2-(3-氯丙氧基)-1-甲氧基-4-硝基苯 | 92878-95-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氯丙氧基)-1-甲氧基-4-硝基苯
• 中文别名: 2-(3-氯丙氧基)-1-氧基-4-硝基苯
• 英文名称: 1-(2-methoxy-5-nitrophenoxy)-3-chloropropane
• 英文别名: 2-(3-chloropropoxy)-1-methoxy-4-nitrobenzene
• CAS: 92878-95-0
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₄
• 分子量: 245.663
• InChiKey: JHFBALWBVABSLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯丙氧基)-1-甲氧基-4-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 异丙醇 为溶剂， 生成 4-甲氧基-3-(3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  A Robust, Streamlined Approach to Bosutinib Monohydrate

  摘要：

  This article describes a systematic approach used to streamline the process for the isolation of bosutinib monohydrate, a promiscuous solvate former. A thorough understanding of the complex solid form landscape was garnered, and this knowledge was used to develop a process that routinely delivered the correct solid form and excellent purity at the end of the last bond-formation step, without the need for additional recrystallization and/or solid form conversion steps.

  DOI：

  10.1021/op300087r
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-碘丙烷 、 2-甲氧基-5-硝基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 以924 mg的产率得到2-(3-氯丙氧基)-1-甲氧基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  一系列新的强效和高选择性 G9a 抑制剂作为新型抗纤维脂肪生成剂的鉴定和体外表征

  摘要：

  获得了一系列新的体外有效和高选择性组蛋白甲基转移酶G9a抑制剂。特别是，化合物 2a 是一种最有效的 G9a 抑制剂，具有比 GLP 高 130 倍的选择性和出色的配体效率。因此，它可能代表一种有价值的工具化合物来验证高选择性 G9a 抑制剂在不同病理条件下的作用。当 2a在骨骼肌分化的细胞模型中进行体外表征时，观察到肌纤维尺寸的相关增加和纤维脂肪形成浸润的减少，进一步证实了选择性 G9a 抑制剂治疗杜氏肌营养不良的治疗潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128858

文献信息

• [EN] HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018119208A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure provides certain angular tricyclic compounds that are histone methyltransi erases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinpathies (e.g., beta- thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些角三环化合物，这些化合物是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP的抑制剂，因此可用于治疗可以通过抑制G9a和/或GLP来治疗的疾病，例如癌症和血红蛋白病（例如，β-地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Photoinduced intramolecular substitution-III photocyclization of ω-anilinoalkyl m-nitrophenyl ethers
  作者：Klyoshi Mutai、Keiji Kobayashi、Kenji Yokoyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91127-5

  日期：1984.1

  1-(2-methoxy-5-nitrophenoxy) analogs induced intramolecular cyclization in which a hydrogen or methoxyl group at the para position with respect to the nitro group is replaced. Although the replacement of the meta Ar-O bond attached to the polymethylene chain was expected by the analogy with intermolecular photosubstitution, no such product was detected. Several reaction features and laser flash study suggests

  辐射1-（间硝基苯氧基）-ω-苯胺基烷烃，mO 2 NC 6 H 4 O（CH 2）n NHPh（n = 2和3）及其1-（2-甲氧基-5-硝基苯氧基）类似物诱导的分子内环化，其中相对于硝基的对位上的氢或甲氧基被取代。尽管通过与分子间光吸收的类比，预期取代了连接至多亚甲基链的间位Ar-O键，但未检测到这种产物。一些反应特征和激光闪光研究表明，通过光致电子转移机制形成的自由基对在反应的初始阶段参与。
• 一种制备博舒替尼中间体的方法
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN111646955A

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明提供了一种制备博舒替尼中间体的方法。所述方法包括步骤：A：将SM‑1，1‑溴‑3‑氯丙烷，缚酸剂加入反应溶剂中，控温至反应结束，反应液趁热过滤，所得滤液备用；B：将N‑甲基哌嗪加入步骤A所得滤液中，反应结束，留滤液；C：将Pd/C加入步骤B所得滤液中通氢气，反应结束，过滤，滤液备用；D：将原甲酸三乙酯、化合物1加入步骤C所得滤液，反应结束，加入丙酮析出固体，所得滤饼真空干燥后即为目标产品式(Ⅱ)化合物。与现有技术相比，本发明反应条件温和、操作连续，后处理简便，缩短生产周期，产品的纯度及收率均较高，适合工业化放大生产。
• PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK2 KINASE INHIBITORS
  申请人：Vankayalapati Hariprasad

