2-(3-氯丙氧基)-2-甲基丙烷 | 1190-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(3-氯丙氧基)-2-甲基丙烷
• 英文名称: 3-(1,1-dimethylethoxy)-1-chloropropane
• 英文别名: 3-chloropropyl tert-butyl ether；tert-butyl 3-chloropropyl ether；1-tert-butoxy-3-chloropropane；3-tert-butoxy-1-chloropropane；1-tertbutoxy-3-chloropropane；3-(1,1-dimethylethoxy)-chloropropane；1-(Tert-butoxy)-3-chloropropane；2-(3-chloropropoxy)-2-methylpropane
• CAS: 1190-17-6
• 化学式: C₇H₁₅ClO
• 分子量: 150.649
• InChiKey: WHVMPBIIYDTYRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯丙氧基)-2-甲基丙烷 在 乙酸铵 、 氢氧化钾 、 copper diacetate 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 1,2-二溴乙烷 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 9-(3-tert-butoxypropyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型可溶性退火多吡啶的合成

  摘要：

  制备了一种在 9 位具有叔丁氧基丙基的新八氢吖啶，并用于合成新的可溶性退火聚吡啶。在碱性条件下，在乙酸铵的存在下，通过将α-亚甲基酮和可烯醇化的酮缩合，以17-25%的产率制备了具有11个相邻环的喹喹啉。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:6<987::aid-ejoc987>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  异丁烯 、 3-氯-1-丙醇 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到2-(3-氯丙氧基)-2-甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  新型可溶性退火多吡啶的合成

  摘要：

  制备了一种在 9 位具有叔丁氧基丙基的新八氢吖啶，并用于合成新的可溶性退火聚吡啶。在碱性条件下，在乙酸铵的存在下，通过将α-亚甲基酮和可烯醇化的酮缩合，以17-25%的产率制备了具有11个相邻环的喹喹啉。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:6<987::aid-ejoc987>3.0.co;2-e
• 作为试剂：
  描述：

  6,11-二氢二苯并[b,e]氧杂卓-11-酮 、 2-(3-氯丙氧基)-2-甲基丙烷 在 2-(3-氯丙氧基)-2-甲基丙烷 作用下， 生成 11-(3-tertbutoxypropyl)-11-hydroxy-6,11-dihydrodibenzo-[b,e]-oxepine
  参考文献：
  名称：

  一种以邻苯二甲醛为原料合成盐酸多塞平的方法

  摘要：

  本发明公开了以一种以邻苯二甲醛为原料合成盐酸多塞平的方法。该方法包括以来源广泛的邻苯二甲醛为起始原料，依次通过康尼查罗反应、分子内酯化、取代、环化、亲核加成、消除反应、亲核取代、亲核取代、中和反应，得到柳氮磺吡啶。于第8步的亲核取代反应步骤中，采用有机锂化合物于醚的溶剂中，这样使得机锂化合物与二甲胺形成铵锂盐，接着该铵锂盐与卤代物进行烷基化反应，提高三级胺的收率，由此保证了最终盐酸多塞平的收率和纯度。邻苯二甲醛价廉，从而降低了生产成本。

  公开号：

  CN105418577A

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Synthesis of Unsymmetrical Ethers Using Alcohols as Alkylating Reagents
  作者：Yongxiang Liu、Xiaoyu Wang、Yanshi Wang、Chuan Du、Hui Shi、Shengfei Jin、Chongguo Jiang、Jianyong Xiao、Maosheng Cheng

  DOI：10.1002/adsc.201401097

  日期：2015.3.23

  microwave‐irradiated alcohol‐protecting strategy based on gold catalysis utilizing benzyl alcohol, tert‐butyl alcohol and triphenylmethanol as alkylating reagents has been developed. This protecting strategy has wide functional group tolerance with satisfactory yields for the majority of the selected alcohols. The mechanism of this transformation was probed with oxygen‐18 isotope labelled alcohols assisted by

  基于苄基醇，叔丁醇和三苯甲醇作为烷基化试剂的金催化的微波辐射醇保护策略已经被开发出来。对于大多数选定的醇，该保护策略具有宽泛的官能团耐受性和令人满意的产率。在GC-MS技术和化学动力学实验的辅助下，用氧18同位素标记的醇探索了这种转变的机理。该策略为有机合成中的苄基，叔丁基和三苯甲基醚的制备提供了一种有效，直接和替代的方法。
• 一种以邻卤甲基苯甲酸甲酯为原料制备盐酸多塞平的方法
  申请人：苏州黄河制药有限公司

  公开号：CN105367538A

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明公开了以邻卤甲基苯甲酸甲酯为原料制备盐酸多塞平的方法。该方法以来源广泛的邻卤甲基苯甲酸甲酯为起始原料，依次通过取代、水解、环化、亲核加成、消除反应、亲核取代、亲核取代、中和反应，得到柳氮磺吡啶。得到于第7步的亲核取代反应步骤中，采用有机锂化合物于醚的溶剂中，这样使得机锂化合物与二甲胺形成铵锂盐接着该铵锂盐与卤代物进行烷基化反应，提高三级胺的收率，由此保证了最终盐酸多塞平的收率和纯度。
• 以邻卤甲基苯甲酸甲酯为原料的盐酸多塞平的合成方法
  申请人：苏州黄河制药有限公司

  公开号：CN105330639A

  公开（公告）日：2016-02-17

  本发明公开了以邻甲基苯甲酸甲酯为原料的盐酸多塞平的合成方法。该合成方法包括以来源广泛的邻甲基苯甲酸甲酯为起始原料，依次通过苄基卤代、取代、水解、环化、亲核加成、消除反应、亲核取代、亲核取代、中和反应，得到柳氮磺吡啶。得到于第7步的亲核取代反应步骤中，采用有机锂化合物于醚的溶剂中，这样使得机锂化合物与二甲胺形成铵锂盐接着该铵锂盐与卤代物进行烷基化反应，提高三级胺的收率，由此保证了最终盐酸多塞平的收率和纯度。
• Methods of using low-dose doxepin for the improvement of sleep
  申请人：Rogowski L. Roberta

  公开号：US20070281990A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Methods of preventing early awakenings, and improving sleep efficiency in hours 7 and 8 of a period of sleep, by administration of low doses of doxepin (e.g., 1-6 mg).

  通过使用低剂量多塞平（例如1-6毫克），可以预防早醒，并提高睡眠效率，使睡眠周期中第7和第8小时的睡眠更好。
• Modular Synthesis of Triazole-Containing Triaryl α-Helix Mimetics
  作者：Ina Ehlers、Prantik Maity、Jeffrey Aubé、Burkhard König

  DOI：10.1002/ejoc.201001531

  日期：2011.5

  describe novel scaffold designs for nonpeptidic α-helix mimetics. The tricyclic scaffolds contain triazoles and reproduce amino acid side chains i, i+3, and i+7. The three different scaffolds are synthetically readily accessible, allow the introduction of further substituents to increase the versatility,and are suitable for library design. A modular synthesis route using Cu I- and Ru II-catalyzed azide–alkyne

  我们描述了非肽类 α-螺旋模拟物的新型支架设计。三环支架含有三唑并复制氨基酸侧链 i、i+3 和 i+7。三种不同的支架在合成上很容易获得，允许引入更多的取代基以增加多功能性，并且适用于文库设计。开发了使用 Cu I-和 Ru II 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成作为中心步骤的模块化合成路线。为了演示该方法，我们准备了一个包含所有三个支架的化合物库。