4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苄胺 | 20059-73-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苄胺
• 中文别名: 4-[2-(二甲基胺基)乙氧基]苄胺;；N-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基苄胺；4-[2-(二甲氨基)乙氧基]苯甲胺；二甲氨基乙氧基苄胺；4-(2-(二甲氨基)乙氧基)苯胺；4-[2-(二甲基胺基)乙氧基]苄胺
• 英文名称: 4-[2-(dimethylamino)ethoxy]benzylamine
• 英文别名: 2-(4-(aminomethyl)phenoxy)-N,N-dimethylethanamine；2-[4-(aminomethyl)phenoxy]-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 20059-73-8
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O
• mdl: MFCD01075231
• 分子量: 194.277
• InChiKey: OBHPRQNPNGQGCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-123 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  0.860 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922299090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苄胺 在 盐酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85.8%的产率得到4-(2-dimethylaminoethoxy)-benzylamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51079

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Ethylamine, N,N-dimethyl-2-[4-(chloromethyl)phenoxy]- 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以95.2%的产率得到4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苄胺
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸伊托必利的制备方法

  摘要：

  一种盐酸伊托必利的制备方法本发明涉及盐酸伊托必利的制备方法，反应以2‑二甲氨基氯乙烷盐酸盐和苯酚为起始物料，经过醚化、氯甲基化、氨基取代、酰胺化、成盐5步反应得到盐酸伊托必利。本发明采用HCl/CHO促进的氯甲基化避免了亚胺还原步骤，既消除了还原剂产生的固体废渣，又提高了反应的安全性；所用原料价格便宜，市场供应充足，容易购买；各步反应比较经典，安全易于控制，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105985257B

文献信息

• <i>Ex Situ</i> Generation of Stoichiometric and Substoichiometric ¹²CO and ¹³CO and Its Efficient Incorporation in Palladium Catalyzed Aminocarbonylations
  作者：Philippe Hermange、Anders T. Lindhardt、Rolf H. Taaning、Klaus Bjerglund、Daniel Lupp、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/ja200818w

  日期：2011.4.20

  CO-precursor led to the development of a new solid, stable, and easy to handle source of CO for chemical transformations. The synthesis of this CO-precursor also provided an entry point for the late installment of an isotopically carbon-labeled acid chloride for the subsequent release of gaseous [(13)C]CO. In combination with studies aimed toward application of CO as the limiting reagent, this method provided

  使用简单的密封两室系统实现了异位生成一氧化碳 (CO) 及其在钯催化的羰基化反应中的有效结合的新技术。CO 的异位生成是通过钯催化的叔酰氯脱羰使用源自 Pd(dba)(2) 和 P(tBu)(3) 的催化剂产生的。使用新戊酰氯作为 CO 前体的初步研究为仅使用 1.5 当量的 CO 对 2-吡啶基甲苯磺酸酯衍生物进行氨基羰基化提供了另一种方法。 酰氯 CO 前体的进一步设计导致开发了一种新的固体、稳定、并且易于处理用于化学转化的 CO 源。这种 CO 前体的合成也为后期安装同位素碳标记的酰氯以随后释放气态 [(13)C]CO 提供了切入点。结合旨在应用 CO 作为限制剂的研究，该方法提供了高效的钯催化氨基羰基化，CO 结合率高达 96%。异位生成的 CO 和双室系统在几种药物化合物的合成中进行了测试，所有这些化合物都被标记为 [(13)C] 羰基对应物，基于限制 CO 的产率从良好到极好。
• Manganese Catalyzed Direct Amidation of Esters with Amines
  作者：Zhengqiang Fu、Xinghua Wang、Sheng Tao、Qingqing Bu、Donghui Wei、Ning Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02478

  日期：2021.2.5

  metal catalyzed amidations remains a challenge. Here, a manganese(I)-catalyzed method for the direct synthesis of amides from a various number of esters and amines is reported with unprecedented substrate scope using a low catalyst loading. A wide range of aromatic, aliphatic, and heterocyclic esters, even in fatty acid esters, reacted with a diverse range of primary aryl amines, primary alkyl amines

  酯与胺的过渡金属催化的酰胺键形成反应已被开发为克服传统方法的缺点的先进方法。在过渡金属催化的酰胺化反应中底物的广泛应用仍然是一个挑战。在此，报道了锰（I）催化的方法，其由多种酯和胺直接合成酰胺，具有低催化剂载量，具有无与伦比的底物范围。甚至在脂肪酸酯中，各种各样的芳族，脂族和杂环酯也与各种各样的伯芳基胺，伯烷基胺和仲烷基胺反应形成酰胺。值得注意的是，该方法提供了由脂肪酸酯和胺形成过渡金属催化的酰胺键形成反应的第一个例子。
• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016124939A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein A1, A2, A3, R1, R2, R3, R4, R5, R6, L, Ar and Q are each as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of autotaxin (ATX) enzyme activity. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions (e.g. fibrosis) in which ATX activity is implicated.

  本发明涉及式I的化合物，其中A1、A2、A3、R1、R2、R3、R4、R5、R6、L、Ar和Q分别如本文所定义。本发明的化合物是自体脂肪酶（ATX）酶活性的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他ATX活性所涉及的疾病或症状（例如纤维化）中的用途。
• [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014139328A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Disclosed are compounds of Formula (IIa), wherein R1, R2, R3A, R3B, R3C, R3D, R3E, and R4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (IIa).

  公开的是Formula (IIa)的化合物，其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义，并且其药用盐。这些化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药物。还提供了包含一个或多个Formula (IIa)化合物的药物组合物。
• Synthesis, Gastrointestinal Prokinetic Activity and Structure-Activity Relationships of Novel N-((2-(Dialkylamino)ethoxy)benzyl)benzamide Derivatives.
  作者：Jun SAKAGUCHI、Hiroyuki NISHINO、Nobuo OGAWA、Yuji IWANAGA、Shingo YASUDA、Hideo KATO、Yasuo ITO

  DOI：10.1248/cpb.40.202

  日期：——

  yl]benzamide derivatives (II-1-51), derived from the structural modification of metoclopramide (I), were synthesized and examined for their pharmacological activities. Among them, N-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]benzyl]-3,4-dimethoxybenzamide (II-34) which exhibited well balanced gastrointestinal prokinetic and antiemetic activities was selected as a new type of gastrointestinal prokinetic agent.

  合成了新的N-[[[二烷基氨基）乙氧基]苄基]苯甲酰胺衍生物（II-1-51），该衍生物衍生自甲氧氯普胺（I）的结构修饰，并研究了其药理活性。其中，选择表现出均衡的胃肠道运动和止吐活性的N- [4- [2-（二甲基氨基）乙氧基]苄基] -3，4-二甲氧基苯甲酰胺（II-34）作为新型胃肠道运动剂。