dimethyl 2,5-dimethoxyterephthalate | 21004-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,5-dimethoxyterephthalate
• 英文别名: dimethyl 2,5-dimethoxybenzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 21004-12-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₆
• 分子量: 254.24
• InChiKey: YIHLHMMKAVROOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,5-dimethoxyterephthalate 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90.7%的产率得到2,5-二甲氧基对苯二甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  通过利用超分子相互作用来制造二维腙连接的共价有机框架平台以实现高级催化的连接工程

  摘要：

  共价有机骨架 (COF) 是一类具有定制结构和功能的新兴结晶多孔聚合物。为了促进它们在高级应用中的应用，开发一种系统的方法来控制 COF 的性质，包括结晶度、稳定性和功能性，是至关重要的。然而，实现这种集成设计具有挑战性。在此，我们报告了基于超分子策略的连接工程，以制造用于协调不同过渡金属离子的多功能二维腙连接 COF 平台。首先利用分子内和分子间氢键以及反平行堆叠模式中的静电相互作用来获得两种等网状 COF，即 COF-DB 和 COF-DT。由于 COF-DB 中合适的氮位点，COF-DB 的进一步金属化是在温和条件下与七种二价过渡金属离子 M(II)（M = Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Pd 和 Cd）络合后完成的。与母体 COF-DB 相比，所得 M/COF-DB 表现出扩展的 π 共轭、改善的结晶度、增强的稳定性和额外的功能。此外，M/COF-DB 中配位键的动态特性允许通过合

  DOI：

  10.1021/jacs.0c08436
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基对苯二甲酸 生成 dimethyl 2,5-dimethoxyterephthalate
  参考文献：
  名称：

  HATJIMANOLI, MARIANNA;FAVRE-BONVIN, JEAN;KAOUADJI, MOURAD;MARIOTTE, ANNE-+, J. NATUR. PROD., 51,(1988) N 5, C. 977-980

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indole derivatives and their use for the treatment of osteoporosis amongst other applications
  申请人：Nikem Research S.r.l.

  公开号：US06787550B1

  公开（公告）日：2004-09-07

  A compound of formula (1) or a salt thereof, or a solvate thereof, wherein; R1 and R2 each independently represents C1-6alkoxy or halo; R3 and R4 each independently represents hydrogen, C1-6alkoxy, arylC1-6alkoxy, hydroxy, carboxyC1-6alkoxy, hydroxyC1-6alkoxy, dihydroxyC1-6alkoxy, mono- and di-(C1-6alkyl)aminoC1-6alkoxy or aminoC1-6alkoxy, and; R5 represents —NRsRt wherein Rs and Rt each independently represent hydrogen, unsubstituted or substituted C1-6alkyl, or unsubstituted or substituted heterocyclyl, a process for the preparation of such a compound, a pharmaceutical composition containing such a compound and the use of the compound or composition in medicine.

  式（1）的化合物，或其盐，或其溶剂化合物，其中： R1和R2各自独立地代表C1-6烷氧基或卤素； R3和R4各自独立地代表氢、C1-6烷氧基、芳基C1-6烷氧基、羟基、羧基C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、二羟基C1-6烷氧基、单-和双-(C1-6烷基)氨基C1-6烷氧基或氨基C1-6烷氧基；以及 R5代表—NRsRt，其中Rs和Rt各自独立地代表氢、未取代或取代的C1-6烷基，或未取代或取代的杂环烷基，以及一种制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，以及该化合物或组合物在医学上的用途。
• Substituent effect on redox potential of terephthalate-based electrode materials for lithium batteries
  作者：A.E. Lakraychi、F. Dolhem、F. Djedaïni-Pilard、M. Becuwe

  DOI：10.1016/j.elecom.2018.06.009

  日期：2018.8

  The substituent effect on the redox potential of lithium terephthalate was studied using symmetrical dilithium disubstituted-terephthalates incorporating bromo, methoxy and amino groups. All the terephthalate derivatives have been synthesized and evaluated as anode material for lithium-ion batteries. The electrochemical results revealed an increase in the reduction potential in the case of bromo and

  使用结合了溴，甲氧基和氨基的对称二取代对苯二甲酸二锂盐研究了取代基对对苯二甲酸锂氧化还原电势的影响。所有对苯二甲酸酯衍生物均已合成并评估为锂离子电池的负极材料。电化学结果表明，与未改性的对苯二甲酸二锂相比，在溴和甲氧基的情况下，还原电势增加，而在氨基的情况下，还原电势几乎相同。此外，在羰基的13 C化学位移和FTIR信号与所研究的双取代对苯二甲酸酯的还原电位之间建立了第一个趋势。
• (Poly)terephthalates with Efficient Blue Emission in the Solid State
  作者：Masaki Shimizu、Ryosuke Shigitani、Takumi Kinoshita、Hiroshi Sakaguchi

