D-2',3'-O-thiocarbonylene-5'-O-tert-butyldimethylsilyl adenosine | 119818-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: D-2',3'-O-thiocarbonylene-5'-O-tert-butyldimethylsilyl adenosine
• 英文别名: 5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-O-thionocarbonyladenosine；(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-2-thione
• CAS: 119818-50-7
• 化学式: C₁₇H₂₅N₅O₄SSi
• 分子量: 423.568
• InChiKey: BPEOZWDRWRDXPZ-SDBHATRESA-N

物化性质

• 沸点：
  539.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  106.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-2',3'-O-thiocarbonylene-5'-O-tert-butyldimethylsilyl adenosine 在 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 N-(3-((((2S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl)methyl)thio)propyl)octanamide
  参考文献：
  名称：

  An acyl-SAM analog as an affinity ligand for identifying quorum sensing signal synthases

  摘要：

  我们在这里报告了利用与酶抑制剂共轭的珠子亲和纯化N-酰基脱氨酪氨酸乳酸合成酶，该酶抑制剂是基于催化中间体酰基-SAM设计的。

  DOI：

  10.1039/c4cc03094j
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 D-2',3'-O-thiocarbonylene-5'-O-tert-butyldimethylsilyl adenosine
  参考文献：
  名称：

  An acyl-SAM analog as an affinity ligand for identifying quorum sensing signal synthases

  摘要：

  我们在这里报告了利用与酶抑制剂共轭的珠子亲和纯化N-酰基脱氨酪氨酸乳酸合成酶，该酶抑制剂是基于催化中间体酰基-SAM设计的。

  DOI：

  10.1039/c4cc03094j

文献信息

• General syntheses of 2',3'-dideoxynucleosides and 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxynucleosides
  作者：C. K. Chu、V. S. Bhadti、B. Doboszewski、Z. P. Gu、Y. Kosugi、K. C. Pullaiah、P. Van Roey

  DOI：10.1021/jo00270a036

  日期：1989.4
• CHU, C. K.;BHADTI, V. S.;DOBOSZEWSKI, B.;GU, Z. P.;KOSUGI, Y.;PULLAIAH, K+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2217-2225
  作者：CHU, C. K.、BHADTI, V. S.、DOBOSZEWSKI, B.、GU, Z. P.、KOSUGI, Y.、PULLAIAH, K+

  DOI：——

  日期：——