(3aS,5aS,9bS)-5a,9-dimethyl-3-methylene-3a,5,5a,9b-tetrahydronaphtho[1,2-b]furan-2,8(3H,4H)-dione | 66726-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aS,5aS,9bS)-5a,9-dimethyl-3-methylene-3a,5,5a,9b-tetrahydronaphtho[1,2-b]furan-2,8(3H,4H)-dione
• 英文别名: 11-exo-methylenesantonin；3-Oxo-6betaH-eudesm-1,4,11-trien-6,13-olide；(3aS,5aS,9bS)-5a,9-dimethyl-3-methylidene-3a,4,5,9b-tetrahydrobenzo[g][1]benzofuran-2,8-dione
• CAS: 66726-11-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: SOEFILJAGJAINE-XEGUGMAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5aS,9bS)-5a,9-dimethyl-3-methylene-3a,5,5a,9b-tetrahydronaphtho[1,2-b]furan-2,8(3H,4H)-dione 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以30%的产率得到parishin A
  参考文献：
  名称：

  11,13-脱氢癸二酸-瓜内醇化物的制备及植物毒性评价。

  摘要：

  使用一种涉及高产光化学反应的简便策略，由市售的α-桑顿宁（11）合成11,13-脱氢癸二酚内酯，一种特殊的倍半萜烯内酯。来自蒿的天然产物10和17以高产率合成。具体地，以五个步骤获得化合物10，总产率为17％。倍半萜内酯在黄化的小麦胚芽鞘生物测定中进行了测试，活性最高的化合物在标准目标物种上进行了测定。与已知的除草剂Logran相比，瓜亚胺内酯13具有最高的植物毒性活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.9b00285
• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3aS,5aS,9bS)-5a,9-dimethyl-3-methylene-3a,5,5a,9b-tetrahydronaphtho[1,2-b]furan-2,8(3H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  α-桑顿宁类似物与环外亚甲基的迈克尔型硫醇加合物的设计，合成和抗癌活性

  摘要：

  与各种硫醇反应后，在α-桑坦宁（α-亚甲基-γ-丁内酯）的C环上生成了一系列Michael型类似物。评估所有合成的硫醇加合物对四种人类癌细胞系（PC-3，HCT-15，A-549和MCF-7）的抗癌活性。生物测定结果表明，即使大多数合成的化合物在体外对各种癌细胞均表现出良好的抗癌活性，但仍发现某些化合物（如9e，9g和9q）是该系列中最有前途的类似物，其中化合物9e显示出IC 50分别在PC-3，MCF-7，A-549和HCT-116细胞系上的1.5μM，0.6μM，2.4μM和1.2μM值。此外，流式细胞术研究表明，用化合物9e，9g和9q处理的MCF-7细胞以浓度依赖的方式停滞在细胞周期的亚G1期。进一步研究了这些先导分子的NF-κB，p65转录因子抑制活性，证实了其对NF-κB，p65的浓度依赖性抑制作用，其中类似物9e在2μM时显示57％的抑制，9g在3μM时显示62％的抑制，而9q显示54

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.07.022

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of α -santonin derivatives as anti-hepatoma agents
  作者：Hao Chen、Xiao Yang、Zongmin Yu、Ziying Cheng、Hu Yuan、Zeng Zhao、Guozhen Wu、Ning Xie、Xing Yuan、Qingyan Sun、Weidong Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.02.073

  日期：2018.4

  A series of α-santonin-derived compounds as potentially anti-hepatoma agents were designed and synthesized in an effort to find novel therapeutic agents. Among them, derivative 5h was more potent than the positive control 5-fluorouracil (5-Fu) on HepG-2, QGY-7703 and SMMC-7721 with IC50 values of 7.51, 3.06 and 4.08 μM, respectively. The structure-activity relationships (SARs) of these derivatives

  为了寻找新的治疗剂，设计并合成了一系列α-桑顿蛋白衍生的化合物作为潜在的抗肝癌药物。其中，衍生物5H比阳性对照5-氟尿嘧啶上肝癌HepG-2，QGY-7703（5-FU）和SMMC-7721与IC更有效的50的7.51，3.06和4.08的值 μ分别男，。讨论了这些衍生物的构效关系（SAR）。此外，流式细胞仪和western blot分析表明，该衍生物通过促进凋亡相关蛋白的表达诱导肝癌细胞凋亡。我们的发现表明，这些α素衍生的类似物有望作为治疗人类肝细胞癌的化学治疗剂。
• Discovery of Potent Small-Molecule Inhibitors of Ubiquitin-Conjugating Enzyme UbcH5c from α-Santonin Derivatives
  作者：Hao Chen、Guozhen Wu、Shuang Gao、Ruihua Guo、Zeng Zhao、Hu Yuan、Shanxiang Liu、Jian Wu、Xiaolong Lu、Xing Yuan、Zongmin Yu、Xianpeng Zu、Ning Xie、Niao Yang、Zhenlin Hu、Qingyan Sun、Weidong Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01829

  日期：2017.8.24

  inactivated UbcH5c by forming a covalent adduct with its active site Cys85. Furthermore, compound 6d exhibited potent anti-inflammatory activity against complete Freund’s adjuvant-induced adjuvant arthritis in vivo. These findings suggest that the novel α-santonin-derived UbcH5c inhibitor 6d is a promising lead compound for the development of new antirheumatoid arthritis (RA) agent.

