(E)-2-(1-(4-(7-((E)-2-(2-(dimethylcarbamothioyl)hydrazono)propoxy)-2H-chromen-3-yl)phenoxy)propan-2-ylidene)-N,N-dimethylhydrazine-1-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (E)-2-(1-(4-(7-((E)-2-(2-(dimethylcarbamothioyl)hydrazono)propoxy)-2H-chromen-3-yl)phenoxy)propan-2-ylidene)-N,N-dimethylhydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: 3-[(E)-1-[4-[7-[(2E)-2-(dimethylcarbamothioylhydrazinylidene)propoxy]-2H-chromen-3-yl]phenoxy]propan-2-ylideneamino]-1,1-dimethylthiourea
• 化学式: C₂₇H₃₄N₆O₃S₂
• 分子量: 554.737
• InChiKey: PRYFLGLIFDNGEP-UOSOPFLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  脑益嗪 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.33h， 生成 (E)-2-(1-(4-(7-((E)-2-(2-(dimethylcarbamothioyl)hydrazono)propoxy)-2H-chromen-3-yl)phenoxy)propan-2-ylidene)-N,N-dimethylhydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  异黄酮-硫半碳杂化物杂化物的合成及其抗肿瘤活性的评估。

  摘要：

  苯氧二酚是具有有效的抗肿瘤活性的异黄酮。在这项研究中，通过苯氧酚与硫代氨基脲的缩合反应合成了一系列新颖的单取代和二取代的苯氧二醇-硫代半脲杂化物。评估了杂种对神经母细胞瘤SKN-BE（2）C，三阴性乳腺癌MDA-MB-231和胶质母细胞瘤U87癌细胞系的体外抗增殖活性。单取代的杂种对所有三种癌细胞系表现出有效的抗增殖活性，而双取代的杂种则活性较低。进一步研究了选定的单取代杂种对正常MRC-5人肺成纤维细胞的细胞毒性，与酚氧二醇相比，它鉴定了两种对癌细胞具有比普通细胞优越的选择性的杂种。这表明单取代的苯氧二酚-硫代半碳杂化物杂化物作为抗癌剂具有广阔的发展潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.04.002