二亚乙基三胺五乙酸二酐 | 23911-26-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二亚乙基三胺五乙酸二酐
• 中文别名: 二乙烯基三胺基五乙酸二酐；二乙烯三胺五乙酸二酐；二亚乙基三胺五乙酸二酸酐
• 英文名称: diethylenetriaminepentaacetic dianhydride
• 英文别名: diethylenetriaminepentaacetic acid anhydride；diethylenetriamine pentaacetic acid dianhydride；N,N-Bis(2-(2,6-dioxo-4-morpholinyl)ethyl]glycine；2-[bis[2-(2,6-dioxomorpholin-4-yl)ethyl]azaniumyl]acetate
• CAS: 23911-26-4
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₈
• mdl: MFCD00010697
• 分子量: 357.32
• InChiKey: RAZLJUXJEOEYAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C (lit.)
• 沸点：
  656.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。应避免接触氧化物、水分或潮湿环境。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.642
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  在干性保护气体中处理，确保贮藏容器密封，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二亚乙基三胺五乙酸二酐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N,N-Bis[2-(2,6-dioxomorpholino)ethyl]glycine
DTPA anhydride
DTPA dianhydride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N,N-Bis[2-(2,6-dioxomorpholino)ethyl]glycine
别名
DTPA anhydride
DTPA dianhydride
: C14H19N3O8
分子式
: 357.32 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Diethylenetriamine-pentaacetic acid dianhydride
-
化学文摘登记号(CAS 23911-26-4
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 182 - 184 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

用途：合成大环配体和镧系元素络合物，用于增强MRI成像。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  二乙烯三胺五醋酸	diethylenetriaminopentaacetic acid	67-43-6	C14H23N3O10	393.351

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	diethylenetriaminepentaacetic acid anhydride	23911-26-4	C14H21N3O9	375.335
  ——	6,9-bis(carboxymethyl)-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-11-oxo-12-oxa-3,6,9-triazatetradecan-1-oic acid	70312-69-5	C18H31N3O10	449.458
  二乙烯三胺五乙酸二甲酯	diethylene triamine pentaacetic acid dimethyl ester	70312-68-4	C16H27N3O10	421.404
  二乙烯三胺五醋酸	diethylenetriaminopentaacetic acid	67-43-6	C14H23N3O10	393.351
  维塞胺	N,N''-Bis[N-(2-methoxyethyl)-carbamoylmethyl]diethylenetriamine-N,N',N''-triacetic acid	129009-83-2	C20H37N5O10	507.541
  ——	6,9-bis(carboxymethyl)-3-(2-oxo-6,9,12,15,18,21,24-heptaoxa-3-azapentacosyl)-11-oxo-15,18,21,24,27,30,33-heptaoxa-3,6,9,12-tetraazatetratriacontanoic acid	——	C44H85N5O22	1036.18
  (6S,7S)-7-[(羟基氨基)甲酰基]-6-[(4-苯基-1-哌嗪基)甲酰基]-5-氮杂螺[2.5]辛烷-5-甲酸甲酯	H3DTPA-BMA	119895-95-3	C16H29N5O8	419.435
  ——	2-[Bis[2-[carboxymethyl-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]acetic acid	163494-48-2	C18H33N5O8	447.489
  ——	DTPA bis[di(2-methoxyethyl)amide]	185214-82-8	C26H49N5O12	623.701
  ——	diethylenetriaminepentaacetic acid N1-(2-aminoethylamide)	112987-96-9	C16H29N5O9	435.434

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二亚乙基三胺五乙酸二酐 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2,2'-((2-((carboxymethyl)(2-((carboxymethyl)(2-((4-(1-hydroxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-7-yl)amino)-2-oxoethyl)amino)ethyl)amino)ethyl)azanediyl)diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cocktails of Tb³⁺ and Eu³⁺ Complexes:  A General Platform for the Design of Ratiometric Optical Probes

  摘要：

  Fluorescent and luminescent reporters that signal molecular events of interest by modulating the ratio of peaks in their emission profile have advantages over reporters that simply modulate their emission intensity, since ratiometric measurement is concentration-independent and allows them to be effective in complex contexts, such as living cells or sensor microarrays. We herein describe a general platform for the design of ratiometric probes based on a heterometallic Tb3+/Eu3+ bis-lanthanide ensemble, consisting of a mixture, or "cocktail", of otherwise identical heterometalated chelates. The chelate contains an organic photon antenna that sensitizes the Tb3+/Eu3+ luminescence. The contributions of the two metals to the composite luminescence spectrum can be tuned to the same relative scale by adjusting the stoichiometry of the cocktail, allowing subtle changes in their ratio to be accurately measured. Importantly, the ratio responds to chemical and environmental changes experienced by the photon antenna, making the system an ideal platform for the design of chemical and enzymatic probes. As proofs of concept, we describe a ratiometric probe for esterase activity and a polarity-responsive ratiometric sensor.

