氨基壬酸 | 1120-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 氨基壬酸
• 英文名称: 9-aminononanoic acid
• 英文别名: 9-Azaniumylnonanoate
• CAS: 1120-12-3
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• mdl: MFCD00270348
• 分子量: 173.255
• InChiKey: VWPQCOZMXULHDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-118 °C
• 沸点：
  301.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  本品实际毒性很小，进入机体后似乎经过脱氨作用及转氨基作用而形成机体内的氨基酸的类似物。工作场所气雾最高容许浓度为8mg/m³。操作人员应穿戴防护口罩、手套和特殊工作服。建议定期对生产工人进行预防性检查和体检（24个月内进行一次内科检查，6个月内进行一次皮肤科检查）。对于女性员工，还应进行专项健康检查。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  本品采用塑料袋封装，并外加尼龙袋或塑料编织袋保护。在贮存和运输过程中，请注意防潮、防晒，并保持低温保存。

制备方法与用途

生产方法如下：

1. 首先由壬二酸进行氨解氢化反应生成氨基壬腈，随后通过盐酸水解和氢氧化钠中和步骤得到氨基壬酸成品。
2. 另一种方法是将癸二酸在低温条件下通入氨气制备成癸二酸单酰胺，再经过霍夫曼重排即可获得目标产物。
3. 还可以通过氨与ω-氯壬酸作用的方法来合成氨基壬酸。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基壬酸 在 亚磷酸 、 三氯化磷 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲烷磺酸 为溶剂， 反应 23.0h， 以63%的产率得到(1-hydroxydecylidene)bisphosphonic acid disodium salt
  参考文献：
  名称：

  Systematic Study of the Physicochemical Properties of a Homologous Series of Aminobisphosphonates

  摘要：

  氨基双膦酸盐，例如阿仑膦酸和尼瑞膦酸，是一类广为人知的分子，作为各种骨病的药物使用。尽管这些分子已存在数十年，但对它们在可比条件下最重要的物理化学特性的详细理解仍然缺乏。在这项研究中，合成了十种氨基双膦酸盐，H2N(CH2)nC(OH)[P(O)(OH)2]2，其中n=2-5、7-11和15。测定了它们在不同温度和pH下的水溶性、酸解离常数(pKa值)、热稳定性、红外吸收以及液态（1H、13C、31P-NMR）和固态（13C、15N和31P-CPMAS NMR）的核磁共振光谱数据。

  DOI：

  10.3390/molecules170910928
• 作为产物：
  描述：

  sodium Oleate 在 aluminium amalgam 、 水 、 臭氧 作用下， 生成 氨基壬酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of omegaamino acids

  摘要：

  公开号：

  US02862940A1

文献信息

• [EN] NOVEL HEPCIDIN MIMETICS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX MIMÉTIQUES D'HEPCIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER HEALTHCARE LLC

  公开号：WO2018128828A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention relates to novel peptides acting as hepcidin mimetics, as well as analogues and derivatives thereof. The invention further relates to compositions comprising the peptides of the present invention, and to the use of the peptides in the prophylaxis and treatment of hepcidin-associated disorders, including prophylaxis and treatment of iron overload diseases such as hemochromatosis, iron-loading anemias such as thalassemia, and diseases being associated with ineffective or augmented erythropoiesis, as well as further related conditions and disorders described herein.

  本发明涉及作为赫普西定类似物的新型肽，以及其类似物和衍生物。该发明还涉及包含本发明肽的组合物，以及在预防和治疗赫普西定相关疾病中使用这些肽，包括预防和治疗铁过载疾病如血色病、铁负荷性贫血如地中海贫血，以及与效率低下或增强的红细胞生成相关的疾病，以及本文所述的进一步相关病症和疾病。
• 一种靶向BTK蛋白降解化合物的制备及其在 治疗自身免疫系统疾病与肿瘤中的应用
  申请人：清华大学

  公开号：CN110724143B

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明提出了化合物，该化合物为式I所示化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，该化合物针对野生型BTK降解作用效果强，并且对其他靶点如EGFR、ITK、TEC等无抑制或降解作用，具有特异性靶向降解BTK蛋白的功效。X‑Y‑Z式I。
• 靶向BTK降解化合物在治疗自身免疫系统疾 病中的应用
  申请人：清华大学

  公开号：CN110845500B

  公开（公告）日：2021-05-11

  靶向BTK降解化合物在治疗自身免疫系统疾病中的应用。本发明提出了化合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或预防自身免疫疾病，该化合物为式I所示化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，该化合物对自身免疫疾病有良好的治疗和预防效果。X‑Y‑Z式I。
• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF AN OMEGA-AMINO ACID OR ESTER STARTING FROM A MONOUNSATURATED FATTY ACID OR ESTER
  申请人：Dubois Jean-Luc

  公开号：US20110224454A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention relates to a method for the synthesis of ω-amino alkanoic acids or esters thereof starting from unsaturated natural fatty acids passing through an ω-unsaturated nitrile intermediate compound.

  该发明涉及一种从非饱和天然脂肪酸开始，通过一种ω-非饱和腈中间化合物来合成ω-氨基烷酸或其酯的方法。
• PROCESS FOR PREPARING SATURATED AMINO ACIDS OR SATURATED AMINO ESTERS COMPRISING A METATHESIS STEP
  申请人：Couturier Jean Luc

  公开号：US20130116458A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The subject matter of the invention is a process for synthesizing a saturated long-chain o.,0)-amino ester (acid) obtained in a first step by cross-metathesis between an acrylic first compound and a monounsaturated second compound comprising at least one nitrile, acid or ester trivalent function, one of these compounds comprising a nitrile function and the other an acid or ester function, in the presence of a ruthenium carbene metathesis catalyst, and in a second step by hydrogenation of the monounsaturated nitrile ester (acid) obtained in the presence of the metathesis catalyst of the preceding stop, acting as a hydrogenation catalyst.

  发明的主题是一种合成饱和长链O.,0）-氨基酯（酸）的过程，该过程首先通过交叉复分解在丙烯酸第一种化合物和至少含有一种腈、酸或酯三价功能的单不饱和第二种化合物之间进行，其中一种化合物含有腈功能，另一种化合物含有酸或酯功能，在钌卡宾复分解催化剂的存在下，然后在第二步中，通过氢化在前一步中获得的单不饱和腈酯（酸），在前一步中的复分解催化剂作为氢化催化剂的作用下。