叔丁基邻苯二酚 | 23010-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 叔丁基邻苯二酚
• 中文别名: 2-叔丁氧基苯酚
• 英文名称: 2-tert-butoxyphenol
• 英文别名: t-butyl pyrocatechol；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenol
• CAS: 23010-10-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: CEGFADRHLIZQIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基邻苯二酚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 盐酸 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 、 对氨基苯磺酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 4-amino-2-tert-butoxyphenol, benzaldehyde imine
  参考文献：
  名称：

  新型用于固相合成的“安全捕获”酯连接剂的制备。

  摘要：

  已在聚苯乙烯树脂上合成了一种新的酯“安全捕获”接头。该2-叔丁氧基苯酚树脂10可以被酰化以产生相对稳定的酯，该酯将允许亲核化学而在连接的酯基团处不发生反应。用酸除去叔丁基可掩盖高反应性的2-羟基苯基酯，该酯易于与亲核试剂反应，导致产物从树脂中释放出来。通过用各种溴酸酰化树脂，用硫醇，酚或胺进行亲核取代，用三氟乙酸活化酯并用胺从树脂上裂解以高产率得到（亲核）取代的羧酰胺，可以举例说明该序列。和纯度。

  DOI：

  10.1021/jo0012086
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯醚 在 叔丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 环己烷 、 正戊烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到叔丁基邻苯二酚
  参考文献：
  名称：

  合成和使用的邻- （支链烷氧基） -叔-butoxybenzenes

  摘要：

  一系列的空间位阻ø - （支链烷氧基） -叔-butoxybenzenes在由于一个新的实用和简单的制备良好的产率被有效地制备ø -叔-butoxyphenol从儿茶酚和异丁烯开始。DMF的使用二-叔丁基缩醛试剂代替异丁烯/ H 2 SO 4（催化量）为ø -叔-butylation是非常方便在的情况下，邻位笨重酚得到相应的叔丁基醚以高收率和纯度。事实证明，这种通用途径是有用的，因为o -di-没有可靠的访问权限t -BuO取代的芳烃。介绍了在拥挤的磷基化合物合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.010
• 作为试剂：
  描述：

  N-乙烯基甲酰胺 、 3-溴丙烯 在 potassium tert-butylate 、 叔丁基邻苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-allyl-N-vinylformamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMERS PREPARED FROM MIXTURES OF MULTIFUNCTIONAL N-VINYLFORMAMIDE AND HYBRID REACTIVE N-VINYLFORMAMIDE CROSSLINKING MONOMER MOIETIES AND USES THEREOF
  [FR] POLYMÈRES PRÉPARÉS À PARTIR DE MÉLANGES DE FRAGMENTS MONOMÈRES DE RÉTICULATION N-VINYLFORMAMIDE MULTIFONCTIONNELS ET N-VINYLFORMAMIDE RÉACTIFS HYBRIDES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了由至少一种反应性乙烯单体基团和多功能N-乙烯基甲酰胺交联基团聚合而成的聚合物；由至少一种反应性乙烯单体基团和具有至少一种N-乙烯基甲酰胺功能性和至少一种其他反应性乙烯功能性的混合N-乙烯基甲酰胺交联基团聚合而成的聚合物；由至少一种具有一种N-乙烯基甲酰胺功能性和至少一种其他反应性非乙烯功能性的混合反应性N-乙烯基甲酰胺单体基团和多功能N-乙烯基甲酰胺交联基团聚合而成的聚合物；以及由至少一种具有一种N-乙烯基甲酰胺功能性和至少一种其他反应性非乙烯功能性的混合反应性N-乙烯基甲酰胺单体基团和具有至少一种N-乙烯基甲酰胺功能性和至少一种其他反应性乙烯功能性的混合N-乙烃基甲酰胺交联基团聚合而成的聚合物。该发明还提供了包含新型交联聚合物的各种组合物。

  公开号：

  WO2011084993A1

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel azole derivatives as selective potent inhibitors of brassinosteroid biosynthesis
  作者：Kazuhiro Yamada、Osamu Yajima、Yuko Yoshizawa、Keimei Oh

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.03.006

  日期：2013.5

  Brassinosteroids (BRs) are phytohormones that control several important agronomic traits, such as flowering, plant architecture, seed yield, and stress tolerance. To manipulate the BR levels in plant tissues using specific inhibitors of BR biosynthesis, a series of novel azole derivatives were synthesized and their inhibitory activity on BR biosynthesis was investigated. Structure–activity relationship

