4-羟基间苯二甲醛 | 3328-70-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醛(含缩醛,半缩醛)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-羟基间苯二甲醛
• 中文别名: 4-羟基异邻苯二甲醛；2,4-二甲酰基苯酚
• 英文名称: 5-formyl-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-hydroxyisophthalaldehyde；5-formylsalicylaldehyde；4-hydroxybenzene-1,3-dicarbaldehyde；4-hydroxy-1,3-benzenedicarboxaldehyde；2,4-diformylphenol；4-hydroxy-1,3-benzenedicarbaldehyde；p-hydroxybenzene-1,3-dicarbaldehyde；4-hydroxy-1,3-benzenedialdehyde；3-formyl-4-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 3328-70-9
• 化学式: C₈H₆O₃
• mdl: MFCD00003334
• 分子量: 150.134
• InChiKey: FEUATHOQKVGPEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109°C
• 沸点：
  266.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2912499000
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存于2-8℃的环境中，避光、通风且干燥的地方，并密封保存。

SDS

4-羟基间苯二甲醛 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Hydroxyisophthalaldehyde
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-羟基间苯二甲醛
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 3328-70-9
俗名： 2,4-Diformylphenol
4-羟基间苯二甲醛 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C8H6O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
4-羟基间苯二甲醛 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
109°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
4-羟基间苯二甲醛 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基间苯二甲醛 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 3,4-二羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  DE530650

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氯甲基苯甲醛 在 乌洛托品 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以66 g的产率得到4-羟基间苯二甲醛
  参考文献：
  名称：

  作为新型黄嘌呤氧化酶抑制剂的2-（4-烷氧基-3-氰基）苯基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-5-羧酸衍生物的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  在我们以前的研究中，我们报道了一系列1-羟基-2-苯基-1H-咪唑-5-羧酸衍生物，它们具有出色的体外黄嘌呤氧化酶（XO）抑制能力。为了进一步研究这些化合物的结构-活性关系，将咪唑环转化为嘧啶环，以设计2-（4-烷氧基-3-氰基）苯基-6-氧代1,6-二氢嘧啶-5-羧酸（8a-8j），2-（4-烷氧基-3-氰基）苯基-4-甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-5-羧酸（9c，9e，9j，9l）和2-（ 4-烷氧基-3-氰基）苯基-6-亚氨基-1,6-二氢嘧啶-5-羧酸（10c，10e，10j，10l）。这些化合物具有出色的体外XO抑制能力，IC50值范围为0.0181μM至0.5677μM。具体而言，化合物10c和10e的IC50值分别为0.0240μM和0.0181μM，成为最有效的XO抑制剂，其效价与非布索坦相当。结构-活性关系分析表明，嘧啶环的4位甲基可能会破坏该效能，而当羰基变为亚氨基

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.07.061

文献信息

• [EN] COMPOUNDS COMPRISING CLEAVABLE LINKER AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIEUR CLIVABLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2019008441A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  Provided are a compound including a cleavable linker, a use thereof, and an intermediate compound for preparing the same, and more particularly, the compound including a cleavable linker of the present invention may include an active agent (for example, a drug, a toxin, a ligand, a probe for detection, etc.) having a specific function or activity, a SO2 functional group which is capable of selectively releasing the active agent, and a functional group which triggers a chemical reaction, a physicochemical reaction and/or a biological reaction by external stimulation, and may further include a ligand (for example, oligopeptide, polypeptide, antibody, etc.) having binding specificity for a desired target receptor.

  提供了一种包括可切割连接物的化合物，其用途，以及用于制备该化合物的中间体化合物，更具体地，本发明的包括可切割连接物的化合物可能包括具有特定功能或活性的活性剂（例如，药物，毒素，配体，用于检测的探针等），能够选择性释放活性剂的SO2官能团，以及通过外部刺激触发化学反应，物理化学反应和/或生物反应的官能团，并且还可以包括具有与所需靶受体结合特异性的配体（例如，寡肽，多肽，抗体等）。
• A study on the heterobinuclear site of Co(salen)/TiO₂SiO₂catalysts in the oxidative carbonylation of aniline
  作者：Fu-Ming Mei、Li-Juan Chen、Guang-Xing Li

