3α-hydroxy-5,7αH,4,6,11βH-eudesman-6,12-olide | 22387-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3α-hydroxy-5,7αH,4,6,11βH-eudesman-6,12-olide
• 英文别名: 3β,4β,5αH-hexahydro-l-α-santonin；3α-Hydroxy-santanolid a；(11S)-3α,6α-dihydroxy-4βH-eudesman-12-oic acid-6-lactone；(11S)-3α,6α-Dihydroxy-4βH-eudesman-12-saeure-6-lacton；(3S,3aS,5aS,8R,9S,9aS,9bS)-8-hydroxy-3,5a,9-trimethyl-3,3a,4,5,6,7,8,9,9a,9b-decahydrobenzo[g][1]benzofuran-2-one
• CAS: 22387-66-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: OKMBKRKNPJPKJD-USMROOSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-5,7αH,4,6,11βH-eudesman-6,12-olide 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium carbonate 、 二异丁基氢化铝 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 61.75h， 生成 6-epi-β-verbesinol coumarate
  参考文献：
  名称：

  从（-）-桑通宁合成（+）-jun烯醇异jun烯醇及其香豆酸酯的更短途径

  摘要：

  这篇论文报道了（-）-山梨素到（+）-）烯醇，异jun烯醇及其香豆酸酯的化学转化。还确定了（+）-junenol和8-epi-β-verbesinol的身份。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88189-8
• 作为产物：
  描述：

  γ-Tetrahydrosantonin 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3α-hydroxy-5,7αH,4,6,11βH-eudesman-6,12-olide
  参考文献：
  名称：

  874.桑托宁的化学。第三部分 降钙素某些还原产物的立体化学

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004549

文献信息

• Inayama, Seiichi; Kawamata, Takeshi; Hirose, Tadaaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 288 - 295
  作者：Inayama, Seiichi、Kawamata, Takeshi、Hirose, Tadaaki

  DOI：——

  日期：——
• Fujimoto, Yasuo; Matabe, Hiroyuki; Nishikawa, Kazushige, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 7, p. 1477 - 1481
  作者：Fujimoto, Yasuo、Matabe, Hiroyuki、Nishikawa, Kazushige、Shimizu, Takeshi、Tatsuno, Takashi

  DOI：——

  日期：——
• Santonin and Related Compounds. XIX.¹ Some Transformation Reactions of 2-Bromo-α-tetrahydrosantonin
  作者：KOJI YAMAKAWA

  DOI：10.1021/jo01089a001

  日期：1959.7
• KARUBE, AKIO;MARUYAMA, MASAO, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1990) N, S. 53-59
  作者：KARUBE, AKIO、MARUYAMA, MASAO

  DOI：——

  日期：——