTe Catalysts for Aerobic Oxidative Esterification of Primary Alcohols
  作者：David S. Mannel、Maaz S. Ahmed、Thatcher W. Root、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/jacs.6b12722

  日期：2017.2.1

  effective for aerobic oxidative methyl esterification of primary alcohols. The identification of possible catalysts for this reaction was initiated by the screening of simple binary and ternary admixtures of Pd/charcoal in combination with one or two metal and/or metalloid components as the catalyst. This approach permitted rapid evaluation of over 400 admixture combinations for the oxidative methyl esterification

  在本研究中，我们展示了“混合物筛选”在发现新的多组分多相 Pd 催化剂组合物方面的效用，这些组合物对伯醇的有氧氧化甲酯化非常有效。该反应可能的催化剂的鉴定是通过筛选简单的二元和三元 Pd/木炭混合物与一种或两种金属和/或准金属组分作为催化剂而开始的。这种方法允许快速评估 400 多种混合物组合，用于在 60 °C 的甲醇中氧化甲基酯化 1-辛醇。这些反应的产物产率变化很大，范围从 2% 到 88%。观察到基于 Bi、Te 和 Pb 的添加剂的产量最高，尤其是那些同时含有 Bi 和 Te 的添加剂。通过湿浸法制备特定的 PdBiTe 催化剂配方，然后应用响应面方法来确定最佳的 Pd-Bi-Te 催化剂化学计量，从而对结果进行验证。这种方法揭示了两种非常有效的催化剂组合物：PdBi0.47Te0.09/C (PBT-1) 和 PdBi0.35Te0.23/C (PBT-2)。前一种催化剂用于与
• [EN] AZITHROMYCIN DERIVATIVES CONTAINING A PHOSPHONIUM ION AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZITHROMYCINE CONTENANT UN ION PHOSPHONIUM UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：NOVINTUM BIOTECHNOLOGY GMBH

  公开号：WO2018193124A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  This invention relates to compounds that can be used to treat bacterial infections. The compounds comprise azithromycin derivatives having a phosphonium cation tethered to the azithromycin macrocycle. The invention also relates to methods of using said compounds and to pharmaceutical formulations comprising said compounds. The compounds comprise an ion of formula (I): R 5 is independently selected from H, C(O)-C1 -C6 -alkyl or R 5 has the structure: (ll)

  这项发明涉及可用于治疗细菌感染的化合物。这些化合物包括带有磷正离子与阿奇霉素大环相连的阿奇霉素衍生物。发明还涉及使用所述化合物的方法以及包含所述化合物的药物制剂。这些化合物包括公式(I)的离子：R5独立地选自H、C(O)-C1-C6-烷基或R5具有以下结构：(II)
• Stereoselective Synthesis of Trisubstituted Alkenes through Sequential Iron-Catalyzed Reductive<i>anti</i>-Carbozincation of Terminal Alkynes and Base-Metal-Catalyzed Negishi Cross-Coupling
  作者：Chi Wai Cheung、Xile Hu

  DOI：10.1002/chem.201504049

  日期：2015.12.7

  stereoselective synthesis of trisubstituted alkenes is challenging. Here, we show that an iron‐catalyzed anti‐selective carbozincation of terminal alkynes can be combined with a base‐metal‐catalyzed cross‐coupling to prepare trisubstituted alkenes in a one‐pot reaction and with high regio‐ and stereocontrol. Cu‐, Ni‐, and Co‐based catalytic systems are developed for the coupling of sp‐, sp2‐, and sp3‐hybridized

  三取代烯烃的立体选择性合成具有挑战性。在这里，我们表明，末端炔烃的铁催化抗选择性碳氧化可与贱金属催化的交叉偶联结合在一起，以一锅法反应和高度的区域和立体控制制备三取代的烯烃。开发了基于Cu，Ni和Co的催化系统，分别用于耦合sp，sp 2和sp 3杂交的碳亲电体。该方法涵盖了较大的底物范围，因为各种炔基，芳基，烯基，酰基和烷基卤化物是合适的偶联伴侣。与传统的炔烃碳金属化反应相比，当前方法避免了预制的有机金属试剂，并且具有独特的立体选择性。
• Hyperbranched photo responsive and liquid crystalline azo-siloxane polymers synthesized by click chemistry
  作者：Someshwarnath Pandey、Sarada P. Mishra、Balakrishna Kolli、Tapan Kanai、Asit B. Samui

  DOI：10.1002/pola.26042

  日期：2012.7.1

  photoactive liquid crystalline siloxane polymers containing azo moieties were synthesized using click chemistry methodology. The polymers were soluble in most of the polar solvents like chloroform, tetrahydrofuran, dimethylformamide, dimethyl sulphoxide and dichloromethane. The molecular weights of the polymers were in the range of 9000–12,000 g mol−1. The trans‐cis photoisomerization of the polymer were

  使用点击化学方法合成了三种新型的含偶氮基团的超支化光敏液晶硅氧烷聚合物。该聚合物可溶于大多数极性溶剂，如氯仿，四氢呋喃，二甲基甲酰胺，二甲基亚砜和二氯甲烷。聚合物的分子量在9000-12,000 g mol -1的范围内。在紫外辐射和黑暗条件下均研究了聚合物的反式顺式光异构化。发现异构化速率常数在0.7–1.4×10 -2 sec -1和7.0×-2.5×10 -5 sec -1的范围内。分别通过偏振光学显微镜和差示扫描量热法研究了聚合物的热致行为。聚合物P1和P2显示出向列相的液晶织构特征。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2012年
• ANTIMICROBIAL CATIONIC POLYCARBONATES
  申请人：INTERNATIONAL BUSINESS MACHINES CORPORATION

  公开号：US20140301967A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Antimicrobial cationic polymers having one or two cationic polycarbonate chains were prepared by organocatalyzed ring opening polymerization. One antimicrobial cationic polymer has a polymer chain consisting essentially of cationic carbonate repeat units linked to one or two end groups. The end groups can comprise a covalently bound form of biologically active compound such as cholesterol. Other antimicrobial cationic polymers have a random copolycarbonate chain comprising a minor mole fraction of hydrophobic repeat units bearing a covalently bound form of a vitamin E and/or vitamin D2. The cationic polymers exhibit high activity and selectivity against Gram-negative and Gram-positive microbes and fungi.

  具有一个或两个阳离子聚碳酸酯链的抗菌阳离子聚合物是通过有机催化的环氧开聚合制备的。其中一种抗菌阳离子聚合物具有基本由阳离子碳酸酯重复单元构成的聚合物链，与一个或两个末端基团相连。末端基团可以包括胆固醇等生物活性化合物的共价结合形式。其他抗菌阳离子聚合物具有随机共聚碳酸酯链，其中含有少量疏水重复单元，带有维生素E和/或维生素D2的共价结合形式。这些阳离子聚合物对革兰氏阴性和革兰氏阳性微生物和真菌表现出高活性和选择性。

表征谱图