3-氨基-4-氯苯甲酸甲酯 | 40872-87-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-氯苯甲酸甲酯
• 中文别名: 4-甲基-3-硝基苯甲醇
• 英文名称: methyl 3-amino-4-chlorobenzoate
• 英文别名: 3-amino-4-chlorobenzoic acid methyl ester
• CAS: 40872-87-5
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• mdl: MFCD03470533
• 分子量: 185.61
• InChiKey: LOCJPOYKBUUVKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83 °C
• 沸点：
  292.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，应密封保存。

SDS

3-氨基-4-氯苯甲酸甲酯 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： Methyl 3-Amino-4-chlorobenzoate
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-氨基-4-氯苯甲酸甲酯
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 40872-87-5
俗名： 3-Amino-4-chlorobenzoic Acid Methyl Ester
3-氨基-4-氯苯甲酸甲酯 修改号码：5

---

模块 3. 成分/组成信息
分子式： C8H8ClNO2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
3-氨基-4-氯苯甲酸甲酯 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
83°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
3-氨基-4-氯苯甲酸甲酯 修改号码：5

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-氯苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 (-)-1,2-bis-[(2R,5R)-2,5-diethylphospholano]benzene(cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 silver(II) sulfate 、 sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 、 四丁基氯化铵 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 碘 、 palladium diacetate 、 magnesium oxide 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~120.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 223.5h， 生成 (S)-7-chloro-3-oxo-4-(2-oxo-2-(4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,3]diazepin-3(2H)-yl)piperidin-1-yl)ethyl)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4,5,8-hexahydroazepino[3,4-e]indole-10-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists: Heterocyclic modification of a novel azepinone lead

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128077
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸甲酯 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 3-氨基-4-氯苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  用于卤代硝基芳烃选择性加氢的高效且可回收的双金属 Co-Cu 催化剂

  摘要：

  通过一步浸渍 Co(NO 3 ) 2 ·6H 2 O、Cu(NO 3 ) 2 ·制备二氧化硅负载的 N 掺杂碳层，包覆 Co-Cu 纳米颗粒 (Co 1 Cu x @CN/SiO 2 ) 3H 2 O、尿素和葡萄糖，在原位碳热还原之后。研究了Cu含量对Co 1 Cu x @CN/SiO 2催化剂催化对氯硝基苯选择性加氢制备对氯苯胺的催化性能的影响。Co 1 Cu 0.30 @CN/SiO2 0.30的Cu / Co的摩尔比：1中呈现高得多的活性和稳定性比单金属钴@ CN /二氧化硅2催化剂。在 Co 1 Cu x @CN/SiO 2催化剂中加入 Cu对高活性 Co-N 位点和 N 掺杂碳层的形成有有利的影响。N掺杂碳层的作用是保护Co免受空气氧化，Co 1 Cu 0.30 @CN/SiO 2可以重复使用至少 12 个循环而不会降低催化效率。机理和原位红外研究表明，Co 和 Cu 原子之间的相互作用使

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2021.163143

文献信息

• [EN] NOVEL 3,3-DIMETHYL TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 3,3-DIMÉTHYLTÉTRAHYDROQUINOLÉINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011128251A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R5 have the significance given in claim 1, can be used as a medicament.

  化合物的化学式（I）及其药用盐，其中R1至R5具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。
• NOVEL 3,3-DIMETHYL TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Chen Li

  公开号：US20110257151A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 to R 5 have the significance given in claim 1 , can be used as a medicament.

  式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐，其中R1至R5具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。
• Urea-substituted benzoylguanidines, process for their preparation, their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05559153A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  Urea-substituted benzoylguanidines, process for their preparation, their use as pharmaceutical or diagnostic, and pharmaceutical containing them There are described benzoylguanidines of the formula I ##STR1## where R(1), R(3) or R(4) is --NR(6) C.dbd.X NR(7)R(8); X is oxygen, sulfur, R(6), R(7) and R(8) are H, (perfluoro)alk(en)yl, where R(7) and R(8) can also together be 4 or 5 methylene groups, the substituents R(1) to R(5) remaining in each case are H, Hal, (fluoro) alk(en)yl, CN, NO.sub.2, NR(16)R(17). On account of their pharmacological properties, the compounds are outstandingly suitable for use as anti-arrhythmic pharmaceuticals having a cardioprotective component for the prophylaxis and treatment of infarction as well as for the treatment of angina pectoris, the compounds also inhibiting or strongly reducing, in a preventive manner, the pathophysiological processes in association with the occurrence of ischemically induced damage, in particular in association with the elicitation of ischemically induced cardiac arrhythmias. They are obtained by reacting a compound of the formula II. ##STR2## in which L is a leaving group which can readily be substituted nucleophilically, with guanidine.

