4-chloro-2-ethylbenzoic acid | 58231-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-ethylbenzoic acid
• 英文别名: 4-Chlor-2-ethyl-benzoesaeure
• CAS: 58231-16-6
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: OYRBBSKHKUSUBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-ethylbenzoic acid 在 potassium permanganate 作用下， 生成 4-氯邻苯二酸
  参考文献：
  名称：

  一些环己二酮的合成和反应。第二部分

  摘要：

  描述了通过在对烷基苯酚上应用Zincke-Suhl反应合成4-烷基-4-三卤代甲基环己2,5-二烯酮衍生物。在某些情况下，仅获得二苯甲酮衍生物。当二烯酮用五氯化磷和硫酸之类的试剂处理时，基团从宝石-C原子发生迁移，生成卤代苯甲酸衍生物，在大多数情况下，卤代苯甲酸衍生物是通过独立途径合成的。在少数情况下，在与五氯化磷反应期间也观察到烷基的消除。

  DOI：

  10.1039/j39680000499
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-乙基苯胺 在 硫酸 作用下， 生成 4-chloro-2-ethylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一些环己二酮的合成和反应。第二部分

  摘要：

  描述了通过在对烷基苯酚上应用Zincke-Suhl反应合成4-烷基-4-三卤代甲基环己2,5-二烯酮衍生物。在某些情况下，仅获得二苯甲酮衍生物。当二烯酮用五氯化磷和硫酸之类的试剂处理时，基团从宝石-C原子发生迁移，生成卤代苯甲酸衍生物，在大多数情况下，卤代苯甲酸衍生物是通过独立途径合成的。在少数情况下，在与五氯化磷反应期间也观察到烷基的消除。

  DOI：

  10.1039/j39680000499

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ATOBE Masakazu

  公开号：US20100029690A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Nitrogen-containing heterocyclic compounds represented by the following Formula (1) are provided. The compounds or salts thereof have a strong EP1 antagonistic activity when they are administered to a human or an animal, and they are useful as an effective component of a pharmaceutical agent for prophylaxis and/or treatment of an overactive bladder, for example. Furthermore, they are useful as an effective component of a pharmaceutical agent for the prophylaxis and/or treatment of symptoms including frequent urination, urinary urgency and urinary incontinence.

  提供以下式（1）所代表的含氮杂环化合物。当这些化合物或其盐被给予人类或动物时，它们具有强烈的EP1拮抗活性，并且它们作为预防或治疗过度活动膀胱的药物的有效成分是有用的，例如。此外，它们作为预防或治疗包括频繁排尿、尿急和尿失禁等症状的药物的有效成分是有用的。
• [EN] PHENYL-[4-(3-PHENYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-PYRIMIDIN-2-Yl)-AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHENYL-[4-(3-PHENYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-PYRIMIDIN-2-YL)-AMINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004005282A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to phenyl-[4-(3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrimidin-2-yl)-amine derivatives and to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives and to the use of such derivatives - alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds - for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment especially of a proliferative disease, such as a tumour.

  这项发明涉及苯基-[4-(3-苯基-1H-吡唑-4-基)-嘧啶-2-基)-胺衍生物，以及其制备方法，包括含有这种衍生物的药物组合物，以及使用这种衍生物 - 单独或与一个或多个其他药用活性化合物结合 - 制备用于治疗增生性疾病，如肿瘤的药物组合物。
• (2-Methyl-5-(methylsulfonyl)benzoyl)guanidine Na⁺/H⁺ Antiporter Inhibitors
  作者：Manfred Baumgarth、Norbert Beier、Rolf Gericke

  DOI：10.1021/jm960768n

  日期：1997.6.1

  and trifluoromethyl group. Using the ester method, acid chlorides, or Mukaiyama's procedure, the 5-(methylsulfonyl)benzoic acid derivatives were finally converted to the (5-(methylsulfonyl)benzoyl)guanidines 165-267 with excessive guanidine. In some cases nucleophilic substitutions with pyridinols and piperidine derivatives were carried out at the end of the reaction sequence with the 4-halo-N-(diami

  已显示在心脏缺血和再灌注期间抑制Na + / H +交换剂有利于保存细胞完整性和功能性能。本研究的目的是提出有效和选择性的苯甲酰胍作为NHE抑制剂，以用作辅助治疗急性心肌梗塞。在我们的研究过程中，很明显，邻位酰基胍的取代对于化合物的效力至关重要。使用定向原位金属化技术，以羧酸为导向基团，制备了4-氯-和4-氟-2-甲基苯甲酸6和7。使用LDA /甲基碘系统，可以将2-甲基延伸至乙基。通过钯催化的交叉偶联反应将4-烷基插入4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（20）。从苯甲酸6-19开始，通过一系列标准反应（磺基氯化，还原和甲基化）引入甲基磺酰基。通过钯催化的Suzuki反应合成了4-芳基衍生物68-75。用S-，O-和N-亲核试剂以及氰基和三氟甲基进行了4-位的大量亲核取代反应。使用酯法，酰氯或Mukaiyama方法，最终将5-（甲基磺酰基）苯甲酸衍生物与过量的胍转化为（5-（甲基磺酰基）苯甲酰基）
• Aromatic dicarboxamides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04025505A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  N-(4-aminophenyl)-aromatic dicarboximides, e.g. those of the formula ##STR1## OR SALTS THEREOF ARE ANTICONVULSANTS.

  N-(4-氨基苯基)-芳香二羧酰亚胺，例如式##STR1##的化合物或其盐是抗癫痫药物。
• Enantioselective Remote C(sp³)–H Cyanation via Dual Photoredox and Copper Catalysis
  作者：Hui Chen、Weiwei Jin、Shouyun Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02008

  日期：2020.8.7

  The remote C(sp3)–H cyanation of carboxamides has been described by merging photoredox and copper catalysis in a site-selective and enantiocontrolled manner. The protocol is the integration of photoinduced and nitrogen-centered radical-mediated intermolecular hydrogen atom transfer with chiral copper-complex-catalyzed radical cyanation. This strategy gives enantio-enriched cyanated amides in high yields

  通过以位点选择和对映体控制的方式合并光催化和铜催化作用，描述了羧酰胺的远程C（sp 3）-H氰化反应。该协议是光诱导和氮中心自由基介导的分子间氢原子转移与手性铜络合物催化的自由基氰化的集成。该策略以高收率得到对映体富集的氰化酰胺。