2-(4-氯苯基)-4,5-二苯基咪唑 | 5496-32-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-4,5-二苯基咪唑
• 中文别名: 2-(邻-氯苯基)-4,5-二苯基咪唑及1,2-二聚体
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-4,5-diphenylimidazole
• CAS: 5496-32-2
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₂
• 分子量: 330.816
• InChiKey: NJXBHEMXPUMJRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-236 °C (decomp)
• 沸点：
  528.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)
• 最大波长(λmax)：
  258nm(DMSO)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P501,P273
• 危险性描述：
  H410
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 2-(4-Chlorophenyl)-4,5-diphenylimidazole
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C21H15ClN2
分子式
: 330.82 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-(4-Chlorophenyl)-4,5-diphenylimidazole
-
CAS 号 5496-32-2

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.248
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (2-(4-Chlorophenyl)-4,5-diphenylimidazole)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (2-(4-Chlorophenyl)-4,5-diphenylimidazole)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (2-(4-Chlorophenyl)-4,5-diphenylimidazole)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-4,5-二苯基咪唑 在 ammonium acetate 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到2-(4-氯苯基)-4,6-二(苯基)-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Panda; Patro, Balaram; Padhy, Journal of the Indian Chemical Society, 1996, vol. 73, # 6, p. 283 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 在 ammonium acetate 、 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-氯苯基)-4,5-二苯基咪唑
  参考文献：
  名称：

  碘/DMSO 催化的连续一锅法从 α-亚甲基酮制备 2,4,5-三取代-1H-咪唑†

  摘要：

  已开发出一种从 α-亚甲基酮和醛连续一锅法制备 2,4,5-三取代咪唑的方法。该方法采用空气-水分稳定的反应条件和廉价的碘/DMSO 系统，以中等至优异的产率提供各种已知和新型（底物范围）2,4,5-三取代咪唑。将碘/DMSO系统扩展到两种功能化中间体苯偶酰和苯甲醛的多米诺聚合合成，以产生最终产物。

  DOI：

  10.1039/c8ra07238h

文献信息

• Doping of copper (I) oxide onto a solid support as a recyclable catalyst for acetylation of amines/alcohols/phenols and synthesis of trisubstituted imidazole
  作者：Manjulla Gupta、Monika Gupta

  DOI：10.1007/s13738-015-0730-9

  日期：2016.2

  cellulose. Comparison and contrasts between the reactivity of copper (I) oxide supported onto different supports for these reactions are made. The reactivity of copper (I) oxide seems to be largely dependent on the nature of support and the most active catalyst for a particular reaction was further characterized by different spectroscopic techniques such as FTIR, XRD, TGA, XPS, SEM, TEM and AAS. The catalysts

  摘要已经使用更简单的方法研究了铜介导的C-杂原子，特别是C-N和C-O键的形成。在目前的工作中，各种底物（如胺，酚和醇）的乙酰化；2,4,5-三取代的咪唑的合成是使用简单且容易获得的原料完成的。通过用葡萄糖还原费林溶液，然后将其固定在不同的载体（如二氧化硅，HAP，碱性氧化铝和纤维素）上，就地合成了氧化铜（I）。对这些反应负载在不同载体上的氧化铜（I）的反应性进行了比较和对比。氧化铜（I）的反应性似乎在很大程度上取决于载体的性质，并且通过不同的光谱技术（例如FTIR，XRD，TGA，XPS，SEM，TEM和AAS）进一步表征了用于特定反应的最具活性的催化剂。发现该催化剂是稳定的，易于回收的，而活性没有任何明显的损失。 图形概要研究了固体负载的氧化铜（I）（其中固体负载为二氧化硅，HAP，纤维素和碱性氧化铝）在各种有机转化中的应用，其中特别强调了C–N和C–O键的形成反应。
• Pyrolysis and photolysis of 1-aroylamino-4,5-diaryl-1,2,3-triazoles: Generation and thermal transformations of 4,5-diaryl-1,2,3-triazolyl radicals
  作者：C. P. Hadjiantoniou-Maroulis、A. Ph. Charalambopoulos、A. J. Maroulis

  DOI：10.1002/jhet.5570350418

  日期：1998.7

  The pyrolysis of 1-aroylamino-4,5-diphenyl-1,2,3-triazoles 1 yields, pressumably via the 4,5-diphenyl-1,2,3-triazolyl radical (2a), 2,3-diphenyl-2H-azirine (11a) and 2-aryl-4,5-diphenylimidazoles 14 as the major products. Upon irradiation 1-benzoylamino-4,5-diphenyl-1,2,3-triazole (1a) gives 4,5-diphenyl-1 (2)H-1,2,3-triazole (4a) via the 1,2,3-triazolyl radical 2a, together with benzamide (5a) and