  油菜素类固醇（BRs）是控制几种重要农艺性状的植物激素，例如开花，植物结构，种子产量和胁迫耐受性。为了利用BR生物合成的特异性抑制剂来控制植物组织中的BR水平，合成了一系列新型的唑衍生物，并研究了它们对BR生物合成的抑制活性。结构-活性关系研究表明，2 RS，4 RS -1- [4-（2-烯丙氧基苯氧基甲基）-2-（4-氯苯基）-[1,3]二氧戊环-2-基甲基] -1 H- [1， 2,4]三唑（G 2）是BR生物合成的高选择性抑制剂，IC 50值约为46±2 nM，这是迄今为止观察到的最有效的BR生物合成抑制剂。使用赤霉素（GA）生物合成突变体和BR信号突变体分析该合成系列的作用机理表明，主要的作用部位是BR生物合成。将BR生物合成中间体喂入经过化学处理的拟南芥幼苗的实验表明，该合成系列的目标位点是CYP90，它们负责菜油甾醇的C-22和/或C-23羟基化作用。
• [EN] ISOINDOLINE COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ISOINDOLINE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE NEURODÉGÉNÉRATIVE
  申请人：COGNITION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015116923A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Isoindoline sigma-2 receptor antagonist compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting Abeta- associated synapse loss or synaptic dysfunction in neuronal cells, modulating an Abeta-associated membrane trafficking change in neuronal cells, and treating cognitive decline associated with Abeta pathology are provided.

  提供Isoindoline sigma-2受体拮抗剂化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及用于抑制神经元细胞中Abeta相关突触丢失或突触功能障碍，调节神经元细胞中Abeta相关膜运输变化，以及治疗与Abeta病理相关的认知衰退的方法。
• Discovery of Investigational Drug CT1812, an Antagonist of the Sigma-2 Receptor Complex for Alzheimer’s Disease
  作者：Gilbert M. Rishton、Gary C. Look、Zhi-Jie Ni、Jason Zhang、Yingcai Wang、Yaodong Huang、Xiaodong Wu、Nicholas J. Izzo、Kelsie M LaBarbera、Colleen S. Limegrover、Courtney Rehak、Raymond Yurko、Susan M. Catalano

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00048

  日期：2021.9.9

  neurons were discovered to bind to the sigma-2 receptor complex. Select development compounds displaced receptor-bound Aβ oligomers, rescued synapses, and restored cognitive function in transgenic hAPP Swe/Ldn mice. Our first-in-class orally administered small molecule investigational drug 7 (CT1812) has been advanced to Phase II clinical studies for Alzheimer’s disease.

  开发了一种无偏的表型神经元测定法来测量可溶性 Aβ 寡聚体的突触毒性作用。筛选了一组通过条件提取制备的CNS类药物小分子。发现阻止和逆转神经元中 Aβ 寡聚体的突触毒性作用的化合物与 sigma-2 受体复合物结合。在转基因 hAPP Swe/Ldn 小鼠中选择开发化合物取代受体结合的 Aβ 寡聚体、拯救突触并恢复认知功能。我们一流的口服小分子研究药物7 ( CT1812 ) 已进入阿尔茨海默病的 II 期临床研究。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
• Synthesis of 4-acetoxystyrene oxide and related compounds
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0356070A1

  公开（公告）日：1990-02-28

  A method is provided of producing 4-acetoxystyrene oxide and substituted 4-acetoxystyrene oxides wherein at least one of the ring hydrogen atoms is substituted with a C₁ to C₁₀ alkyl or alkoxy, amino, halogen or nitro, wherein 4-acetoxystyrene or the corresponding substituted 4-acetoxystyrene is epoxided with peracetic acid containing no more than a trace of a mineral acid or water. The invention also includes, as new compositions of matter, 3,5-dimethyl-4-acetoxystyrene oxide and 3,5-dibromo-4-acetoxystyrene oxide.

  本发明提供了制备4-乙酰氧基苯乙烯环氧化物和取代的4-乙酰氧基苯乙烯环氧化物的方法，其中环上至少一个氢原子被C₁到C₁₀烷基或烷氧基、氨基、卤素或硝基所取代，其中4-乙酰氧基苯乙烯或相应的取代的4-乙酰氧基苯乙烯使用含有微量无机酸或水的过醋酸进行环氧化。本发明还包括新的物质组成，即3,5-二甲基-4-乙酰氧基苯乙烯环氧化物和3,5-二溴-4-乙酰氧基苯乙烯环氧化物。