Acetic acid (3R,3aS,6R,6aR,9bR)-3,6,9-trimethyl-2,8-dioxo-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydro-azuleno[4,5-b]furan-6-yl ester | 154614-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: Acetic acid (3R,3aS,6R,6aR,9bR)-3,6,9-trimethyl-2,8-dioxo-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydro-azuleno[4,5-b]furan-6-yl ester
• 英文别名: [(3R,3aS,6R,6aR,9bR)-3,6,9-trimethyl-2,8-dioxo-3a,4,5,6a,7,9b-hexahydro-3H-azuleno[4,5-b]furan-6-yl] acetate
• CAS: 154614-55-8
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: PTGKDVQJHISWHO-GNTZKYRLSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3R,3aS,6R,6aR,9bR)-3,6,9-trimethyl-2,8-dioxo-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydro-azuleno[4,5-b]furan-6-yl ester 在 palladium on activated charcoal chromium dichloride 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 rhodium(III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丙基高钌酸铵 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (4S,6S,7R,10S,11S,14S,17S)-7,11,17-trimethyl-3-oxapentacyclo[12.3.1.04,17.06,16.010,15]octadeca-1,15-diene
  参考文献：
  名称：

  Metz, Peter; Bertels, Simon; Fröhlich, Roland, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12595 - 12596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 Acetic acid (3R,3aS,6R,6aR,9bR)-3,6,9-trimethyl-2,8-dioxo-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydro-azuleno[4,5-b]furan-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Metz, Peter; Bertels, Simon; Fröhlich, Roland, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12595 - 12596

  摘要：

  DOI：