(2-异丙基-5-甲基苯基)甲醇 | 91967-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (2-异丙基-5-甲基苯基)甲醇
• 英文名称: 3-p-Cumol-methanol
• 英文别名: 2-isopropyl-5-methyl-benzyl alcohol；(3-Methyl-6-isopropyl-phenyl)-methanol；2-Isopropyl-5-methyl-benzylalkohol；3-Methyl-1-hydroxymethyl-6-isopropyl-benzol；(5-Methyl-2-propan-2-ylphenyl)methanol
• CAS: 91967-65-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: QEJAXGNUBHRPPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143-144 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-异丙基-5-甲基苯基)甲醇 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 1-methyl-4-(1-methylethyl)-3-(chloromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1934, p. 1727,1736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基-5-甲基苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(2-异丙基-5-甲基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  一种GPR120蛋白受体抑制剂及其制备和应用

  摘要：

  本发明提供了一种GPR120蛋白受体抑制剂及其制备和应用，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐。所述的化合物具有优异的GPR120蛋白抑制活性。

  公开号：

  CN112876352A

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Zhu Hugh Y.

  公开号：US20120214823A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: (Formula (A1)), and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine ring that can have a bridge or a fused ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula A1.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂：（式（A1）），以及其药学上可接受的盐，酯和溶剂化物。Q是一个可以有桥或融合环的哌啶环。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式A1化合物治疗癌症的方法。
• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US20140213538A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  本发明提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的制药组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种溶血磷脂酸受体相关的疾病、疾病、或病况的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ERK INHIBITORS
  申请人：Sun Robert

  公开号：US20110038876A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: [Formula (1.0)] and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及公开的ERK抑制剂，其化学式为1.0：[Formula (1.0)]及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个可具有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环中具有双键。所有其他取代基均如所定义。本发明还公开了使用化合物1.0治疗癌症的方法。
• Studies in <i>p</i>-Cymene. II.¹ The Isomeric Aldehydes Derived from <i>p</i>-Cymene
  作者：Charles T. Lester、Raymond E. Donaldson、James C. Oswald

  DOI：10.1021/ja01172a513

  日期：1949.4
• HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2900645A1

  公开（公告）日：2015-08-05