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叔丁基邻苯二酚 | 4026-05-5

中文名称
叔丁基邻苯二酚
中文别名
叔丁基儿茶酚;3-(叔丁基)苯-1,2-二醇;3-叔丁基邻苯二酚;纤维素2-羟基乙基2-[2-羟基-3-(三甲基氨)丙氧基]乙基2-羟基-3-(三甲基氨)丙基醚氯化
英文名称
3-tert-butylbenzene-1,2-diol
英文别名
3-(tert-Butyl)benzene-1,2-diol
叔丁基邻苯二酚化学式
CAS
4026-05-5;27213-78-1
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
JIGUICYYOYEXFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    55 °C
  • 沸点:
    266℃
  • 密度:
    1.086
  • 闪点:
    123℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2907299090

SDS

SDS:f73953c8790bd7d196cc71e7f9b073d1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叔丁基邻苯二酚盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide四丁基氟化铵4-甲基苯磺酸吡啶三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷氯仿 为溶剂, 生成 5,5'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis(3-t-butylcatechol)
    参考文献:
    名称:
    双(邻苯二酚)配体的双核Co配合物的合成,结构和性质-端基中喹啉环的作用
    摘要:
    摘要两种双儿茶酚分别为H4L1(5,5'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis(3-t-butylcatecholchol))和H4L2(5,5'-(ethyne-1)合成了(2-二基)双(3-叔丁基邻苯二酚)。在这些配体中,两个氧化还原活性邻苯二酚部分通过一个或两个三键连接。另外,合成了tpa(三(2-吡啶基甲基)胺),bpqa(双(2-吡啶基甲基)(2-喹啉基甲基)胺)和pbqa((2-吡啶基甲基)双(2-喹啉基甲基)胺)作为末端配体。四坐标三脚架类型。从这些双儿茶酚和末端配体总共合成了六种双核Co配合物,如下所示:[Co2(L1)(tpa)2](BF4)2(1),[Co2(L1)(bpqa)2](PF6)2 (2),[Co2(L1)(pbqa)2](PF6)2(3),[Co2(L2)(tpa)2](BF4)2(4),[Co2(L2)(bpqa)2] (PF6)2(
    DOI:
    10.1016/j.poly.2019.07.035
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-di-tert-butylbenzene-1,2-diol 在 titanium bis-pyrocatechol 、 硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 叔丁基邻苯二酚
    参考文献:
    名称:
    邻苯二酚-叔丁醇-硫酸-苯中邻苯二酚的烷基化
    摘要:
    邻苯二酚与烷基化叔丁基苯在硫酸的存在下醇,得到3,5-二-叔在比在具有类似的反应更高的收率丁苯-1,2-二醇叔丁基醇。通过降低释放的水的抑制作用,形成非均相系统以及在非极性有机相中发生烷基化过程,可以使该结果合理化。鉴定出中间产物,发现它们经历了分子内和分子间叔丁基的转移,形成了更稳定的3,5-二叔丁基苯-1,2-二醇。形成p -二-叔丁基苯表明苯参与了交叉烷基化过程。
    DOI:
    10.1134/s1070428011090089
  • 作为试剂:
    描述:
    三苯基甲烷 在 Na11Zn3 W19Ru2O70H3 叔丁基邻苯二酚氧气 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 二苯甲酮三苯基甲醇
    参考文献:
    名称:
    Neumann, Ronny; Khenkin, Alexander M.; Dahan, Mazal, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 15, p. 1740 - 1742
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SYNTHESIS OF HONOKIOL
    申请人:Colgate-Palmolive Company
    公开号:US20170113989A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    Disclosed herein are improved methods for the synthesis of honokiol, as well as methods for the synthesis of 3,3′-di-tert-butyl-5,5′-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, 3′,5-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, and 2,4′-dimethoxy-3′,5-dimethyl-1,1′-biphenyl, 3,3′,5,5′-tetra-tert-butyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, and certain tetrasubstituted bisphenols, and uses therefor.
    本文披露了改进的本品合成方法,以及合成3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲基-[1,1′-联苯]-2,4′-二酚、3′,5-二甲基-[1,1′-联苯]-2,4′-二酚和2,4′-二甲氧基-3′,5-二甲基-1,1′-联苯、3,3′,5,5′-四叔丁基-[1,1′-联苯]-2,4′-二酚以及某些四取代双酚,及其用途。
