3-tert-butoxybutanal | 77033-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tert-butoxybutanal
• 英文别名: 4-t-butoxy-n-butyraldehyde；4-tert-butoxybutan-1-al；4-t-butoxybutyraldehyde；4-(Tert-butoxy)butanal；4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanal
• CAS: 77033-61-5
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: ZJVRXWVVJPAKGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butoxybutanal 在 乙酸铵 、 氢氧化钾 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 9-(3-tert-butoxypropyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型可溶性退火多吡啶的合成

  摘要：

  制备了一种在 9 位具有叔丁氧基丙基的新八氢吖啶，并用于合成新的可溶性退火聚吡啶。在碱性条件下，在乙酸铵的存在下，通过将α-亚甲基酮和可烯醇化的酮缩合，以17-25%的产率制备了具有11个相邻环的喹喹啉。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:6<987::aid-ejoc987>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyloxybutanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.09h， 以93%的产率得到3-tert-butoxybutanal
  参考文献：
  名称：

  C18-Oxo Eburnamine-Vincamine 生物碱的立体选择性全合成

  摘要：

  在这里，我们公开了代表性的C18-氧代依布胺-长春胺生物碱(+)-依布那醇、(-)-月桂藤碱和(-)-川嗪的不同全合成。该方法的关键是底物控制的铱催化不对称氢化/内酰胺化级联，导致形成具有基本顺式-C20/C21立体化学的常见四环骨架（93%产率，98% ee ，>20:1 dr ，克级）。通过实施许多面向多样性的转化和后期修饰，可以在合成后期实现对目标生物碱的获取。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00661

文献信息

• MOLECULAR PRECURSOR COMPOUNDS FOR ZINC-GROUP 13 MIXED OXIDE MATERIALS
  申请人：Precursor Energetics, Inc.

  公开号：US20150218190A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Molecular precursor compounds, processes and compositions for making Zn-Group 13 mixed oxide materials including IZO, GZO, AZO and BZO, by providing inks comprising a molecular precursor compound having the formula M A a Zn(OROR) 3a+2 , and printing or depositing the inks on a substrate. The printed or deposited ink films can be treated to convert the molecular precursor compounds to a material.

  分子前体化合物、制备Zn-Group 13混合氧化物材料（包括IZO、GZO、AZO和BZO）的过程和组合物，方法是提供包含具有公式M的分子前体化合物的油墨，在基底上印刷或沉积这些油墨。印刷或沉积的油墨膜可以经处理转化为材料。
• Tert.-butoxybutanals, tert.-butoxybutanols, bis-tert.-butoxypentanals
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04409402A1

  公开（公告）日：1983-10-11

  Tert.-butoxybutanals and tert.-butoxybutanols (I) and bis-tert.-butoxypentanals and bis-tert.-butoxypentanols (II) ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are H or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, one X is --CHO or --CH.sub.2 OH and the others are H. These compounds, which are valuable as fragrances and for use in organic syntheses are obtained by hydro-formylating the ethers (III) and bis-ethers (IV), respectively, using Rh catalysts. ##STR2##

  叔丁氧基丁醛和叔丁氧基丁醇（I）以及双叔丁氧基戊醛和双叔丁氧基戊醇（II），其中R.sup.1和R.sup.2为H或C.sub.1-C.sub.4-烷基，一个X为--CHO或--CH.sub.2 OH，其他为H。这些化合物可作为香料和用于有机合成，通过使用Rh催化剂从醚（III）和双醚（IV）水甲酰化得到。
• Production of butyrolactone
  申请人：DAVY McKEE (LONDON) LIMITED

  公开号：EP0018162A1

  公开（公告）日：1980-10-29

  Butyrolactone is produced by oxidizing an aldehyde-ether of the general formula: wherein R, and R2 each, independently of the other, represent a C, to C4 alkyl radical, and R3 and R4 each, independently of the other, represent a hydrogen atom or a C, to C3 alkyl radical, or wherein R, represents a C, to C4 alkyl radical, R2 and R3 together with the carbon atoms to which they are attached form a 5-membered or 6-membered cycloaliphatic ring, and R4 represents a hydrogen atom or a C, to C3 alkyl radical, to form an acid ether of the general formula: followed by deetherification, dehydration and cyclization. Oxidation can be carried out with e.g. gaseous oxygen. Deetherification can be accomplished by contact with an acid catalyst, whilst cyclization may occur spontaneously. A cyclic process is described in which allyl alcohol is converted by reaction with a suitable olefin, e.g. iso-butylene, to an allyl ether of a tertiary alcohol, e.g. allyl t-butyl ether, which is then hydroformylated to form the compound of formula (I), whilst the olefin, e.g. iso-butylene, released on deetherification of the acid ether of formula (II), is recycled to the allyl ether formation step.