  公开号：US20080214558A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Pyrimidine-2,4-diamines derivatives having activity as JAK2 kinase inhibitors are disclosed, as well as pharmaceutical compositions and methods for using the same in the treatment of cancer and other JAK2 kinase-associated conditions.

  翻译结果为：披露了具有JAK2激酶抑制活性的嘧啶-2,4-二胺衍生物，以及用于治疗癌症和其他与JAK2激酶相关的条件的药物组合物和方法。
• Process for preparation of 4-amino-3-quinolinecarbonitriles
  申请人：Sutherland Wiggins Karen

  公开号：US20050043537A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention discloses a process for the preparation of a 4-amino-3-quinolinecarbonitrile comprising combining an amine compound with a cyanoacetic acid and an acid catalyst to yield a cyanoacetamide; condensing the cyanoacetamide with an optionally up to tetra-substituted aniline in an alcoholic solvent and a trialkylorthoformate to yield a 3-amino-2-cyanoacrylamide; combining the 3-amino-2-cyanoacrylamide with phosphorus oxychloride in acetonitrile, butyronitrile, toluene or xylene, optionally in the presence of a catalyst to yield a 4-amino-3-quinolinecarbonitrile and also discloses a process for the preparation of a 7-amino-thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile comprising combining a disubstituted 3-amino thiophene with a cyanoacetamide and trialkylorthoformate in an alcoholic solvent to obtain a 3-amino-2-cyanoacrylamide; and combining the 3-amino-2-cyanoacrylamide with phosphorus oxychloride and acetonitrile, butyronitrile, toluene or xylene, optionally in the presence of a catalyst to yield a 7-amino-thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile and also discloses a process for the preparation of a 4-amino-3-quinolinecarbonitrile by combining an amine compound with a cyanoacetic acid and a peptide coupling reagent to obtain a suspension; filtering the suspension to yield a cyanoacetamide; condensing the cyanoacetamide with an optionally up to tetra-substituted aniline, an alcoholic solvent, and triethylorthoformate to yield a 3-amino-2-cyanoacrylamide; and combining the 3-amino-2-cyanoacrylamide with phosphorus oxychloride to yield a 4-amino-3-quinolinecarbonitrile.

  这项发明揭示了一种制备4-氨基-3-喹啉碳腈的过程，包括将胺化合物与氰乙酸和酸催化剂结合以产生氰乙酰胺；将氰乙酰胺与醇溶剂和三烷基正甲酸酯中的一个或多个取代苯胺缩合以产生3-氨基-2-氰基丙烯酰胺；将3-氨基-2-氰基丙烯酰胺与氯化磷在乙腈、丁腈、甲苯或二甲苯中结合，可选地在催化剂存在的情况下以产生4-氨基-3-喹啉碳腈，并且还揭示了一种制备7-氨基噻吩[3,2-b]吡啶-6-碳腈的过程，包括将二取代的3-氨基噻吩与氰乙酰胺和三烷基正甲酸酯在醇溶剂中结合以获得3-氨基-2-氰基丙烯酰胺；将3-氨基-2-氰基丙烯酰胺与氯化磷和乙腈、丁腈、甲苯或二甲苯结合，可选地在催化剂存在的情况下以产生7-氨基噻吩[3,2-b]吡啶-6-碳腈，并且还揭示了一种通过将胺化合物与氰乙酸和肽偶联试剂结合以获得悬浮液；过滤悬浮液以产生氰乙酰胺；将氰乙酰胺与一个或多个取代苯胺、醇溶剂和三乙基正甲酸酯缩合以产生3-氨基-2-氰基丙烯酰胺；将3-氨基-2-氰基丙烯酰胺与氯化磷结合以产生4-氨基-3-喹啉碳腈的制备过程。