(2-异丙基-5-甲基苯氧基)-乙酸肼 | 75843-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (2-异丙基-5-甲基苯氧基)-乙酸肼
• 英文名称: 2-isopropyl-5-methylphenoxyacetylhydrazide
• 英文别名: 2-(2-Isopropyl-5-methylphenoxy)acetohydrazide；2-(5-methyl-2-propan-2-ylphenoxy)acetohydrazide
• CAS: 75843-51-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD00587500
• 分子量: 222.287
• InChiKey: XNNCMHHVTBHQHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  427.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-异丙基-5-甲基苯氧基)-乙酸肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(4-hydroxyphenyl)-3-(2'-isopropyl-5'-methylphenoxyacetylamino)-5-methyl-4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Roda, K. P.; Vansdadia, R. N.; Parekh, Hansa, Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 594 - 595

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  百里酚 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2-异丙基-5-甲基苯氧基)-乙酸肼
  参考文献：
  名称：

  新型2-（4 H -1,2,4-三唑-3-基硫基）乙酰胺衍生物作为癌细胞凋亡诱导剂的合成与抗增殖评价

  摘要：

  在这项研究中，一系列硫代氨基脲衍生物12-14、1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物15-17和带有2-（4 H -1,2,4-三唑-3-基硫基）乙酰胺的化合物结构18 - 32已经合成从如2-萘酚，对乙酰氨基酚和百里酚的酚类化合物开始。除微量分析外，还通过使用其色谱和光谱数据确认了目标化合物的结构和纯度。对所有合成的新化合物12-32的抗HIV活性进行了评估。在这些化合物中，三个代表18，19和25由美国国家癌症研究所（NCI）选择并评估了来自60种源自9种不同癌症类型的人类癌细胞系的评估结果。在人肿瘤细胞系K-562，A549和PC-3中证明了所选化合物的抗增殖作用。这些化合物通过MTT测定评估抑制细胞生长。合成化合物18，19和25表现出与IC抗癌活性50 5.96μM（PC-3细胞），7.90μM（A549 / ATCC细胞）和7.71μM（K-562细胞）的值，分别。细胞活力测定后，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.05.017

文献信息

• Synthesis, α-glucosidase inhibition, and molecular docking studies of novel N-substituted hydrazide derivatives of atranorin as antidiabetic agents
  作者：Thuc-Huy Duong、Asshaima Paramita Devi、Nguyen-Minh-An Tran、Hoang-Vinh-Truong Phan、Ngoc-Vinh Huynh、Jirapast Sichaem、Hoai-Duc Tran、Mahboob Alam、Thi-Phuong Nguyen、Huu-Hung Nguyen、Warinthorn Chavasiri、Tien-Cong Nguyen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127359

  日期：2020.9

  A series of novel N-substituted hydrazide derivatives were synthesized by reacting atranorin, a compound with a natural depside structure (1), with a range of hydrazines. The natural product and 12 new analogues (2–13) were investigated for inhibition of α-glucosidase. The N-substituted hydrazide derivatives showed more potent inhibition than the original. The experimental results were confirmed by

  通过使具有天然depside结构（1）的化合物atranorin与一系列肼反应，可以合成一系列新型的N-取代的酰肼衍生物。天然产物和12个新的类似物（2 - 13）进行了调查抑制α葡糖苷酶。所述Ñ取代肼衍生物表现出更有效的抑制比原来的。通过对接分析证实了实验结果。这项研究表明这些化合物是用于糖尿病治疗的有前途的分子。使用化合物2进行了分子动力学模拟演示了在长达20 ns的仿真过程中使用Gromac的最佳对接模型，以探索复杂配体蛋白的稳定性。此外，所有合成的酶活性的化合物2 - 13针对正常细胞系HEK293，用于评估它们的细胞毒性，进行了评价。
• Design, synthesis, biological screenings and docking simulations of novel carvacrol and thymol derivatives containing acetohydrazone linkage
  作者：Jamatsing D. Rajput、Suresh D. Bagul、Ratnamala S. Bendre

  DOI：10.1007/s11164-017-2919-2

  日期：2017.8

  present as functional ingredients in numerous products. Keeping the diverse therapeutic activities of phenolic monoterpenes in mind, we attempted to synthesize a new series of acetohydrazone linkage containing carvacrol and thymol derivatives. All synthesized derivatives were characterized by spectroscopic techniques. Finally, all the derivatives were screened for their anti-oxidant activities by using

  摘要 香芹酚和百里香酚是众所周知的酚类单萜类化合物，是许多产品中的功能成分。考虑到酚类单萜的多种治疗活性，我们尝试合成新的一系列乙酰香酚键，其中含有香芹酚和百里酚衍生物。所有合成的衍生物均通过光谱技术表征。最后，通过使用DPPH测定法筛选所有衍生物的抗氧化活性，通过使用SRB测定法筛选具有MIAPaCa-2细胞系的胰腺癌和具有HCT-15细胞系的结肠癌的抗癌活性。所有合成衍生物的分子对接研究都是在环氧合酶2（COX-2）蛋白酶上进行的。在抗氧化测试中，EC 50所有化合物的R 2值均显示出优异的抗氧化能力，并且在抗癌试验中的GI 50值类似地表明大多数化合物具有良好的抗癌能力。总的对接结果表明，所有合成的化合物均表现出对受体的良好结合亲和力。 图形概要
• Synthesis and Biological Evaluation of Thymol Functionalized Oxadiazole thiol, Triazole thione and β-lactam Derivatives
  作者：Jyoti Gaba、Sunita Sharma、Pardeep Kaur、Sukesha Joshi

  DOI：10.2174/1570178617999200807213410

  日期：2021.6