摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-aminobenzoyl fluoride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-aminobenzoyl fluoride
英文别名
p-aminobenzoyl fluoride
4-aminobenzoyl fluoride化学式
CAS
——
化学式
C7H6FNO
mdl
MFCD19211834
分子量
139.129
InChiKey
QXKSLMWIZOZDHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-乙酰乙酰苯胺4-aminobenzoyl fluoride盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.67h, 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种活泼亚甲基类偶氮型活性染料及其制备 方法
    摘要:
    本发明涉及有机合成技术领域,尤其是涉及一种活泼亚甲基类偶氮型活性染料及其制备方法。所述活泼亚甲基类偶氮型活性染料,具有通式(Ⅰ)或(Ⅱ)的结构:本发明的染料是由含活泼亚甲基化合物及其衍生物与特定的活性基团偶合得到的,通过偶合反应在化合物中引入‑COF活性基团,酰氟基团能够提高得到的化合物的亲水性,同时‑COF的强吸电子作用能够有效降低化合物分子结构中发色母体的电子云密度,提高染料在各类织物等基材上的光稳定性,提高日晒牢度。
    公开号:
    CN109943093B
  • 作为产物:
    描述:
    对乙酰氨基苯甲酸盐酸氯化亚砜 、 sodium fluoride 作用下, 以 为溶剂, 生成 4-aminobenzoyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    一种活泼亚甲基类偶氮型活性染料及其制备 方法
    摘要:
    本发明涉及有机合成技术领域,尤其是涉及一种活泼亚甲基类偶氮型活性染料及其制备方法。所述活泼亚甲基类偶氮型活性染料,具有通式(Ⅰ)或(Ⅱ)的结构:本发明的染料是由含活泼亚甲基化合物及其衍生物与特定的活性基团偶合得到的,通过偶合反应在化合物中引入‑COF活性基团,酰氟基团能够提高得到的化合物的亲水性,同时‑COF的强吸电子作用能够有效降低化合物分子结构中发色母体的电子云密度,提高染料在各类织物等基材上的光稳定性,提高日晒牢度。
    公开号:
    CN109943093B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • METHOD AND REAGENT FOR DEOXYFLUORINATION
    申请人:South Dakota Board of Regents
    公开号:US20210155561A1
    公开(公告)日:2021-05-27
    A safe, simple, and selective method and reagent for deoxyfluorination is disclosed. With the method and reagent disclosed herein, organic compounds such as carboxylic acids, carboxylates, carboxylic acid anhydrides, aldehydes, and alcohols can be fluorinated by using the most common nucleophilic fluorinating reagents and electron deficient fluoroarenes as mediators under mild conditions, giving corresponding fluoroorganic compounds in excellent yield with a wide range of functional group compatibility and easy product purification. For example, directly utilizing KF for deoxyfluorination of carboxylic acids provides the most economical and the safest pathway to access acyl fluorides, key intermediates for syntheses of peptide, amide, ester, and dry fluoride salts.
    揭示了一种安全、简单和选择性的脱氧氟化方法和试剂。利用本公开的方法和试剂,有机化合物如羧酸、羧酸盐、羧酸酐、醛和醇可以在温和条件下通过使用最常见的亲核氟化试剂和电子亏损的氟代芳烃作为介质进行氟化,产率极高地得到相应的氟有机化合物,具有广泛的官能团兼容性和易于产品纯化。例如,直接利用KF对羧酸进行脱氧氟化提供了最经济和最安全的途径,以获得酰氟,这是合成肽、酰胺、酯和干氟化盐的关键中间体。
  • Deoxyfluorination of Carboxylic Acids with KF and Highly Electron-Deficient Fluoroarenes
    作者:Siyu Mao、Jordan H. Kramer、Haoran Sun
    DOI:10.1021/acs.joc.0c02491
    日期:2021.5.7
    A deoxyfluorination reaction of carboxylic acids using potassium fluoride (KF) and highly electron-deficient fluoroarenes is reported here, giving acyl fluorides in moderate to excellent yield (57–92% based on NMR integration and 34–95% for isolated examples).
    此处报道了使用氟化钾(KF)和高度缺电子的氟代芳烃进行的羧酸脱氧氟化反应,得到的酰基氟的收率中等至极佳(基于NMR积分,产率为57-92%,对于分离的实施例,产率为34-95%)。
  • 一种酚类偶氮型活性染料及其制备方法
    申请人:南京林业大学
    公开号:CN109971210B
    公开(公告)日:2021-04-20
    本发明提供了一种酚类偶氮型活性染料及其制备方法。一种酚类偶氮型活性染料,具有通式(I)、(II)或(III)的结构:或以上酚类偶氮型活性染料的制备过程是:使经过重氮化反应后,与或进行偶合反应,得到所述染料(I)、(II)或(III)。本发明所提供的染料匀染性好,且具有较好的日晒牢度和水洗牢度。
  • 一种化合物及其制备方法、用途
    申请人:南京林业大学
    公开号:CN109879770B
    公开(公告)日:2022-01-25
    本发明提供了一种化合物及其制备方法、用途。一种化合物,具有通式(I)的结构:其中,R1、R2、R3、R4和R5中至少有一个为氨基,其余独立地选自H、卤素、杂原子取代或未取代的C1‑20烃基。该化合物具有活性基团‑COF,容易与纤维素表面的活性基团(羟基、氨基等)发生反应,并且本身不易水解,因此制成的偶氮染料在水中具有很强的稳定性,且染色能力强。
  • 一种氨基萘酚磺酸类偶氮型活性染料及其制 备方法
    申请人:南京林业大学
    公开号:CN109971209B
    公开(公告)日:2020-12-04
    本发明涉及有机合成技术领域,尤其是涉及一种氨基萘酚磺酸类偶氮型活性染料及其制备方法。所述氨基萘酚磺酸类偶氮型活性染料具有通式(Ⅰ)、(Ⅱ)或(Ⅲ)的结构:其中,X表示R1、R2、R3、R4和R5中至少有一个磺酸基;Y1和Y2中一个选自羟基,另一个选自氨基。本发明配合氨基萘酚磺酸及其衍生物以及活性基团,制备得到含有偶氮结构的化合物,通过‑COF活性基团的引入,能够降低染料母体的电子云密度,有利于提高染料在纤维上的光稳定性,提高光牢度。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