4-氯邻苯二酸 | 89-20-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯邻苯二酸
• 中文别名: 4-氯邻苯二甲酸；对氯酞酸
• 英文名称: 4-chlorophthalic acid
• 英文别名: 4-Chlor-phthalsaeure
• CAS: 89-20-3
• 化学式: C₈H₅ClO₄
• mdl: MFCD00044755
• 分子量: 200.578
• InChiKey: DVIPPHSQIBKWSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C
• 沸点：
  399.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.586±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2917399090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯邻苯二酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到(4-氯-1,2-苯叉基)二甲醇
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Aromatic 1,2-Dimethanols by Activated Dimethyl Sulfoxide

  摘要：

  在一系列温和条件下，通过甲磺酰氯活化二甲基亚砜对相应二甲醇进行氧化，制备了一系列卤代邻苯二甲醛，产率颇佳。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25632
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二甲酸酐 在 aq. NaOH 、 锌 作用下， 以95%的产率得到4-氯邻苯二酸
  参考文献：
  名称：

  Selective removal of chlorine from chlorophthalic compounds

  摘要：

  揭示了一种方法，首先有选择性地从至少含有两个环氯原子的氯酞酸化合物或氯酞酸酐等化合物中，按照第五位置、第四位置和第三位置的顺序依次去除氯原子。在碱的存在下，将氯酞酸化合物与氢去氯金属在溶液中反应。

  公开号：

  US04981999A1

文献信息

• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• Azabicyclic compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030236270A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 W is a six-membered heterocyclic ring system having 1-2 nitrogen atoms or a 10-membered bicyclic-six-six-fused-ring system having up to two nitrogen atoms within either or both rings, provided that no nitrogen is at a bridge of the bicyclic-six-six-fused-ring system, and further having 1-2 substitutents independently selected from R 3 . These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.

  本发明提供了式I的化合物： 1 其中Azabicyclo是 2 W是一个六元杂环体系，具有1-2个氮原子，或一个10元双环六六并环体系，在任一或两个环中最多有两个氮原子，前提是该双环六六并环体系的桥上没有氮原子，并且还具有1-2个独立选自R 3 的取代基。 这些化合物可以是药物盐或组合物，可以是纯净的对映异构体形式或外消旋混合物，并且在制药中用于治疗那些已知涉及α7的疾病或状况。
• Method of making halophthalic acids and halophthalic anhydrides
  申请人：Colborn Edgar Robert

  公开号：US20060004223A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  A method of preparing a halophthalic acid is disclosed which comprises the steps of contacting in a liquid phase reaction mixture at least one halogen-substituted ortho-xylene with oxygen and acetic acid at a temperature in a range between about 120° C. and about 220° C. in the presence of a catalyst system yielding a product mixture comprising less than 10 percent halogen-substituted ortho-xylene starting material, a halophthalic acid product, and less than about 10,000 ppm halobenzoic acid and less than about 1000 ppm halophthalide by-products based on a total amount of halophthalic acid present in the product mixture. In addition a method for the preparation of halophthalic anhydride is also disclosed.

  揭示了一种制备卤苯二甲酸的方法，包括以下步骤：在液相反应混合物中，将至少一种卤代邻二甲苯与氧气和乙酸在温度在约120°C至约220°C范围内接触，在催化剂系统的存在下产生产物混合物，其中包括少于10%的卤代邻二甲苯起始物，卤苯二甲酸产物，以及基于产物混合物中存在的卤苯二甲酸总量少于约10,000 ppm的卤苯甲酸和少于约1000 ppm的卤苯二甲酮副产物。此外还揭示了一种制备卤苯二甲酸酐的方法。
• Aromatic dicarboxamides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04025505A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  N-(4-aminophenyl)-aromatic dicarboximides, e.g. those of the formula ##STR1## OR SALTS THEREOF ARE ANTICONVULSANTS.

  N-(4-氨基苯基)-芳香二羧酰亚胺，例如式##STR1##的化合物或其盐是抗癫痫药物。
• Method for removing impurities from oxidation products
  申请人：General Electric Company

  公开号：US06670487B1

  公开（公告）日：2003-12-30

  Disclosed is a method for removing impurities from products derived from oxidation of an ortho-dialkylaromatic compound which comprises at least one step selected from the group consisting of extraction of an aqueous solution comprising aromatic dicarboxylic acid product with an organic solvent and extraction of an organic solution comprising aromatic anhydride product with an aqueous bicarbonate solution for a time period insufficient to allow hydrolysis of anhydride to acid.

  揭示了一种从醌二烷基芳香化合物氧化产物中去除杂质的方法，该方法包括以下至少一步骤中的一步：用有机溶剂提取含芳香二羧酸产物的水溶液，或者用含碳酸氢盐的水溶液提取含芳香酐产物的有机溶液，提取时间不足以使酐水解为酸。

表征谱图