  作为抗肿瘤坏死因子（TNF）-α干预的治疗靶标，UbcH5c是在TNF-α触发的核因子kappa B（NF-κB）激活过程中催化泛素化的关键泛素结合酶之一。在本研究中，从α-桑顿蛋白设计并合成了三个系列类似物，并通过Western印迹和NF-κB荧光素酶法筛选了它们的UbcH5c抑制活性。进一步的BIAcore，凝胶内荧光成像和免疫沉淀分析表明，化合物6d对UbcH5c表现出强大而特异性的抑制作用，超过了阳性化合物1（IJ-5）的抑制作用。机理研究表明，化合物6d通过与其活性位点Cys85形成共价加合物，优先结合UbcH5c并使其失活。此外，化合物6d在体内对完全弗氏佐剂诱导的佐剂关节炎表现出有效的抗炎活性。这些发现表明，新颖的α-桑顿蛋白衍生的UbcH5c抑制剂6d是开发新型抗类风湿关节炎（RA）药物的有前途的先导化合物。
• Synthesis of 6-epi-tuberiferin and the biological activities of tuberiferin, dehydrobrabrachylaenolide, 6-epi-tuberiferin, and their synthetic intermediates
  作者：Dan Li、Yohsuke Higuchi、Takafumi Kobayashi、Fumito Shimoma、Yuhua Bai、Masayoshi Ando

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104642

  日期：2021.3

  Tuberiferin, 6-epi-tuberifelin, dehydrobrachylaenolide and two series of eudesmanolides, eudesmane-12,6 α-lactones and eudesmane-12,6β-lactones, were synthesized for the studies of the structure–activity relationships to explore novel anti-inflammatory, anti-cancer and crop disease prevention agents. The anti-inflammatory activities were tested by the inhibitory on the induction of inter-cellular adhesion

  合成了tuberiferin、6- epi -tuberifelin、dehydrobrachylaenolide 和两个系列eudesmanoides，eudesmane-12,6 α-内酯和eudesmane-12,6β-内酯，用于研究结构-活性关系以探索新型抗炎、抗癌剂和作物病害预防剂。通过抑制细胞间粘附分子（ICAM-1）的诱导，白细胞向小鼠炎症气囊的渗透，细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的杀伤功能，产生IL-1; 抗癌活性建立在对六种细胞系（P388、CCRF-CEM、VA-13、HepG2、QG-56和WI-38）的细胞毒活性上。结果表明，脱氢短链烯内酯（一种外切-endo 交叉共轭二烯酮和 α-亚甲基γ-内酯）是抑制 ICAM-1 (IC 50 3.0 μM) 和细胞系 VA-13 (IC 50 0.45 μM)的最有效化合物；具有 α-溴-酮部分的化合物20在体内对白细胞渗透到
• Synthesis and In Vitro Cytotoxic Activity of Semisynthetic Derivatives in the Santonin Series
  作者：Carlo Rossi、Valeria Ambrogi、Giuliano Grandolini、Vito Scarcia、Ariella Furlani

  DOI：10.1002/jps.2600750812

  日期：1986.8

  The synthesis of two new santonin derivatives namely 3-oxo-6 beta-H-11 beta-phenylselenoeudesm-1,4-dien-6,13-olide and 3-oxo-6 beta H-eudesm-1,4,11-trien-6,13-olide is reported along with the results of a series of santonins tested for activity against the growth of KB cells in vitro, a human epidermoid nasopharynx carcinoma. Select compounds were found to be active at concentrations lower than 5 X

  合成两种新的Santonin衍生物，即3-oxo-6 beta-H-11 beta-phenylselenoeudesm-1,4-dien-6,13-​​olide和3-oxo-6 beta H-eudesm-1,4,11-有人报告了trien-6,13-​​olide以及一系列桑顿素的结果，这些桑顿素在体外对人表皮样鼻咽癌KB细胞的生长具有活性。发现所选化合物在低于5 X 10（-5）M的浓度下具有活性。特别是化合物2α-溴3β-羟基-6βH-eudesm-11-en-6,13-​​内酰胺在0.33 X 10（-6）M时显示出极低的ID50值。建议化学结构与细胞毒性活性之间存在某些关系，即，α-亚甲基-γ-内酯部分似乎对体外培养KB细胞的细胞毒性具有必要的作用桑托宁衍生物。
• Synthesis and cytotoxic activity of α-santonin amino-derivatives
  作者：S. G. Klochkov、S. V. Afanas’eva、A. N. Pushin、G. K. Gerasimova、N. K. Vlasenkova、Yu. N. Bulychev

  DOI：10.1007/s10600-010-9499-3

  日期：2009.11

  Previously unknown amino-derivatives of the natural sesquiterpene lactone α-santonin were synthesized. The activity of the products against several human tumor-cell lines was studied.

  未知氨基酸衍生物的天然倍半萜内酯α-山道年被合成。研究了产物对几种人肿瘤细胞株的活性。