8-Chlor-octansaeure | 1795-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-Chlor-octansaeure
• 英文别名: 8-chlorooctanoic acid
• CAS: 1795-62-6
• 化学式: C₈H₁₅ClO₂
• 分子量: 178.659
• InChiKey: SCTRLHIAVHHIEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chlor-octansaeure 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 8-(4-(3,5-dimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)-1-(1-methyl-4,10-dihydrobenzo[b]pyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-5(1H)-yl)octan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Flexible analogues of WAY-267,464: Synthesis and pharmacology at the human oxytocin and vasopressin 1 a receptors

  摘要：

  A previously identified, non-peptidic oxytocin (OT) receptor agonist WAY-267,464 (1) and nine novel derivatives (3, 4a-7a, 4b-7b) were synthesised and evaluated in vitro with the aim of systematically exploring hydrogen bonding interactions and ligand flexibility. All analogues were subjected to competition radioligand binding assays at human oxytocin (OT) and arginine vasopressin 1a (V-1a) receptors. Physiological activity was determined using whole cell IP1 accumulation assays. Under these conditions, WAY -267,464 had higher affinity for the V-1a receptor compared to the OT receptor (8.5x more selective) with poor functional selectivity (2x selective for OT receptor agonism over V-1a receptor antagonism). Methylation of the resorcinol moiety (3) reversed the OT receptor pharmacological profile, removing agonist activity and inducing antagonist activity, without altering V-1a receptor pharmacology. All flexible tethered derivatives removed OT receptor affinity and activity resulting in the generation of highly selective V-1a receptor ligands. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.11.050
• 作为产物：
  描述：

  8-氯-1-辛醇 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到8-Chlor-octansaeure
  参考文献：
  名称：

  TPAP催化的稳定醇醛水合物将伯醇直接氧化为羧酸

  摘要：

  我们提出了一种简单，温和且高效的方法，用于将伯醇直接转化为羧酸。TPAP充当催化剂，NMO·H 2 O扮演双重角色，充当助氧化剂和醛水合物稳定剂。N氧化物对双生二醇的这种先前未知的稳定作用是整体转化效率的关键。

  DOI：

  10.1021/ol2014335

文献信息

• 一种酸类化合物的合成方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN111533649B

  公开（公告）日：2023-03-21

  本发明属于有机合成领域，特别涉及一种酸类化合物的合成方法。采用酸酐类化合物和烷基溴代物或官能化烷基溴代物进行交叉亲电偶联反应合成酸类化合物，扩大了烷基溴化物在交叉亲电偶合反应中的应用，提供了一种新的、非传统的通过脱碳过程化学选择性地构建碳碳键的方法。且该合成方法简单、经济、绿色环保、适用性更加广泛或适于规模化生产。
• Aerobic Oxidation of Diverse Primary Alcohols to Carboxylic Acids with a Heterogeneous Pd–Bi–Te/C (PBT/C) Catalyst
  作者：Maaz S. Ahmed、David S. Mannel、Thatcher W. Root、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/acs.oprd.7b00223

  日期：2017.9.15

  Heterogeneous catalytic aerobic oxidation methods represent a near-ideal approach for the conversion of primary alcohols to carboxylic acids. Here, we report that a heterogeneous catalyst composed of Pd, Bi, and Te supported on activated carbon is highly effective for the oxidation of diverse benzylic and aliphatic primary alcohols, including 5-(hydroxymethyl)furfural (HMF) and substrates bearing heterocycles

  异构催化好氧氧化方法代表了将伯醇转化为羧酸的近乎理想的方法。在这里，我们报告说，由载于活性炭上的Pd，Bi和Te组成的多相催化剂对于多种苄基和脂肪族伯醇的氧化非常有效，包括5-（羟甲基）糠醛（HMF）和带有杂环和其他底物的底物重要的功能组。在许多情况下，以> 90％的收率获得了所需的羧酸产物。另外，已经在连续流式填充床反应器中证明了该催化剂用于苯甲醇的氧化，实现了近定量的收率，同时进行了超过3万次周转。
• Verfahren zur Monoalkylierung C-H-acider Methylengruppen
  申请人：Degussa AG

  公开号：EP1384706A1

  公开（公告）日：2004-01-28

  Das vorliegende Verfahren umfasst die Herstellung monoalkylierter C-H-acider methylengruppenhaltiger Verbindungen wie z.B. Malonester, Malonesternitrile etc. Diese lassen sich vorteilhaft in einem polaren aprotischen Lösungsmittel in Gegenwart von Kaliumcarbonat als Base gewinnen, wenn die Base in einem Verhältnis von >0.6:1 zur C-H-aciden methylengruppenhaltigen Verbindung eingesetzt wird.

  这种方法涉及生产单烷基化的含甲基亚甲基基团化合物，如马隆酯、马隆酰腈等。当在极性非质子溶剂中，在碱性碳酸钾存在的情况下，该方法能够有效地制备这些化合物，前提是碱与C-H酸性亚甲基基团化合物的比例大于0.6:1。
• N-acyl modified polysaccharides and pharmaceutical compositions comprising same
  申请人：Gentry Mullins Jason John

  公开号：US20060046974A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  This invention relates to novel N-acyl modified polysaccharides and pharmaceutical compositions comprising the modified polysaccharides. Further the invention relates to processes for using such compounds to inhibit lipases, to lower cholesterol, to lower the absorption of dietary fat, or as a dietary fiber supplement. In a preferred aspect of the invention the modified polysaccharides are capable of absorbing substantial amounts of oils or fats while dissipating in an aqueous solution. The invention also relates to a non-absorbable and essentially non-digestible polysaccharide fiber composition.

  本发明涉及新型的N-酰基修饰多糖和包含修饰多糖的药物组合物。此外，本发明还涉及使用这些化合物抑制脂肪酶、降低胆固醇、降低膳食脂肪吸收或作为膳食纤维补充剂的方法。在本发明的一个优选方面，修饰多糖能够吸收大量油脂，同时在水溶液中消散。本发明还涉及一种不可吸收且基本上不可消化的多糖纤维组合物。
• 一种恩替卡韦脂肪酸衍生物及其药物组合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN105585569B

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明提供一种恩替卡韦脂肪酸衍生物及其药物组合物，本发明还涉及一种恩替卡韦脂肪酸衍生物的制备方法。本发明提供的恩替卡韦脂肪酸衍生物的生物利用度更高，毒副作用更小，其药物组合物对乙型肝炎病毒感染的治疗更安全有效。