  DOI：

  10.1021/ja070867y
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯三胺五醋酸 在 乙酸酐 作用下， 生成 二亚乙基三胺五乙酸二酐
  参考文献：
  名称：

  二亚乙基三胺-N，N''-双（乙酰基-邻羟基苯甲酰肼）-N，N'，N-三乙酸的合成中性稀土配合物作为磁共振成像的潜在对比度增强剂

  摘要：

  一种新型配体（H 3 L），二亚乙基三胺-N，N”-双（乙酰基-邻羟基苯甲酰肼）-N，N'，N”-三乙酸及其四种稀土（La，Eu，Gd，Tb）已根据元素分析，摩尔电导率，1 H NMR光谱，FAB-MS，TG-DTA分析和IR光谱合成并表征了这些配合物。另外，测定复合物的弛豫度（R 1）。用作对照的LaL，EuL，GdL，TbL和Gd（DTPA）2 –的弛豫度分别为0.94、2.79、6.39、1.59和4.34 L·mmol -1 ·s -1。GdL的自旋晶格弛豫度大于Gd（DTPA）2−。结果表明，GdL复合物可能是潜在的磁共振成像造影剂。

  DOI：

  10.1080/15533174.2012.680156
• 作为试剂：
  描述：

  l-histidine methyl ester dihydrochloride 在 三乙胺 、 二亚乙基三胺五乙酸二酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Formation of anti- versus syn-dinuclear CuII complexes from bis-glycinamide ligands. Synergistic roles of a His/His dyad and supporting-ligand backbones in CuII binding

  摘要：

  A competitive formation of 'anti' symmetric di-Cu-II and 'syn' non-symmetric decarboxylated di-Cu(II)complexes was established from a systematic study of Cu-II binding to aminocarboxylate-based bis-glycinamide ligands featuring a His/His dyad, due to the Delta-Lambda interconversion of backbone conformation which gave rise to anti versus syn binding for the 2nd Cu-II. The findings provide a facile strategy for the investigation of novel di-Cu-II mimics. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.11.063

文献信息

• Chemical exchange saturation transfer contrast agents
  申请人：Caravan D. Peter

  公开号：US20060275217A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Chelating ligands and metal chelates useful as CEST MR contrast agents are disclosed. The CEST agents can be used to evaluate blood volume changes in the heart and brain.

  螯合配体和金属螯合物作为CEST磁共振对比剂是有用的。CEST对比剂可用于评估心脏和大脑的血容量变化。
• DENDRITIC COMPOUNDS INCLUDING A CHELATING, FLUOROCHROME OR RECOGNITION AGENT, COMPOSITIONS INCLUDING SAME AND USES THEREOF
  申请人：UNIVERSITE DE STRASBOURG

  公开号：US20160221992A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention relates to dendritic compounds comprising a chelating, fluorochrome or recognition agent of formula (I), to compositions comprising same, and to uses thereof, wherein in said formula (I): T, L1, D, R, L2, V and n are as defined in the description.

  这项发明涉及包含式(I)的螯合、荧光染料或识别剂的树突化合物，以及包含这些化合物的组合物和它们的用途，其中在所述的式(I)中：T、L1、D、R、L2、V和n如描述中所定义。
• SITE-SPECIFIC LABELING OF AFFINITY TAGS IN FUSION PROTEINS
  申请人：LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION

  公开号：US20160025713A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides methods and fluorescent compounds that facilitate detecting and labeling of a fusion protein by being capable of selectively binding to an affinity tag. The fluorescent compounds have the general formula A(B)n, wherein A is a fluorophore, B is a binding domain that is a charged chemical moiety, a protein or fragment thereof and n is an integer from 1-6 with the proviso that the protein or fragment thereof not be an antibody or generated from an antibody. The present invention provides specific fluorescent compounds and methods used to detect and label fusion proteins that contain a poly-histidine affinity tag. These compounds have the general formula A(L)m(B)n wherein A is a fluorophore, L is a linker, B is an acetic acid binding domain, m is an integer from 1 to 4 and n is an integer from 1 to 6. The acetic acid groups interact directly with the positively charged histidine residues of the affinity tag to effectively label and detect a fusion protein containing such an affinity tag when present in an acidic or neutral environment.

