(2-Chlorophenyl)magnesium bromide | 36692-27-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Chlorophenyl)magnesium bromide
• 英文别名: 2-chlorophenylmagnesium bromide；(o-chlorophenyl)magnesium bromide；o-chlorophenylmagnesium bromide；(2-chloro-phenyl)-magnesium bromide；2-Chlor-phenylmagnesium-bromid；chlorophenyl magnesium bromide
• CAS: 36692-27-0
• 化学式: C₆H₄BrClMg
• 分子量: 215.76
• InChiKey: BQRIIWKHNJGQFH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  68.0-69.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Chlorophenyl)magnesium bromide 在 3,3′-(2,2-bis ((sulfoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(1-methyl-1H-imidazol-3-ium) bromide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.77h， 生成 2-(2-chlorophenyl)-2-hydroxycyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  二酸离子液体存在下合成 α-羟基环己酮的简单有效的路线

  摘要：

   抽象的 α-羟基酮是有机合成中重要的中间体。本研究介绍了一种新的、温和的、高效的合成α-羟基酮的方法。首先，通过芳基溴化镁与环己酮反应合成1-芳基环己-1-醇。接下来，使用磺化二酸离子液体对1-芳基环己-1-醇进行脱水，随后对1-芳基环己-1-烯进行氧化，得到α-羟基环己酮。这项工作创新了一种简单的程序，利用环保且可重复使用的试剂进行脱水。

  DOI：

  10.1134/s1070428024040183
• 作为产物：
  描述：

  2-溴氯苯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-Chlorophenyl)magnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  二酸离子液体存在下合成 α-羟基环己酮的简单有效的路线

  摘要：

   抽象的 α-羟基酮是有机合成中重要的中间体。本研究介绍了一种新的、温和的、高效的合成α-羟基酮的方法。首先，通过芳基溴化镁与环己酮反应合成1-芳基环己-1-醇。接下来，使用磺化二酸离子液体对1-芳基环己-1-醇进行脱水，随后对1-芳基环己-1-烯进行氧化，得到α-羟基环己酮。这项工作创新了一种简单的程序，利用环保且可重复使用的试剂进行脱水。

  DOI：

  10.1134/s1070428024040183
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-1-苯基-乙酮 在 (2-Chlorophenyl)magnesium bromide 作用下， 生成 1-(3-chloro-phenyl)-2-(4-methyl-piperazino)-1-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Tertiary Carbinols of the Piperazine Series. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01544a047

文献信息

• Synthesis of trifluoromethylated α-hydroxy acids and their derivatives based on alkyl trifluoropyruvates
  作者：T. P. Vasilyeva、D. V. Vorobyeva

  DOI：10.1007/s11172-018-2235-z

  日期：2018.8

  The reactions of trifluoropyruvates with nitromethane and arylmagnesium bromides leading to trifluoromethyl-containing α-hydroxy acid esters were studied and various derivatives of the acids were obtained.

  研究了三氟丙酮酸盐与硝基甲烷和芳基溴化镁反应生成含三氟甲基的 α-羟基酸酯，并获得了各种酸的衍生物。
• [EN] INHIBITORS OF NOROVIRUS AND CORONAVIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE NOROVIRUS ET DE CORONAVIRUS
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2021206876A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Compounds of Formula (I) and methods of inhibiting the replication of viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of viruses in a biological sample or patient, and of treating a virus infection in a patient, comprising administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Formula (I), a compound of Table A or B or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式（I）化合物及抑制生物样本或患者中病毒复制、减少生物样本或患者中病毒数量、以及治疗患者病毒感染的方法，包括向所述生物样本或患者投与由公式（I）表示的化合物、表A或B中的化合物或其药用可接受盐的有效量。
• Synergistic combination of visible-light photo-catalytic electron and energy transfer facilitating multicomponent synthesis of β-functionalized α,α-diarylethylamines
  作者：Yanan Wu、Yipin Zhang、Mingjie Jiang、Xunqing Dong、Hitesh B. Jalani、Guigen Li、Hongjian Lu

  DOI：10.1039/c9cc02465d

  日期：——

  combination of electron and energy transfer processes has been developed. The mild reaction conditions allow the radical–radical cross-coupling phenomenon for the multicomponent synthesis of β-arylsulfonyl(diarylphosphinoyl)-α,α-diarylethyl-amines from readily available arylsulfinic acids (diarylphosphine oxides), 1,1-diarylethylenes and arylazides.

  已经开发出一种具有电子和能量转移过程的可见光光催化协同组合的合成策略。温和的反应条件使自由基-自由基的交叉偶联现象可以由易得的芳基亚磺酸（二芳基膦氧化物），1，1-二芳基乙烯和芳基叠氮化物进行多组分合成β-芳基磺酰基（二芳基膦酰基）-α，α-二芳基乙基胺。
• Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Cyclic Enamines
  作者：Guo-Hua Hou、Jian-Hua Xie、Pu-Cha Yan、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ja808358r

  日期：2009.2.4

  The first highly enantioselective iridium-catalyzed hydrogenation of cyclic enamines has been developed. This new reaction provided an efficient method for the synthesis of optically active cyclic tertiary amines including natural product crispine A.

  已经开发出第一个高度对映选择性的铱催化的环状烯胺氢化。这一新反应为合成包括天然产物crispine A在内的光学活性环状叔胺提供了一种有效的方法。
• SUBSTITUTED 7-SULFANYLMETHYL-, 7-SULFINYLMETHYL- AND 7-SULFONYLMETHYLINDOLES AND THE USE THEREOF
  申请人：Kolkhof Peter

  公开号：US20100105744A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present application relates to novel 7-sulfanylmethyl-, 7-sulfinylmethyl- and 7-sulfonylmethylindole derivatives, processes for the preparation thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and the use thereof for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的7-硫代甲基、7-亚砜基甲基和7-磺酰基甲基吲哚衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。