5'-acetylthio-2',3',5'-trideoxyadenosine | 1619235-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5'-acetylthio-2',3',5'-trideoxyadenosine
• CAS: 1619235-22-1
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O₂S
• 分子量: 293.349
• InChiKey: CGMFFWAUWAOGQG-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromopropyl)octanamide 、 5'-acetylthio-2',3',5'-trideoxyadenosine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以52%的产率得到N-[3-[[(2S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methylsulfanyl]propyl]octanamide
  参考文献：
  名称：

  An acyl-SAM analog as an affinity ligand for identifying quorum sensing signal synthases

  摘要：

  我们在这里报告了利用与酶抑制剂共轭的珠子亲和纯化N-酰基脱氨酪氨酸乳酸合成酶，该酶抑制剂是基于催化中间体酰基-SAM设计的。

  DOI：

  10.1039/c4cc03094j
• 作为产物：
  描述：

  5'-(O-tert-butyldimethylsilyl)adenosine 在 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 5'-acetylthio-2',3',5'-trideoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  An acyl-SAM analog as an affinity ligand for identifying quorum sensing signal synthases

  摘要：

  我们在这里报告了利用与酶抑制剂共轭的珠子亲和纯化N-酰基脱氨酪氨酸乳酸合成酶，该酶抑制剂是基于催化中间体酰基-SAM设计的。

  DOI：

  10.1039/c4cc03094j