9-叠氮壬酸,9-AZIDO-NONANOICACID | 141779-77-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 9-叠氮壬酸,9-AZIDO-NONANOICACID
• 英文名称: 9-Azido-nonanoic acid
• 英文别名: 9-Azidononanoic acid
• CAS: 141779-77-3
• 化学式: C₉H₁₇N₃O₂
• 分子量: 199.253
• InChiKey: CDKGQZWXTZZOCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-叠氮壬酸,9-AZIDO-NONANOICACID 在 4-二甲氨基吡啶 、 丙二酸环(亚)异丙酯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 11-isothiocyanato-3-oxo-3-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)undecanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COVALENT INHIBITION OF BACTERIAL QUORUM SENSING
  [FR] INHIBITION PAR FORMATION DE LIAISON COVALENTE, DE LA DÉTECTION DU QUORUM PAR DES BACTÉRIES

  摘要：

  细菌通讯抑制剂，如群体感应，以及其使用和制造方法。

  公开号：

  WO2011001419A1
• 作为产物：
  描述：

  9-溴-1-壬醇 在 sodium azide 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 9-叠氮壬酸,9-AZIDO-NONANOICACID
  参考文献：
  名称：

  [EN] COVALENT INHIBITION OF BACTERIAL QUORUM SENSING
  [FR] INHIBITION PAR FORMATION DE LIAISON COVALENTE, DE LA DÉTECTION DU QUORUM PAR DES BACTÉRIES

  摘要：

  细菌通讯抑制剂，如群体感应，以及其使用和制造方法。

  公开号：

  WO2011001419A1

文献信息

• Tachykinin antagonists
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05610145A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  The small compounds of the instant invention are tachykinin antagonists. The compounds are highly selective and functional NK.sub.3 antagonists expected to be useful in the treatment of pain, depression, anxiety, panic, schizophrenia, neuralgia, addiction disorders, inflammatory diseases, gastrointestinal disorders, vascular disorders, and neuropathological disorders.

  这些小分子化合物是速激肽拮抗剂。这些化合物是高度选择性和功能性NK.sub.3拮抗剂，预计在治疗疼痛、抑郁、焦虑、恐慌、精神分裂症、神经痛、成瘾障碍、炎症性疾病、胃肠道疾病、血管疾病和神经病理性疾病方面有用。
• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021083949A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention provides bifunctional compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Formula (I). The compounds cause the degradation of SMARCA2 via the targeted ubiquination of SMARCA2 protein and subsequent proteasomal degradation and are thus useful for the treatment of cancer. The targeting ligand is of formula (TL).

  该发明提供了式（I）的双功能化合物或其药用可接受的盐。式（I）。这些化合物通过靶向泛素化SMARCA2蛋白并随后的蛋白酶体降解来导致SMARCA2的降解，因此对于癌症的治疗是有用的。靶向配体的化学式为（TL）。
• Exploring divalent conjugates of 5-<i>N</i>-acetyl-neuraminic acid as inhibitors of coxsackievirus A24 variant (CVA24v) transduction
  作者：Emil Johansson、Rémi Caraballo、Georg Zocher、Nitesh Mistry、Niklas Arnberg、Thilo Stehle、Mikael Elofsson

  DOI：10.1039/d1ra08968d

  日期：——

  Coxsackievirus A24 variant (CVA24v) is responsible for several outbreaks and two pandemics of the highly contagious eye infection acute hemorrhagic conjunctivitis (AHC).

  柯萨奇病毒A24变种（CVA24v）是导致多次爆发和两次高度传染性眼部感染急性出血性结膜炎（AHC）的病毒。
• Covalent Inhibition of Bacterial Quorum Sensing
  作者：Neri Amara、Roi Mashiach、Dotan Amar、Pnina Krief、Stéphane A. H. Spieser、Matthew J. Bottomley、Amir Aharoni、Michael M. Meijler

  DOI：10.1021/ja903292v

  日期：2009.8.5

  density is regulated by a mechanism known as 'quorum sensing' (QS). QS in Pseudomonas aeruginosa, an opportunistic pathogen that causes disease in immunocompromised patients, is mediated by binding of the transcriptional activator, LasR, to its ligand, 3-oxo-C(12)-HSL, leading to population-wide secretion of virulence factors and biofilm formation. We have targeted QS in P. aeruginosa with a set of electrophilic

  作为种群密度函数的细菌之间基因表达的化学协调受一种称为“群体感应”(QS) 的机制的调节。铜绿假单胞菌中的 QS 是一种在免疫功能低下患者中引起疾病​​的机会性病原体，由转录激活因子 LasR 与其配体 3-oxo-C(12)-HSL 结合介导，导致毒力因子在人群范围内分泌和生物膜的形成。我们使用一组亲电探针靶向铜绿假单胞菌中的 QS，该探针旨在共价结合 LasR 结合口袋中的 Cys79，从而特异性抑制 QS 调节的基因表达，并同时减少毒力因子分泌和生物膜形成。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS TARGETING PROSTATE TUMORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE (HDAC) CIBLANT LES TUMEURS DE LA PROSTATE ET PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LES UTILISER
  申请人：GEORGIA TECH RES INST

  公开号：WO2012050868A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  Compounds of Formula (I), and methods of making and using thereof, are described herein; wherein AR is an aryl group, ZBG is a Zinc Binding Group, and other substituents are as defined herein. The compounds can be administered as a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or solvate. The compounds may be useful to treat and/or prevent hyperproliferative disorders which may include hormone sensitive and hormone refractory prostate cancers. The compounds can be formulated with a pharmaceutically acceptable carrier and, optionally one or more pharmaceutically acceptable excipients, for enteral or parenteral administration.

  本文描述了Formula (I)的化合物及其制备和使用方法；其中AR是芳基基团，ZBG是锌结合基团，其他取代基如本文所定义。这些化合物可以作为药学上可接受的盐、前药或溶剂形式进行给药。这些化合物可能有助于治疗和/或预防可以包括激素敏感和激素耐药的前列腺癌等高增殖性疾病。这些化合物可以与药学上可接受的载体以及选择性地与一个或多个药学上可接受的赋形剂配制，用于肠道或静脉注射给药。