8-甲氧基-1-辛醇 | 51308-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 8-甲氧基-1-辛醇
• 英文名称: 8-methoxyoctan-1-ol
• CAS: 51308-90-8
• 化学式: C₉H₂₀O₂
• 分子量: 160.257
• InChiKey: MWOSHTQWZMBEDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲氧基-1-辛醇 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 109.5h， 生成 4-(8-methoxyoctylamino)-1-methylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE COMPOUNDS HAVING ANTI-INFLAMMATORY, ANTIFUNGAL, ANTIPARASITIC AND ANTICANCER ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS AMINE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTI-INFLAMMATOIRE, ANTIFONGIQUE, ANTIPARASITAIRE ET ANTICANCÉREUSE

  摘要：

  公开号：

  WO2014120995A3
• 作为产物：
  描述：

  8-(benzyloxy)octan-1-ol 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 8-甲氧基-1-辛醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE COMPOUNDS HAVING ANTI-INFLAMMATORY, ANTIFUNGAL, ANTIPARASITIC AND ANTICANCER ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS AMINE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTI-INFLAMMATOIRE, ANTIFONGIQUE, ANTIPARASITAIRE ET ANTICANCÉREUSE

  摘要：

  公开号：

  WO2014120995A3

文献信息

• Understanding the mechanism of N coordination on framework Ti of Ti-BEA zeolite and its promoting effect on alkene epoxidation reaction
  作者：Xiaohang Liang、Xinxin Peng、Dan Liu、Changjiu Xia、Yibin Luo、Xingtian Shu

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111750

  日期：2021.7

  dissociated from the ammonium salt would chelate with the linear Ti-η1(OOH) species and form a bridged Ti-η2(OOH)-R species, which is more stable, more weaker in epoxide adsorption and acidity as well. Therefore, side reactions and H2O2 decomposition would be suppressed, and both alkene conversion and epoxide selectivity would be promoted simultaneously. On the other hand, the excessive NH3•H2O (NH3/Ti>1) or

  摘要 详细研究了铵盐对Ti-BEA沸石环氧化性能的影响。设计了有或没有铵盐的烯烃环氧化、环氧化物副反应和H2O2分解的实验，并采用紫外-可见光谱分析了钛氢过氧化物的结构。结果表明，从铵盐中解离出来的氨（或胺）会与线性 Ti-η1(OOH) 物种螯合，形成桥接 Ti-η2(OOH)-R 物种，在环氧化物中更稳定，更弱吸附和酸度也一样。因此，副反应和 H2O2 分解会被抑制，同时烯烃转化率和环氧化物选择性都会得到提高。另一方面，过量的 NH3•H2O (NH3/Ti> 1) 或 NaOH 与 Ti-η2(OOH)-R 物种键合，生成盐状 Ti-η2(OO)-M+ 物种，导致 Ti 活性中心失活。而对于铵盐，例如 NH4Cl，有限的解离度以及酸性环境有助于 Ti 活性中心保持高活性。总之，这项工作为 Ti-BEA 沸石提供了一种实用的 Ti 活性中心调谐方法，以及对其 Ti-hydroperoxo
• Dimethylboron bromide and diphenylboron bromide. Acetal and ketal cleavage. Cleavage of MEM, MOM, and MTM ethers.
  作者：Yvan Quindon、Howard E. Morton、Christiane Yoakim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88238-6

  日期：1983.1

  A general and efficient procedure for the cleavage of acetals and ketals by the use of dimethylboron bromide or diphenylboron bromide is described. Under similar reaction conditions, MEM, MOM and MTM ethers also react to afford the parent alcohols in excellent yields.

  描述了通过使用二甲基溴化硼或二苯基溴化硼裂解乙缩醛和缩酮的通用且有效的方法。在相似的反应条件下，MEM，MOM和MTM醚也会反应，以优异的收率得到母体醇。
• Synthesis of the Marine Compound (2<i>R</i>,5<i>Z</i>,9<i>Z</i>)-2-Methoxyhexacosa-5,9-dienoic Acid via a Lipase-Catalyzed Resolution and a Novel O-Alkylation Protocol
  作者：Subrata Chattopadhyay、Bheemashankar A. Kulkarni、Anubha Sharma、Sunita Gamre

  DOI：10.1055/s-2004-815963

  日期：——

  been synthesized by a facile route starting from 4-pentyn-1-ol. The enantioselectivity was attained by a strategy involving a lipase-catalyzed acetylation of a solid-phase immobilized long chain α-hydroxy acid. Another important feature of the synthesis was the formulation of an efficient HgO-catalyzed O-methylation of the α-hydroxy acids which proceeded without any racemization. The alkylation protocol

  标题化合物已通过从 4-pentyn-1-ol 开始的简便路线合成。对映选择性是通过涉及脂肪酶催化的固相固定长链α-羟基酸乙酰化的策略实现的。该合成的另一个重要特征是在没有任何外消旋化的情况下进行了有效的 HgO 催化的 α-羟基酸的 O-甲基化。烷基化方案对于对称二醇的选择性单甲基化/苄基化也非常有效。
• PYRIDINE THIO DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION WHICH CONTAINS SAME AND HAS ANTI-HELICOBACTER PYLORI ACTION
  申请人：Yamamoto Masaichi

  公开号：US20120041030A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed are a novel pyridine thio derivative, and a pharmaceutical composition using the novel pyridine thio derivative, particularly a pharmaceutical composition having selective antibacterial activity against Helicobacter pylori . Specifically disclosed is a pyridine thio derivative represented by general formula (I) (wherein R 1 and R 2 each represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group or the like; R 3 and R 4 each represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group or the like; X represents —O—, —S— or the like; Y represents a C 1-12 alkyl group which may be substituted by a substituent or —(R 5 —O) n —R 6 (wherein R 5 represents a C 1-5 alkylene group; R 6 represents a C 1-8 alkyl group which may be substituted by a substituent, and n represents an integer of 1-10); and Z represents a hydrogen atom or the like), or a pharmacologically acceptable salt thereof. Also specifically disclosed is a pharmaceutical composition containing the pyridine thio derivative or a salt thereof.

  揭示了一种新型吡啶硫代衍生物，以及使用该新型吡啶硫代衍生物的药物组合物，特别是具有选择性抗幽门螺杆菌活性的药物组合物。具体揭示了由通式（I）表示的吡啶硫代衍生物（其中R1和R2分别表示氢原子、C1-8烷基或类似物；R3和R4分别表示氢原子、C1-8烷基或类似物；X表示—O—、—S—或类似物；Y表示C1-12烷基基团，可能被取代基或—(R5—O)n—R6（其中R5表示C1-5烷基烷基团；R6表示可能被取代基的C1-8烷基或类似物，n表示1-10的整数）；Z表示氢原子或类似物），或其药理学上可接受的盐。还具体揭示了含有吡啶硫代衍生物或其盐的药物组合物。
• An Intramolecular Iodine‐Catalyzed C(sp ³ )−H Oxidation as a Versatile Tool for the Synthesis of Tetrahydrofurans
  作者：Vanessa Koch、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/ejoc.202100652

  日期：2021.6.25

  The first iodine-catalyzed cyclization reaction of aliphatic primary and secondary alcohols gives access to tetrahydrofurans through an intramolecular C(sp3)−H activation. The reaction proceeds under mild reactions using either a floodlight lamp or daylight.

  脂肪族伯醇和仲醇的第一个碘催化环化反应通过分子内 C(sp 3 )-H 活化获得四氢呋喃。该反应在使用泛光灯或日光的温和反应下进行。