  丁内酯是通过氧化通式如下的醛醚而制得的： 其中 R 和 R2 各自独立地代表一个 C 至 C4 烷基，R3 和 R4 各自独立地代表一个氢原子或一个 C 至 C3 烷基，或其中 R 代表一个 C 至 C4 烷基，R2 和 R3 与它们所连接的碳原子一起形成一个 5 元或 6 元环脂族环，R4 代表一个氢原子或一个 C 至 C3 烷基，形成通式的酸醚： 然后进行脱醚、脱水和环化反应。氧化作用可以用气态氧气等进行。脱醚可以通过与酸催化剂接触来完成，而环化则可能自发发生。描述了一种循环工艺，其中烯丙基醇通过与合适的烯烃（如异丁烯）反应转化为叔醇的烯丙基醚（如烯丙基叔丁基醚），然后进行氢甲酰化反应生成式（I）化合物，而式（II）酸醚脱醚反应释放的烯烃（如异丁烯）被回收至烯丙基醚形成步骤。
• Production of tetrahydrofuran
  申请人：DAVY McKEE (LONDON) LIMITED

  公开号：EP0018164A1

  公开（公告）日：1980-10-29

  Tetrahydrofuran is produced by converting allyl alcohol to an allyl t-alkyl or -cycloalkyl ether of the general formula: 1 wherein R, and R2 each, independently of the other, represent a C1 to C4 alkyl radical, and R3 and R4 each, independently of the other, represent a hydrogen atom or a C1 to C3 alkyl radical, or wherein R1 represents a C1 to C4 alkyl radical, R2 and R3 together with the carbon atoms to which they are attached form a 5-membered or 6-membered cycloaliphatic ring, and R4 represents a hydrogen atom or a C1 to C3 alkyl radical, followed by reacting resulting compound of formula (III) under hydroformylation conditions with carbon monoxide and hydrogen in the presence of a hydroformylation catalyst to form a corresponding aldehyde-ether of the general formula: reducing resulting aldehyde-ether of the general formula (I) a corresponding hydroxy-ether of the general formula: and cleaving resulting hydroxy-ether of the general formula (II) under dehydrating conditions to produce tetrahydrofuran. Typically R1 and R2 each represent a methyl group whilst R3 and R4 each represent a hydrogen atom. The alkene of the general formula: released upon cleavage of the hydroxy-ether of formula (II) can be recycled for reaction with further allyl alcohol to form a further guantity of the ether of the general formula (III).

  四氢呋喃是通过将烯丙基醇转化为通式如下的 t-烷基或环烷基烯丙基醚而制得的： 1 其中R和R2各自独立地代表一个C1至C4烷基，R3和R4各自独立地代表一个氢原子或一个C1至C3烷基，或其中R1代表一个C1至C4烷基，R2和R3与它们所连接的碳原子一起形成一个5元或6元环脂族环、和 R4 代表氢原子或 C1 至 C3 烷基，然后在氢甲酰化催化剂存在下，在氢甲酰化条件下使得到的式 (III) 化合物与一氧化碳和氢反应，生成相应的通式醛醚： 将得到的通式(I)醛醚还原成相应的通式羟基醚： 并在脱水条件下裂解得到通式（II）的羟基醚，生成四氢呋喃。通常 R1 和 R2 各代表一个甲基，而 R3 和 R4 各代表一个氢原子。通式中的烯烃 式（II）的羟基醚裂解后释放出的烯烃可以回收利用，与更多的烯丙基醇反应生成更多的通式（III）的醚。
• Tert.-Butoxybutanale und -butanole sowie Bis-tert.-Butoxypentanale und -pentanole, deren Herstellung und Verwendung als Duftstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0024532A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  ert. -Butoxybutanale und -butanole (I) sowie Bis-tert.-butoxy-pentanale und-pentanole (II) eines der X gleich-CHO oder-CH2OH, die übrigen H Man erhält diese als Duftstoffe und für organische Synthesen wichtigen Verbindungen durch Hydroformylierung der Ether (III) bzw. der Bis-ether (IV) mit Hilfe von Rh-Katalysatoren.

  二叔丁氧基丁醛和丁醇（I）以及二叔丁氧基戊醛和戊醇（II）。-叔丁氧基丁醛和-丁醇 (I) 以及双叔丁氧基戊醛和-戊醇 (II) 其中一个 X 是 CHO 或 CH2OH，其他 X 是 H 这些对香料和有机合成非常重要的化合物是在 Rh 催化剂的帮助下，通过醚（III）或双醚（IV）的加氢甲酰化反应得到的。