  1-芳酰基氨基-4,5-二苯基-1,2,3-三唑1的热解可加压地通过4,5-二苯基-1,2,3-三唑基（2a），2,3-二苯基- 2 H- azirine（11a）和2-芳基-4,5-二苯基咪唑14是主要产物。辐射后1-苯甲酰氨基-4,5-二苯基-1,2,3-三唑（1a）通过1,2得到4,5-二苯基-1（2）H -1,2,3-三唑（4a），3-3-三唑基自由基2a以及苯甲酰胺（5a）和1,2-双苯甲酰肼（6a）。产品5a和6a苯甲酰氨基基团3a分别通过氢原子的提取和二聚作用产生。
• 2‐hydroxyethylammonium formate ionic liquid grafted magnetic nanoparticle as a novel heterogeneous catalyst for the synthesis of substituted imidazoles
  作者：Maryam Rajabzadeh、Hossein Eshghi、Reza Khalifeh、Mehdi Bakavoli

  DOI：10.1002/aoc.4052

  日期：2018.2

  acetate have been successfully carried out using 2‐hydroxyethylammonium formate (HEAF) grafted on a magnetic nanoparticles as a new heterogeneous catalyst. The as‐prepared catalyst was characterized by FT‐IR, TEM, FESEM, VSM, TGA and XRD. This catalyst indicated significant advantages, such as excellent yields, shorter reaction time, reusability of the catalyst and easy workup process.

  使用接枝在磁性纳米粒子上的甲酸2-羟乙基铵（HEAF）作为新型多相催化剂，已经成功进行了苯，醛和乙酸铵的催化一锅缩合反应。制备的催化剂通过FT-IR，TEM，FESEM，VSM，TGA和XRD表征。该催化剂显示出显着的优点，例如优异的收率，较短的反应时间，催化剂的可重复使用性和后处理工艺容易。
• One-Pot Synthesis of 2,4,5-Triarylimidazoles Catalyzed by Copper (II) Trifluoroacetate Under Solvent-Free Conditions
  作者：Dailei Song、Chunsheng Liu、Shaohua Zhang、Genxiang Luo

  DOI：10.1080/15533171003629055

  日期：2010.3.25

  using copper(II) trifluoroacetate as catalyst for the synthesis of 2,4,5-triarylimidazoles by one-pot condensation of benzil, aldehydes and ammonium acetate under solvent-free conditions. Compared with traditional methods, the present methodology offers several advantages such as excellent yields, and environmentally benign milder reaction conditions. Moreover, the catalyst exhibits reusable activity

  已经开发了一种简单，有效且环保的方法，该方法使用三氟乙酸铜（II）作为催化剂，通过无溶剂条件下的苯，醛和乙酸铵的一锅缩合来合成2,4,5-三芳基咪唑。与传统方法相比，本方法提供了许多优点，例如优异的收率和对环境无害的温和反应条件。此外，该催化剂表现出可重复使用的活性。
• Facile One Pot Multi-Component Solvent-Free Synthesis of 2,4,5-Trisubstituted Imidazoles Using “Green” and Expeditious Ionic Liquid Catalyst under Microwave Irradiation
  作者：B. Sonyanaik、K. Ashok、S. Rambabu、D. Ravi、A. Kurumanna、P. Madhu、B. Sakram

  DOI：10.1134/s1070363218030234

  日期：2018.3

  a highly efficient and recyclable catalyst for the construction of 2,4,5-trisubstituted imidazole derivatives by a three-component condensation of benzyl with various aldehydes and ammonium acetate under solvent free conditions. The microwave initiated process leads to analytically pure compounds within 2–5 min. The advantages of this “green” methodology are cost-effectiveness, simple procedure, low

  乙酸官能化的聚（4-乙烯基吡啶）溴化物是一种高效且可回收的催化剂，用于在无溶剂条件下通过苄基与各种醛和乙酸铵的三组分缩合反应来构建2,4,5-三取代的咪唑衍生物。微波引发的过程会在2-5分钟内产生分析纯的化合物。这种“绿色”方法的优点是成本效益，操作简单，能耗低，不涉及有机溶剂，操作安全，反应曲线干净，产率高以及催化剂的可回收性。

表征谱图