  尿素取代苯甲酰胍，其制备方法，其用途作为药用或诊断药物，以及含有它们的药物。描述了式I的苯甲酰胍##STR1##其中R(1)，R(3)或R(4)为--NR(6) C.dbd.X NR(7)R(8)；X为氧，硫，R(6)，R(7)和R(8)为H，(全氟)烷基，其中R(7)和R(8)也可以共同为4或5个亚甲基基团，每种情况下保持不变的取代基R(1)到R(5)为H，卤素，(氟)烷基，CN，NO.sub.2，NR(16)R(17)。由于它们的药理特性，这些化合物非常适合用作具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于预防和治疗梗死以及治疗心绞痛，这些化合物还以预防性方式抑制或强烈减少与缺血性损伤发生相关的病理生理过程，特别是与诱发缺血性心律失常相关的病理生理过程。它们是通过将式II的化合物反应而得到的。##STR2##其中L是一个易于被亲核取代的离去基团，与胍反应。
• [EN] N-PHENYL-(MORPHOLIN-4-YL OR PIPERAZINYL)ACETAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAYS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-PHÉNYL-(MORPHOLIN-4-YL OU PIPÉRAZINYL)ACÉTAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES VOIES DE SIGNALISATION WNT
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016131810A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention relates to inhibitors of the Wnt signalling pathways of general formula (I) wherein LA represents *CH2** or *Δ**; wherein indicates the point of attachment to the carbonyl group, and ** indicates the point of attachment to R1; LB represents *N(H)-C(=O)** or *C(=O)-N(H)**; wherein * indicates the point of attachment to R2, and ** indicates the point of attachment to the phenyl group; R1 represents a group selected from: (AA); wherein * indicates the point of attachment to LA, R2 represents: (BB) wherein * indicates the point of attachment to R3, and ** indicates the point of attachment to LB R3 represents a group selected from: (CC); wherein * indicates the point of attachment to R2; R4 and R5 represent a hydrogen atom; and R6 represents a halogen atom or group selected from: -CH3, -O-CH3, -O-CHF2, -O-CF3, and -O-cyclopropyl; to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular, of a hyper-proliferative disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及抑制Wnt信号通路的抑制剂，其通用公式为（I），其中LA代表*CH2**或*Δ**；其中*表示与羰基组的连接点，**表示与R1的连接点；LB代表*N(H)-C(=O)**或*C(=O)-N(H)**；其中*表示与R2的连接点，**表示与苯基的连接点；R1代表从（AA）中选择的一个组；其中*表示与LA的连接点，R2代表：（BB）其中*表示与R3的连接点，**表示与LB的连接点；R3代表从（CC）中选择的一个组；其中*表示与R2的连接点；R4和R5代表氢原子；R6代表卤素原子或从-CH3，-O-CH3，-O-CHF2，-O-CF3和-O-环丙基中选择的一个组；涉及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和组合，以及将所述化合物用于制造用于治疗或预防疾病，特别是增生紊乱的药物组合物，作为单一药剂或与其他活性成分结合使用。
• Synthesis, structure-activity relationships, cocrystallization and cellular characterization of novel smHDAC8 inhibitors for the treatment of schistosomiasis
  作者：Ehab Ghazy、Tino Heimburg、Julien Lancelot、Patrik Zeyen、Karin Schmidtkunz、Anne Truhn、Salma Darwish、Conrad V. Simoben、Tajith B. Shaik、Frank Erdmann、Matthias Schmidt、Dina Robaa、Christophe Romier、Manfred Jung、Raymond Pierce、Wolfgang Sippl

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113745

  日期：2021.12

  available drug, praziquantel. In this study, we chemically optimized our previously reported benzhydroxamate-based inhibitors of Schistosoma mansoni histone deacetylase 8 (smHDAC8). Crystallographic analysis provided insights into the inhibition mode of smHDAC8 activity by the highly potent inhibitor 5o. Structure-based optimization of the novel inhibitors was carried out using the available crystal structures

  血吸虫病是一种被忽视的主要寄生虫病，影响全球超过 2.65 亿人，其控制策略包括使用唯一可用的药物吡喹酮进行大规模治疗。在这项研究中，我们对我们之前报道的基于苯甲羟肟酸盐的曼氏血吸虫组蛋白脱乙酰酶 8 (smHDAC8) 抑制剂进行了化学优化。晶体学分析提供了对高效抑制剂5o对 smHDAC8 活性的抑制模式的见解. 使用可用的晶体结构以及对 smHDAC8 的对接研究对新型抑制剂进行了基于结构的优化。在筛选中评估了这些化合物对血吸虫和人类 HDAC (hHDAC) 的抑制活性。体外和对接结果用于详细的结构活性关系。使用基于荧光的测定法进一步研究合成的化合物对血吸虫幼虫阶段的杀伤力。最有希望的抑制剂5o显示出显着的剂量依赖性杀死血吸虫幼虫和显着损害培养中的成虫对的产卵。

表征谱图