2-甲基-1-氧代-1,2-二氢异喹啉-4-羧酸 | 54931-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-1-氧代-1,2-二氢异喹啉-4-羧酸
• 英文名称: 2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-methyl-1-oxoisoquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 54931-62-3
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• mdl: MFCD03030456
• 分子量: 203.197
• InChiKey: NQDGBUUSUPLGHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270.5-271.5 °C (decomp)
• 沸点：
  366.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-氧代-1,2-二氢异喹啉-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 7-(2-methyl-1-<2H>isoquinolinonyl-4-carboxamido)-3-methylceph-3-eme-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Acylamine-containing penamic and cephemic derivatives containing 1-[2H]isoquinolinone and 1H-2-benzopyran-1-one rings

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515632
• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯乙酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-甲基-1-氧代-1,2-二氢异喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  高邻苯二甲酸与某些氮杂类似物与维斯迈尔试剂的反应：重新研究

  摘要：

  在0 °时，邻苯二甲酸及其吡啶基和8-甲基喹啉基类似物与二甲基甲酰胺/磷酰氯分别得到适当的4-（二甲基氨基亚甲基）异色满-1,3-二酮（分别为2a，2b，2c）。在将2a转化为2-甲基-1-氧代-1,2-二氢异喹啉-4-羧酸（3a）的文献条件下，氮杂类似物改为提供7-羟基-5-氧代-5 H-吡喃基[4]。分别是3-，3 - b ]吡啶-8-甲醛（5b）和3-羟基-6-甲基-1-氧代-1 H-吡喃并[4，3 - b ]喹啉-4-甲醛（5c）。需要修改条件才能分离类似物3b和3c。此外，虽然2a与氯化氢在甲醇中的反应产生了已知的1-氧代-1 H-异亚甲基-4-羧酸甲酯的改变（4），但是2b和2c仅产生了氧代环裂解的产物。2-（顺式-2-羟基乙烯基）-8-甲基喹啉-3-羧酸甲酯（8）是2c的主要产物，而2b则以高收率形成了一种新的喹啉鎓类（11）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380524

文献信息

• INHIBITORS OF FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN
  申请人：Praxis Biotech LLC

  公开号：US20190185451A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Compounds and compositions for modulating fibroblast activation protein (FAP) are described. The compounds and compositions may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases, including hyperproliferative diseases.

  描述了用于调节成纤维细胞活化蛋白（FAP）的化合物和组合物。这些化合物和组合物可能被用作治疗疾病的治疗剂，包括高增殖性疾病。
• Importance of Binding Site Hydration and Flexibility Revealed When Optimizing a Macrocyclic Inhibitor of the Keap1–Nrf2 Protein–Protein Interaction
  作者：Fabio Begnini、Stefan Geschwindner、Patrik Johansson、Lisa Wissler、Richard J. Lewis、Emma Danelius、Andreas Luttens、Pierre Matricon、Jens Carlsson、Stijn Lenders、Beate König、Anna Friedel、Peter Sjö、Stefan Schiesser、Jan Kihlberg

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01975

  日期：2022.2.24

  Upregulation of the transcription factor Nrf2 by inhibition of the interaction with its negative regulator Keap1 constitutes an opportunity for the treatment of disease caused by oxidative stress. We report a structurally unique series of nanomolar Keap1 inhibitors obtained from a natural product-derived macrocyclic lead. Initial exploration of the structure-activity relationship of the lead, followed

  通过抑制与其负调节因子 Keap1 的相互作用来上调转录因子 Nrf2 构成了治疗由氧化应激引起的疾病的机会。我们报告了从天然产物衍生的大环铅中获得的一系列结构独特的纳摩尔级 Keap1 抑制剂。对先导化合物的构效关系进行初步探索，然后进行结构导向优化，使抑制效力提高了 100 倍。纳摩尔抑制剂的大环核心定位三个药效团单元，用于与 Keap1 的关键残基（包括 R415、R483 和 Y572）进行有效相互作用。配体优化导致配位水分子从 Keap1 结合位点移位，并显着改变热力学曲线。此外，R415 和 R483 的微小重组伴随着配体之间亲和力的重大差异。因此，本研究表明在设计高亲和力配体时考虑 Keap1 结合位点的水合作用和灵活性的重要性。
• [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NK3
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2010028655A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to isoquinolinone derivatives useful in therapy, in particular in the treatment of psychosis, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising the administration of said compounds.

  这项发明涉及对异喹啉酮衍生物的利用，特别是在治疗精神病方面，涉及包含所述化合物的组合物，以及通过给予所述化合物来治疗疾病的方法。
• ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS
  申请人：Khanzhin Nikolay

  公开号：US20100076016A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to compounds useful in therapy, in particular in the treatment of psychosis, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising the administration of said compounds.

  该发明涉及在治疗中有用的化合物，特别是在治疗精神病方面的化合物，以及包含该化合物的组合物，以及通过给予该化合物治疗疾病的方法。
• [EN] TAF1 INHIBITORS FOR THE THERAPY OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE TAF1 POUR LA THÉRAPIE DU CANCER
  申请人：CEMM - FORSCHUNGSZENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN GMBH

  公开号：WO2017140728A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) for use as medicaments as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds, particularly for use as inhibitors of the bromodomain-containing protein TAF1 (i.e., transcription initiation factor TFIID subunit 1) and for use in the treatment or prevention of cancer.

  本发明涉及公式（I）的内酰胺衍生物作为药物的用途，以及包含这些化合物的制药组合物，特别是用作含有溴域的蛋白质TAF1（即转录起始因子TFIID亚单位1）的抑制剂的用途，以及用于治疗或预防癌症的用途。

表征谱图