  本发明提供了一种方法和荧光化合物，通过选择性地与亲和标签结合，从而促进融合蛋白的检测和标记。所述荧光化合物具有通式A(B)n，其中A是荧光团，B是带电化学基团、蛋白质或其片段的绑定域，n是1-6的整数，但该蛋白质或其片段不是抗体或由抗体产生的。本发明还提供了特定的荧光化合物和方法，用于检测和标记含有聚组氨酸亲和标签的融合蛋白。这些化合物具有通式A(L)m(B)n，其中A是荧光团，L是连接器，B是醋酸绑定域，m是1到4的整数，n是1到6的整数。醋酸基团直接与亲和标签中的正电荷组氨酸残基相互作用，有效地标记和检测含有此类亲和标签的融合蛋白，当其存在于酸性或中性环境中时。
• Metal-to-ligand charge-transfer sensitisation of near-infrared emitting lanthanides in trimetallic arrays M2Ln (M = Ru, Re or Os; Ln = Nd, Er or Yb)
  作者：Simon J. A. Pope、Benjamin J. Coe、Stephen Faulkner、Rebecca H. Laye

  DOI：10.1039/b500849b

  日期：——

  The new pro-ligand 4-methyl-4′-(carbonylamino(2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl))-2,2′-bipyridyl (L1) has been prepared and used to synthesise the complex fac-ReICl(CO)3(L1) 1 and the complex salts [MII(bipy)2(L1)](PF6)2 (M = RuII8 or OsII15). Deprotection with trifluoroacetic acid affords the amine-functionalised derivatives fac-ReICl(CO)3(L2) 2, [MII(bipy)2(L2)](PF6)2 (M = RuII9 or OsII16) which react with the dianhydride of diethylenetriamine pentaacetic acid (DTPA) to give the binuclear complex fac-ReICl(CO)3}2(L3) 3 and the complex salts [MII(bipy)2}2(L3)](PF6)4 (M = RuII10 or OsII17). The latter react with salts Ln(OTf)3 to afford a series of 12 heterotrimetallic compounds that contain a lanthanide (Ln) ion in the DTPA binding site; fac-ReICl(CO)3}2(L3)LnIII (Ln = Nd 4, Er 5, Yb 6 or Y 7) and [MII(bipy)2}2(L3)LnIII](PF6)(OTf)3 (M = RuII, Ln = Nd 11, Er 12, Yb 13 or Y 14; M = OsII, Ln = Nd 18, Er 19, Yb 20 or Y 21). All of these trimetallic species display absorption bands ascribed to metal-to-ligand charge-transfer (MLCT) excitations, and luminescence measurements show that these excited states can be used to sensitise near-infrared emission from LnIII (Ln = Nd, Er or Yb) ions. Single crystal X-ray structures of L1 and [RuII(bipy)2(L2H)](H2PO4)3·(CH3)2CO·0.8H2O were obtained, the latter revealing the presence of H2PO4− counter anions, the source of which is presumed to be hydrolysis of PF6− ions.

  新的配体4-甲基-4′-(羰基氨基(2-(叔丁氧羰基氨基)乙基))-2,2′-联吡啶（L1）已经被制备，并用于合成配合物fac-ReICl(CO)3(L1)1和配合物盐[MII(bipy)2(L1)](PF6)2（M = RuII8或OsII15）。用三氟乙酸进行脱保护得到胺功能化的衍生物fac-ReICl(CO)3(L2)2，[MII(bipy)2(L2)](PF6)2（M = RuII9或OsII16），它们与二亚胺五乙酸（DTPA）的二酐反应，得到双核配合物fac-ReICl(CO)3}2(L3)3和配合物盐[MII(bipy)2}2(L3)](PF6)4（M = RuII10或OsII17）。后者与Ln(OTf)3盐反应，得到一系列12个含有镧系（Ln）离子的异三金属化合物；fac-ReICl(CO)3}2(L3)LnIII（Ln = Nd 4, Er 5, Yb 6或Y 7）和[MII(bipy)2}2(L3)LnIII](PF6)(OTf)3（M = RuII，Ln = Nd 11, Er 12, Yb 13或Y 14；M = OsII，Ln = Nd 18, Er 19, Yb 20或Y 21）。所有的这些三金属物种都显示出归因于金属到配体电荷转移（MLCT）激发的吸收带，发光测量表明这些激发态可以用于敏化LnIII（Ln = Nd, Er或Yb）离子的近红外发射。得到了L1和[RuII(bipy)2(L2H)](H2PO4)3·(CH3)2CO·0.8H2O的单晶X射线结构，后者揭示了存在H2PO4−反离子，其来源被认为是PF6−离子的水解。
• Amphipatic polycarboxylic chelates and complexes with paramagnetic metals as MRI contrast agents
  申请人：Bracco International B.V.

  公开号：US06342598B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  Substituted polycarboxylic ligand molecules and corresponding metal complexes of said ligands, preferably paramagnetic metals complexes for generating responses in the field of magnetic resonance imaging (MRI). The paramagnetic complexes of the polycarboxylic ligands possess advantageous tensioactive properties and are useful as MRI contrast media in formulations for investigating the blood pool.

  替代聚羧酸配体分子及其相应的金属配合物，最好是具有顺磁金属配合物，用于在磁共振成像（MRI）领域中产生响应。这些聚羧酸配体的顺磁配合物具有有利的表面活性性质，并且在用于研究血液池的配方中作为MRI对比介质非常有用。

表征谱图