  DOI：10.1002/aoc.1577

  日期：——

  Titania‐silica immobilized Co(salen) complexes containing the heterobinuclear site were prepared by the sol–gel method for the catalytic synthesis of methyl N‐phenylcarbamate (MPC) by the oxidative carbonylation of aniline. It was found that the Ti:Si mole ratio had an important effect on the catalytic performance of Co(salen) complexes. When the Ti:Si ratio was 0.1, titania‐silica supported Co(salophen) showed

  通过溶胶-凝胶法制备了固定化的含有异双核位点的二氧化钛-二氧化硅固定的Co（salen）配合物，用于通过苯胺的氧化羰基化催化合成N-苯基氨基甲酸酯（MPC）。发现Ti：Si摩尔比对Co（salen）配合物的催化性能具有重要影响。当Ti：Si比为0.1时，二氧化钛-二氧化硅负载的Co（salophen）表现出最佳的催化活性。在反应条件下，Co（salophen）/TS-0.1，0.5 g，苯胺11 mmol，甲醇25 ml，KI 2.2 mmol，CO：O 29：1，总压力6 MPa，150°C，3 h，苯胺的转化率和MPC的选择性分别为60.7和88.1％。XRD研究表明二氧化钛高度分散在二氧化硅基质中。Co（salophen）/TS-0.1被重复使用了五次，没有明显的活性损失，并且在反应中没有观察到Co的浸出。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Thiazolylbenzofuran derivatives and pharmaceutical composition
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05296495A1

  公开（公告）日：1994-03-22

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, A, X and Y are as defined and pharmaceutically acceptable salts thereof; which have activities as leukotriene and Slow Reacting Substance of Anaphalaxis (SRS-a) antagonists or inhibitors, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to methods of using the same therapeutically in the prevention and/or treatment of allergy or inflamation in human beings or animals.

  式中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、A、X和Y的化合物：##STR1##及其药学上可接受的盐；具有作为白三烯和缓激反应物质（SRS-a）拮抗剂或抑制剂的活性，其制备方法，包括其的制药组合物，以及在人类或动物中在预防和/或治疗过敏或炎症方面的治疗方法。
• 螺吡喃类光致变色纳米复合微球的制备方法
  申请人：江苏视科新材料股份有限公司

  公开号：CN107722027B

  公开（公告）日：2020-04-14

  一种螺吡喃类光致变色纳米复合微球的制备方法，该方法制备的材料为三层复合核壳结构，其内核为硫化锌介孔纳米微球，中间层为螺吡喃类化合物构成的光致变色层，外壳为聚氨酯；该复合微球的外径为50‑350nm，其中，硫化锌介孔纳米微球的直径为30～250nm，中间层的厚度为5～25nm，外壳的厚度为5～25nm。该方法制备的光致变色复合微球可以作为变色材料加入光致变色涂层或树脂光学材料中。该材料在紫外线照射下，能从无色变为有色，而紫外线消失后，又能快速褪变为无色，具有抗疲劳性强、稳定性好、变色速度快等优点。
• Cp*Ir(III)-Catalyzed C–H/O–H Functionalization of Salicylaldehydes for the Synthesis of Chromones at Room Temperature
  作者：Dhanaji M. Lade、Yogesh N. Aher、Amit B. Pawar

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01139

  日期：2019.7.19

  C–H/O–H-bond functionalization of salicylaldehydes with α-diazocarbonyl compounds for the synthesis of chromones under redox-neutral conditions. The reaction proceeds at room temperature and displays excellent functional group tolerance along with high yields of the corresponding products. The developed reaction protocol was successfully applied for the late-stage functionalization of estrone derivative

  在这里，我们报道了Cp * Ir（III）催化的水杨醛与α-重氮羰基化合物的水合醛CH-H / O-H键官能化，用于在氧化还原中性条件下合成色酮。反应在室温下进行，显示出优异的官能团耐受性以及相应产物的高产率。所开发的反应方案已成功应用于雌酮衍生物的后期功能化。

表征谱图