1-butyl-3-ethyl-1H-imidazolium tetrafluoroborate | 581101-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-butyl-3-ethyl-1H-imidazolium tetrafluoroborate
• 英文别名: 1-butyl-3-ethyllimidazolium tetrafluoroborate；1-butyl-3-ethylimidazolium tetrafluoroborate；1-Butyl-3-ethylimidazolium tetrafluoroborate；1-butyl-3-ethylimidazol-1-ium;tetrafluoroborate
• CAS: 581101-91-9
• 化学式: BF₄*C₉H₁₇N₂
• 分子量: 240.052
• InChiKey: ZDUFJPHVWZWGPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-丁基咪唑 、 原甲酸三乙酯 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以91%的产率得到1-butyl-3-ethyl-1H-imidazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  A general and direct synthesis of imidazolium ionic liquids using orthoesters

  摘要：

  开发了一种合成含卤素和无卤素离子液体的一般方法。在酸的存在下，使用原酸酯作为烷基供体，对咪唑和吡啶衍生物进行直接烷基化，得到离子液体产品。通过离子色谱法和Karl-Fisher测试，确定了离子液体的残留氯和水含量。

  DOI：

  10.1039/c4gc00684d
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-二羟基蒽醌 、 乙烷,三氯氟- 在 1-butyl-3-ethyl-1H-imidazolium tetrafluoroborate 作用下， 以95.9%的产率得到溶剂绿 3
  参考文献：
  名称：

  一种低毒低害环保型溶剂绿3的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种低毒低害环保型溶剂绿3的合成方法，包括如下步骤：(a)向反应容器中加入N‑丁基咪唑、丙酮，缓慢滴加溴乙烷进行反应，再加入四氟硼酸钠进行阴离子交换，继续搅拌得到离子液体；(b)再向离子液体中加入1,4‑二羟基蒽醌、1,4‑二羟基蒽醌隐色体、对甲基苯胺，进行缩合反应得到第一混合溶液；(c)将第一混合溶液降温进行抽滤得滤饼和滤液，将滤饼进行洗涤后处理，得到溶剂绿3。本发明将合成得到的离子液体作为溶剂，并通过离子液体中有机阳离子及阴离子的选型，使缩合反应为双缩合，产物纯度明显提高至98％以上，收率达到95％以上，此外离子液体能够循环使用，成本大幅度下降，污染物排放量减少；获得的溶剂绿3染料△E<0.5，△C为偏艳，压力值<0.2。

  公开号：

  CN110615741A

文献信息

• 트리알킬 오르소에스테르를 이용한 무수 이온성 액체 직접 합성법 개발
  申请人：Pusan National University Industry-University Cooperation Foundation 부산대학교 산학협력단(220040044843) BRN ▼621-82-06530

  公开号：KR20150079403A

  公开（公告）日：2015-07-08

  본 발명은, 질소함유 헤테로고리 화합물 및 아민계 화합물 중 적어도 어느 하나와 음이온염 화합물 및 트리알킬 오르소에스테르(trialkyl orthoester)을 반응시켜 알킬화된 질소를 포함하는 헤테로고리 화합물 또는 아민계 화합물을 제조하는 단계를 포함하는 이온성 액체 제조 방법에 관한 것이다.

  This is the translation of the text you provided: 该发明涉及将含氮杂环化合物和胺类化合物中的至少一种与阴离子盐化合物和三烷基正酯(trialkyl orthoester)反应以制备含有烷基化氮的杂环化合物或胺类化合物的离子液体制备方法。
• 一种快速合成四氟硼酸室温离子液体的方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN117658922A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明提供了一种快速合成四氟硼酸室温离子液体的方法，将含有目标阳离子的氯盐前体溶于去离子水配成高浓度的氯盐前体水溶液，再将四氟硼酸钠加入氯盐前体水溶液，室温下搅拌5‑30分钟后静置分层，上层有机相即为粗产品，粗产品溶于二氯甲烷经过去离子水洗涤后，再除去二氯甲烷及微量的水，即得目标产物。本发明利用生成的氯化钠溶解度比原料的溶解度小，且易生成饱和溶液，从而实现分离达到合成目标产物的目的。本发明的特点是反应条件温和而且快速，极大地提高了合成效率，易于实现工业化生产。
• KR20230087215A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——