4-氨基苯甲酰氯 | 16106-38-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基苯甲酰氯
• 英文名称: 4-aminobenzoyl chloride
• 英文别名: p-amino-benzoyl chloride；para-aminobenzoic acid chloride
• CAS: 16106-38-0
• 化学式: C₇H₆ClNO
• mdl: MFCD03426570
• 分子量: 155.584
• InChiKey: JCQPONUUPNAEGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158-162℃ (18 Torr)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基苯甲酰氯 在 六甲基二硅氧烷 、 cobalt(II) oxide 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(2-苯并噻唑基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  使用不含配体的钴纳米颗粒绿色，高效，大规模合成苯并咪唑，苯并恶唑和苯并噻唑衍生物：作为潜在的抗雌激素乳腺癌药物，并通过分子对接研究它们与雌激素受体的相互作用†

  摘要：

  据报道，使用氧化钴纳米粒子来合成2-芳基苯并恶唑，苯并咪唑和苯并噻唑的简便且高产率的方法。氧化钴纳米颗粒用作方便，绿色，易得且高效的异质纳米催化剂，该催化剂可在没有配体和/或添加剂的情况下促进环化交叉偶联反应。该方法具有后处理简单，反应介质生态友好，成本低和反应条件温和的优点。此外，通过分子对接研究了合成化合物与雌激素受体的结合模式，以研究其潜在的抗乳腺癌活性。

  DOI：

  10.1039/c5ra22207a
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-氨基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Evaluation of Novel 1-(2-(Benzoyl-Substituted-2-phenyl-1H-Indol-5-Carbony) Hydrazinyloxy) Vinyl Nitrate Derivatives as Potent Non-Ulcerogenic, Analgesic and Anti-Inflammatory Agents

  摘要：

  六种1-(2-(苯甲酰基(取代)-2-苯基-1H-吲哚-5-羰基)酰肼氧基)乙烯硝酸盐衍生物被合成并在体内测试了其抗炎、镇痛和致溃疡的性质。合成的化合物显示出显著的抗炎活性，与双氯芬酸钠在角叉菜胶诱导的大鼠足跖水肿试验中的效果相当，并且所有化合物均在与乙酸诱导的扭体镇痛模型中与双氯芬酸钠具有同等效能。在六种衍生物中，有两种衍生物被发现在大鼠胃标本中不产生溃疡；硝基氧化物似乎有助于其卓越的安全性，这支持了多种内源性胃肠道防御机制，包括增加粘液和碳酸氢盐分泌、增加粘膜血流量，以及通过抑制促炎细胞的激活来保护胃肠道粘膜。这些特性与NO-吲哚美辛的保护机制相符。

  DOI：

  10.2174/1573406411006040211

文献信息

• Heteroleptic 1,4‐Diazabutadiene Complexes of Ruthenium: Synthesis, Characterization and Utilization in Catalytic Transfer Hydrogenation
  作者：Rumpa Saha、Aparajita Mukherjee、Samaresh Bhattacharya

  DOI：10.1002/ejic.202000859

  日期：2020.12.31

  determined, and structure of complex 3 has been optimized by DFT method. The 1,4‐diazabutadiene ligand in each complex is bound to ruthenium as a N,N‐donor forming five‐membered chelate. Complexes 1–4 catalyze transfer hydrogenation of aryl aldehydes to the corresponding alcohols with high (ca. 106) TON. They are also found to catalyze transfer hydrogenation of aryl ketones to corresponding secondary

  的[Ru（trpy）的Cl反应3 ]与1,4- diazabutadienes（p -RC 6 ħ 4 N = C（H） - （H）C = NC 6 H ^ 4 R- p ; R = OCH 3，CH 3，H和Cl;缩写为L-R ）中，在三乙胺的存在下回流的乙醇已得到一个家庭复合物，分离为高氯酸盐，类型的[Ru（trpy）（L-R）CL] CLO 4 [描绘为络合物1（R = OCH 3），2（R = CH 3），3（R = H）和4（R = Cl）]]。配合物的晶体结构1，2和4已被确定，并且结构复杂3已经由DFT方法进行了优化。每个络合物中的1,4-二氮杂丁二烯配体以N，N-给体形式与钌结合形成五元螯合物。配合物1-4催化高芳烃（约10 6）转移芳基醛到相应的醇。还发现它们催化芳基酮转移氢化成相应的仲醇，但是效率低得多。还已经实现了硝基芳烃的催化转移氢化为相应的胺。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012141704A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了公式I的化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF AMINAPHTONE
  申请人：LABORATORI BALDACCI SPA

  公开号：US20140323747A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention concerns a new process for the synthesis of aminaphtone, which makes use of non-toxic solvents and reagents, under mild reaction and temperature conditions. The aminaphtone obtained with the method of the present invention also has a purity of at least 98% in weight. The method comprises the following steps: a) epoxidating menadione 1 to provide epoxide 2, b) acidifying epoxide 2 to provide hydroxynaphthoquinone 3, c) esterifying between hydroxynaphthoquinone 3 and 4-aminobenzoyl chloride to obtain compound 4, and d) reducing compound 4 in the presence of a reducing agent in water to obtain aminaphtone.

  本发明涉及一种合成氨基萘酮的新工艺，该工艺利用无毒溶剂和试剂，在温和的反应和温度条件下进行。本发明方法得到的氨基萘酮在重量上也具有至少98%的纯度。该方法包括以下步骤：a)环氧化甲萘醌1以提供环氧化合物2，b)酸化环氧化合物2以提供羟基萘醌3，c)在羟基萘醌3和4-氨基苯甲酰氯之间进行酯化以获得化合物4，d)在水中存在还原剂的情况下还原化合物4以获得氨基萘酮。
• PARP-1和Tankyrase1/2多靶点抑制剂、其制 法及用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN108358850B

  公开（公告）日：2021-01-26

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含有酞嗪‑1(2H)‑酮结构的PARP‑1和tankyrase1/2多靶点抑制剂(I)，它们的制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物及其在抗肿瘤方面的用途。
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS STAT5 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE STAT5
  申请人：UNIV TORONTO

  公开号：WO2015179956A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present disclosure relates to compounds having the Formula (Formula (I)) which are inhibitors of STAT5.

  本公开涉及具有化学式（化学式（I））的化合物，这些化合物是STAT5的抑制剂。