  DOI：10.1002/asia.201801619

  日期：2019.5.15

  as a poly(methyl methacrylate) (PMMA) film and a powder. The solid‐state quantum yields of the diisopropoxy‐substituted terephthalates were similar or considerably higher than those of the dimethoxy‐substituted counterparts. Copolymerization of 2,5‐diisopropoxyterephthaloyl chloride and 1,4‐butanediol with or without terephthaloyl chloride gave brilliantly blue fluorescent polymers, whose quantum yields

  我们通过烷基化或一系列烷基化，水解，氯化和缩合反应，以高至高收率从2,5-二羟基对苯二甲酸二甲酯制备了邻苯二甲酸二甲酯和二芳基2,5-二烷氧基对苯二甲酸酯。对苯二氧基对苯二甲酸酯的吸收光谱在332–355 nm处有一个小谱带，根据使用密度泛函理论的理论计算，该谱带可被指定为分子内电荷转移从烷氧基到烷氧基羰基的转移。二烷氧基对苯二甲酸酯显示蓝色荧光，不仅在溶液中而且在固态下均显示出中等至出色的量子产率，例如聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）薄膜和粉末。二异丙氧基取代的对苯二甲酸酯的固态量子产率与二甲氧基取代的对苯二甲酸酯的固态量子产率相近或相当高。2,5-二异丙氧基对苯二甲酰氯和1,4-丁二醇与或不与对苯二甲酰氯的共聚得到了亮蓝色荧光聚合物，其在甲苯中的量子产率分别为0.72和0.71，在纯膜中的量子产率分别为0.46和0.40。此外，当将荧光黄2,5-二氨基对苯二甲酸酯以0.4 wt％掺杂到蓝色荧光聚合物的薄膜中时，实现了白色发射。
• Intramolecular Electron Transfer between 2,5-Dimethoxy-1,4-phenylene Units in [n.n]Paracyclophane Radical Cations
  作者：Alexander R. Wartini、Jorge Valenzuela、Heinz A. Staab、Franz A. Neugebauer

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<139::aid-ejoc139>3.0.co;2-6

  日期：1998.1

  transfer. The intermediate [4.4]paracyclophane radical cations 7·+ and 12·+ are apparently also localized radical cations. The close interplanar distance between the two π-moieties, however, facilitates their mutual contacts. In 7·+, the intramolecular electron transfer becomes fast on the ESR time scale at room temperature; in 12·+ the transfer is fast over the temperature range 200−300 K.

  ESR 和 ENDOR 研究了一系列 [nn] 对环芳烃自由基阳离子 (4·+-12·+)，其中两个 2,5-二甲氧基-1,4-亚苯基单元通过不同长度的烷烃桥连接光谱学。在 [2.2]- 和 [3.3] 对环芳烃自由基阳离子 4·+−6·+、10·+ 和 11·+ 中未配对电子在两个 π 部分的离域以及第一和第二氧化电位之间的明显差异，ΔE = E20 - E10，是两个电泳之间强分子内电子相互作用的证据。[5.5] 和 [7.7] 物种（8·+ 和 9·+）是低温（约 220 K）下的局部自由基阳离子。在室温下，较高的分子柔韧性导致电泳之间的内部碰撞次数显着增加，导致快速（ESR 时间尺度）分子内电子转移。中间体 [4.4] 对环芳烃自由基阳离子 7·+ 和 12·+ 显然也是局部自由基阳离子。然而，两个 π 部分之间的紧密平面间距促进了它们的相互接触。在7·+中，室温下分子内电子转移在ESR时间尺度上变快；在
• A Covalent and Modular Synthesis of Homo- and Hetero[<i>n</i>]rotaxanes
  作者：Milo D. Cornelissen、Simone Pilon、Luuk Steemers、Martin J. Wanner、Steven Frölke、Ed Zuidinga、Steen Ingemann Jørgensen、Jarl Ivar van der Vlugt、Jan H. van Maarseveen

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03030

  日期：2020.3.6

  30-membered all-carbon macrocycle provides access to a modular series of rotaxanes. Installment of tethered alkynes or azides onto the terephthalic phenolic hydroxyl functionalities, which are situated at opposite sides of the macrocycle, gives versatile prerotaxane building blocks. The corresponding [2]rotaxanes are obtained by introduction of bulky stoppering ("capping") units at the tethers and subsequent

  在30元全碳大环的轴上掺入2,5-二羟基对苯二酸酯作为共价支架，可提供一系列模块化的轮烷。将拴系的炔烃或叠氮化物安装在对苯二甲酸酚羟基官能团上，对苯酚羟基官能团位于大环的相对侧，可提供通用的轮烷构筑物。相应的[2]轮烷是通过在系链上引入大的塞子（“封端”）单元并随后裂解共价环/线酯键而获得的。通过偶联具有互补连接子功能的两种前轮烷烷（即叠氮化物和炔烃）和后续的塞基连接，可以扩展对这一策略的有效利用。通过合成一系列[2]-，[3]-和[4]轮烷，证明了这种新颖方法的适用性和模块化性质。此外，显示出前轮烷允许环片段的后期功能化，从而引入进一步的结构多样性。