  • Process for the preparation of 2,6-dialkylaniline from 1-nitroalkene
    申请人:Chevron Research Company
    公开号:US04506098A1
    公开(公告)日:1985-03-19
    A process for the preparation of 2,6-dialkylaniline which comprises the reaction of a 1-nitroalkene with a 1,3-alkadiene to form a dialkyl nitrocyclohexene adduct and subsequent reaction of the resulting adduct with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst to form the corresponding dialkylcyclohexyl amine, followed by dehydrogenation with aqueous ammonia in the presence of a dehydrogenation catalyst.
    制备2,6-二烷基苯胺的过程,包括1-硝基烯与1,3-烯烃反应形成二烷基硝基环己烯加成物,随后将得到的加成物在氢化催化剂存在下与氢反应形成相应的二烷基环己基胺,再在脱氢催化剂存在下与水合氨进行脱氢。
  • XANTHENE-BASED COMPOUND AND PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION COMPRISING SAME
    申请人:LG CHEM, LTD.
    公开号:US20200262807A1
    公开(公告)日:2020-08-20
    The present specification provides a compound represented by Chemical Formula 1, a colorant composition, a resin composition, a photosensitive material, a color filter and a display device comprising the same.
    当前规格书提供了一种由化学公式1表示的化合物,一种着色剂组合物,一种树脂组合物,一种光敏材料,以及包含该化合物的彩色滤光器和显示设备。
  • COMPOUND OR ITS TAUTOMER, METAL COMPLEX COMPOUND, COLORED PHOTOSENSITIVE CURING COMPOSITION, COLOR FILTER, AND PRODUCTION
    申请人:MIZUKAWA Yuki
    公开号:US20120238752A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    Provided is a colored photosensitive curing composition useful for color filters in primary colors, including blue, green, and red, having a high molar absorption coefficient and allowing a reduction in film thickness and superior color purity and fastness. A colored photosensitive curing composition, comprising, as its colorant, a dipyrromethene-based metal complex compound obtained from a metal or metal compound and a dipyrromethene-based compound represented by the following Formula (I): wherein in Formula (I), R 1 to R 6 each independently represent a hydrogen atom or a substituent group; and R 7 represents a hydrogen or halogen atom, or an alkyl, aryl or heterocyclic group.
    提供的是一种有用于原色彩色滤光片的彩色光敏固化组合物,包括蓝色、绿色和红色,具有高摩尔吸收系数,可减少薄膜厚度,具有优越的颜色纯度和牢固度。 一种彩色光敏固化组合物,包括作为其着色剂的从金属或金属化合物获得的基于二吡咯甲烷的金属配合物化合物和由以下式(I)表示的基于二吡咯甲烷的化合物,其中在式(I)中,R1至R6各自独立地表示氢原子或取代基;R7表示氢或卤素原子,或烷基、芳基或杂环基。
  • RADIATION CURABLE COMPOSITIONS
    申请人:Loccufier Johan
    公开号:US20110159203A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    A polymerizable Norrish Type II photoinitiator according to Formula (I): . Radiation curable compositions and inkjet inks containing the polymerizable Norrish Type II photoinitiator of Formula (I) exhibit improved compatibility with and solubility in radiation curable compositions and inkjet inks, and exhibit low extractable amounts of the photoinitiator and its residues after curing.
    根据公式(I)的聚合性诺里希II型光引发剂: . 含有公式(I)的聚合性诺里希II型光引发剂的辐射固化组合物和喷墨油墨在辐射固化组合物和喷墨油墨中表现出优异的相容性和溶解性,并且在固化后光引发剂及其残留物的可提取量较低。
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